Cтраница 1
Аргиродит или канфильдит могут быть разложены сплавлением с 5 - 6-кратным количеством ( по массе) смеси равных частей карбоната натрия и серы. Плав выщелачивают водой, раствор фильтруют и осадок промывают водой. Так как извлечение германия в раствор при этом редко бывает количественным, сплавление и выщелачивание повторяют. [1]
Аргиродит можно рассматривать как сульфогерманиевую соль серебра Ag8GeS6, аналогичную сульфооловянной соли серебра Ag8SnS6 - минералу канфильдиту. [2]
Аргиродит и канфильдит встречаются обычно в виде кристаллов размером 5 - 7 мм, иногда - до 6 5 см. Спайность отсутствует. Цвет черный с голубоватым до пурпурного оттенком, в свежем изломе серо-стальной с красным до фиолетового оттенком, черта серовато-черная. Минералы хрупкие и непрозрачные. Под действием KCN образуется темно-коричневый налет, с HgCl3 образуется светло-желтая побежалость, КОН, HNO3 НС1, FeCl3 действуют очень слабо. В пламени паяльной горелки минералы легко плавятся с образованием окислов олова и германия. При дальнейшем нагревании выделяется королек серебра, покрытий окислами олова. [3]
Аргиродит и канфильдит встречаются в месторождениях, образовавшихся на малых глубинах при резком колебании температур и небольшом давлении. Они найдены в ГДР и Боливии. В Советском Союзе обнаружены в некоторых кобальтовых и серебряно-оловянных рудах. [4]
Аргиродит 4Ag2S - GeS2, канфильдит 4Ag2S ( Ge, Sn) S6 и германит CusGeS4 сплавляют с 6-кратным количеством смеси карбоната натрия с серой: германий выщелачивают водой в виде сульфосолей. [5]
Аргиродит и канфильдит встречаются обычно в виде кристаллов размером 5 - 7 мм, иногда - до 6 5 см. Спайность отсутствует. Цвет черный с голубоватым до пурпурного оттенком, в свежем изломе серо-стальной с красным до фиолетового оттенком, черта серовато-черная. Минералы хрупкие и непрозрачные. Под действием KCN образуется темно-коричневый налет, с HgCl. В пламени паяльной горелки минералы легко плавятся с образованием окислов олова и германия. При дальнейшем нагревании выделяется королек серебра, покрытий окислами олова. [6]
Аргиродит и канфильдит встречаются в месторождениях, образовавшихся на малых глубинах при резком колебании температур и небольшом давлении. Они найдены в ГДР и Боливии. В Советском Союзе обнаружены в некоторых кобальтовых и серебряно-оловянных рудах. [7]
Аргиродит ( сульфид серебра и германия) 4Ag2S GeS2 - серо-стальной, похожий на металл минерал, встречается в виде неясных мелких моноклинных кристаллов или плотными массами, дает блестящую серо-коричневую черту. [8]
Аргиродит или канфильдит могут быть разложены сплавлением с 5 - 6-кратным количеством ( по весу) смеси равных частей карбоната натрия и серы. Плав выщелачивают водой, раствор фильтруют и осадок промывают водой. Так как извлечение германия в растьор при этом редко бывает количественным, сплавление и выщелачивание повторяют. Фильтраты объединяют и германий совместно с мышьяком и некоторыми другими элементами группы мышьяка осаждают сероводородом из 6 и. Колбу закрывают пробкой и оставляют на 24 - 48 час. После этою сульфиды отфильтровывают, промывают 6 и. [9]
Из аргиродита GeS2 - 4Ag2S германий извлекают в виде двуокиси или двухсернистого германия, а из германита и концентратов цинковых руд - в виде гидратированной двуокиси германия. [10]
Сплавление порошка аргиродита со смесью равных весовых частей Na2C03 и серы приводит к образованию тиогерманата натрия Na2GeS3, который после обработки водой и какой-либо минеральной кислотой, например H2S04, переходит в дисульфид германия. [11]
Винклер заподозрил присутствие в аргиродите, кроме Ag и S, входящих в минерал в странном атомном отношении Ag: S 4: 3, неизвестного элемента, потому что при анализе аргиродита сумма найденных весов Ag и S всегда оказывалась на 7 % меньше веса исследованного образца минерала, а между тем других известных элементов в нем не обнаруживалось, по крайней мере в таких количествах, чтобы объяснить эту недостачу. [12]
При прокаливании в токе воздуха аргиродит образует серебро, оксид элемента Е в высшей степени окисления и газообразный продукт реакции. Этот оксид почти не растворим в воде и несколько лучше растворам в соляной кислоте. Раствор соли, образовавшейся при реакции оксида с NaOH, обладает щелочным характером. [13]
Вначале германий, содержавшийся в аргиродите, был переведен в двуокись, а затем этот белый порошок па-гревали до 600 - 700 С в атмосфере водорода. [14]
Вначале германий, содержавшийся в аргиродите, был переведен в двуокись, а затем этот белый порошок нагревали до 600 - 700 С в атмосфере водорода. [15]