Cтраница 3
Под призмами расположены стеклянные стаканчики /, в которые наливают колориметрируемые растворы. При этом луч от источника света, попадая на белый экран 5, отражается и проходит последовательно через дно стаканчика, раствор, призму и оптическую систему. Наконец, через окуляр луч выходит к глазу наблюдателя. Поле зрения в этом случае имеет вид круга, разделенного по диаметру на две половины с различной интенсивностью окраски. Ход лучей в оптической системе перекрещивается и окраска левого сектора круга относится к правому стаканчику, а окраска правого сектора - к левому стаканчику. [31]
Твердые вещества вносят в стаканчик шпателем, мазеобразные - тонкой стеклянной палочкой. Жидкости набирают в волосяной капилляр, вносят капилляр в предварительно взвешенный стаканчик и осторожно выдувают из него вещество так, чтобы капля попала на дно стаканчика. При этом капилляр не должен касаться стенок стаканчика. [32]
Полоски бумаги подвешивали вертикально в центре стаканчика таким образом, чтобы они не соприкасались со стенками стаканчика, а нижний конец полоски, опушенный в раствор, доходил почти до дна стаканчика, не упираясь в него. Этого времени было вполне достаточно, чтобы раствор смолы поднялся по капиллярам полосок фильтровальной бумаги и растворитель полностью испарился. Полученные таким образом бумажные хроматограммы фиксировались на щите, освещаемом с обеих сторон кварцевыми лампали ПРК-2 через светофильтры ФС-4, которые пропускали только синие и ультрафиолетовые лучи. [33]
Полоски бумаги подвешивали вертикально в центре стаканчика таким образом, чтобы они не соприкасались со стенками стаканчика, а нижний конец полоски, опущенный в раствор, доходил почти до дна стаканчика, не упираясь в него. Этого времени было вполне достаточно, чтобы раствор смолы поднялся по капиллярам полосок фильтровальной бумаги и растворитель полностью испарился. Полученные таким образом бумажные хроматограммы фиксировались на щите, освещаемом с обеих сторон кварцевыми лампами ПРК-2 через светофильтры ФС-4, которые пропускали только синие и ультрафиолетовые лучи. [34]
Для получения хорошего изделия необходимо, чтобы, таблетка имела во всех частях одинаковую плотность. Если взять неправильную ( меньше нужной) навеску для стенок стаканчика, то при таблетировании они уплотнятся меньше, - чем дно, и при спекании стенки дадут большую усадку, чем дно стаканчика. В результате дно стаканчика может оторваться. [35]
Испытания производятся на специальном приборе ТЦП, представляющем собой пресс тронного действия. За один рабочий ход прибора производятся следующие операции: 1) вырубка круглого образца и прижич к матрице; 2) вытяжка стаканчика диаметром 30 мм; 3) зажим кромки специальным радиусным прижимом; 4) вытяжка до отрыва дна стаканчика. [36]
Для получения хорошего изделия необходимо, чтобы, таблетка имела во всех частях одинаковую плотность. Если взять неправильную ( меньше нужной) навеску для стенок стаканчика, то при таблетировании они уплотнятся меньше, - чем дно, и при спекании стенки дадут большую усадку, чем дно стаканчика. В результате дно стаканчика может оторваться. [37]
В исходном положении кассеты оператор загружает стаканчики прессматериалом в виде порошка или таблеток. После того как раскрытая прессформа становится на позицию загрузки, оператор за рукоятку 6 посылает кассету вперед, в разъем прессформы. Отверстие в дне стаканчиков открывается, и прессматериал падает в гнезда прессформы. При отходе назад кассета с помощью упора 9 через рычаг 7 нажимает на конечный выключатель 8, который дает разрешение на перемещение прессформы под закрывающий пресс. [38]
