Cтраница 1
А-форма ДНК имеет структуру двойной спирали с шагом 28 А; на один виток в каждой цепочке приходится 11 нуклео-тидных остатков. Дифракционные картины этой формы ДНК напоминают дифракционные картины, полученные для двухцепочечной РНК ( разд. [1]
Более высокоплавкая а-форма образуется при длительном хранении серного ангидрида. При нагревании твердых полимерных форм серного ангидрида происходит их диссоциация. [2]
А-форме, и / в - 1, когда ионит полностью находится в В-форме. [3]
Для а-формы ртутн-структура А1, сплюснутая вдоль телесной диагонали. [4]
Для а-формы и Р - формы t соотв. [5]
Для а-формы получены значения - 141 0 и - 140 5 для р-формы-136 7 ккал / моль. [6]
Однако а-форма имеет недостатки, которые ограничивали область ее применения, поскольку никаких методов их исправления не найдено. Первый недостаток касается роста кристаллов, который в контакте с ароматическими углеводородами и многими другими растворителями протекает медленно при низких и быстро - при высоких температурах. Например, в краске, хранящейся в упаковке и содержащей перечисленные растворители, микрокристаллы пигмента медленно превращаются в более крупные кристаллы. Это сопровождается потерей красящей способности. Подобное явление во многих случаях сильно затрудняет использование пигмента в красках, красочных покрытиях и для крашения полимеров. При кристаллизации а-форма превращается в более стабильную р-форму. Уменьшение красящей способности объясняется относительно большей величиной медленно растущих кристаллов р-формы. [7]
Стабилизация а-формы 2CaO - Si02 достигнута двумя приемами-введением стабилизатора и мгновенным охлаждением. [8]
Стабилизация а-формы 2СаО SiO2 достигнута двумя приемами - введением стабилизатора и мгновенным охлаждением. [9]
Стабильность а-формы повышается при введении 2 - 6 % хлора в молекулу. На это указывает полоса около 840, которую можно откалибровать для количественного определения содержания хлора. [10]
Зависимость поляризации Р от напряженности поля Еп для в ориентированной ПВДФ-пленки. ( Измерение Еп при 104 Гц, измерение Р при 25 Гц. [11] |
Перестройка а-формы в р происходит, как известно, в результате механической вытяжки и, по-видимому, не требует преодоления особо высокого энергетического барьера. [12]
Структура а-формы детально не исследована. [13]
Концентрация а-формы и время ее жизни настолько малы ( в шкале ЯМР), что самостоятельно в спектре она не проявляется. Однако они достаточны, чтобы привести к усреднению син - и аипш-протонов. С - М, - нетрудно видеть, что различие заключается лишь в положении равновесия. К сожалению, в том и в другом случае отсутствуют систематические исследования проблемы методом колебательной спектроскопии, которые, вероятно, могли бы дать дополнительную информацию о природе промежуточных форм и характере этих равновесий. [14]
Прибавление а-формы глюкозы к раствору борной кислоты повышает его электропроводность, которая, однако, далее постепенно уменьшается вследствие аномеризации и достигает равновесного значения; прибавление р-формы по той же причине приводит к медленному повышению электропроводности раствора до равновесного значения. [15]