Метод основан на атомно-абсорбционном определении тяжелых металлов с непосредственной прямой атомизацией порошков взвесей, сухих остатков вод или полимерного тиоэфира после предварительного выделения металлов. Атомизацию порошкообразных проб, разбавленных графитовым порошком, проводят с помощью сменных открытых или закрытых графитовых тиглей в форме стаканчиков. При этом анализируемую порошкообразную матрицу помещают на дно стаканчика. Применение этих простых устройств для нагрева и атомизации порошков проб при атомно-абсорбционном определении легколетучих элементов ( Cd, Pb, Tl, Bi, Hg, Ag) весьма эффективно. [39]
Реакция ( в) протекает практически мгновенно. В этом случае скорость измеряется временем от начала сливания растворов до появления во всех опытах одинаковой плотности суспензии серы. Одинаковую плотность суспензии отмечают по видимому исчезновению какого-либо рисунка ( например, сетки на дне стаканчика), наблюдаемого сверху через слой раствора. [40]
Для обнаружения 0 1 - 0 01 % Аи в платине [565] растворяют - 1 г пла-тины, переводя ее в хлорид. Полученный раствор осторожно нейтрализуют NaOH до появления опалесценции, не исчезающей при перемешивании. Раствор упаривают до объема 10 мл, прибавляют суспензию Mg ( OH) 2, пока порошок не покроет тонким слоем все дно стаканчика, а затем около 5 мл разб. В присутствии золота белый осадок Mg ( OH) 2 покрывается темной или коричневой пленкой. Фильтруют сначала раствор, затем переносят осадок на фильтр, промывая горячей водой. Осадок на фильтре обрабатывают горячей НС1 ( 1: 1); при этом все, кроме золота, растворяется. Раствор несколько раз фильтруют на том же фильтре, фильтр сжигают и прокаливают, остаток обрабатывают смесью HC1 HN03 для переведения золота в хлорид. Кислый раствор выпаривают до влажных солей, разбавляют несколькими каплями воды и исследуют на содержание золота. [41]
Для открытия десятых и сотых долей процента примесей растворяют ( бесстружковым методом) - 1 г платины, переводя ее в хлорид. Полученный раствор осторожно нейтрализуют едким натром до появления мути ( опалесценции), не исчезающей при помешивании. Если объем раствора оказался большим, его уменьшают упариванием до 10 мл, прибавляют гидроокиси магния ( в виде суспензии), пока порошок не покроет тонким слоем все дно стаканчика, а затем около 5 мл разбавленной перекиси водорода. Энергично перемешивают, взмучивая гидроокись магния по всему объему раствора в течение 30 мин. [42]
Отвешивают в небольшом стаканчике 5 г казеина и прибавляют к нему 100 см3 1 5 % - ного водного раствора аммиака. Тщательно размешивают и затем оставляют стоять; в течение 3 час. На дне стаканчика не должно появляться осадка; присутствие последнего указывает на примесь. При нанесении тонкого слоя раствора на часовое стекло пленка казеина должна просвечивать и не содержать твердых нерастворившихся частиц. [43]
Определение р ас творим о ст и кислотного ка з еина. Отвешивают в небольшом стаканчике 5 г казеина и приливают к нему 25 см3 3 % - ного водного раствора буры. Все тщательно перемешивают и оставляют стоять 1 час, после чего казеин должен образовать однородный раствор. На дне стаканчика не должно появляться осадка; присутствие последнего указывает на примесь посторонних веществ. [44]
Опыт проводят в вытяжном шкафу, так как пары нитробензола ядовиты. В пробирку наливают 3 мл нитрующей смеси, состоящей из одной части концентрированной азотной кислоты и двух частей концентрированной серной кислоты, и добавляют в нее при охлаждении водой 1 мл бензола по каплям, осторожно встряхивая пробирку. После добавления всего бензола встряхивание продолжают еще несколько минут, а затем содержимое пробирки выливают в стаканчик с 10 - 15 мл воды. Нитробензол выделяется в виде тяжелой маслянистой жидкости на дне стаканчика. [45]