Днокснм
Cтраница 1
Днокснмы, в отлнчне от алфы-днокснмов, могут окисляться в оба возможных фуроксановых изомера. Немалую роль в этом играет способность днокснмов переходить нз одной конфигурации в другую. [1]
 |
Температура плавления оксимов фуроксановых кетонов А и Б и ацильных производных оксимов. [2] |
С) днокснмов дибензонлфуроксана при нагревании превращаются друг в друга [151], как это видно из приведенной на с. [3]
В обеих парах днокснмов переход одного изомера в другой не наблюдался. Понцно и его ученики ошибочно считали, что изомерия этих окснмов обусловлена разницей в строении цикла ( ср. Конфигурация оксимных групп всех перечисленных изомеров пока не установлена. [4]
Эта реакция была распространена на другие днокснмы. [5]
Неизвестен также н механизм реакции окисления днокснмов в фуроксаны, если не считать отдельных предположений частного характера. [6]
Структура исходного бензофуроксанового соединения может cyujecf венно влиять на склонность промежуточного днокснма к дальнейшим превращениям. Так, 1 2-нафтофуроксан при действии меди в соляной кислоте дает лишь следы аминоннтронафталина. [7]
Структура исходного бензофуроксанового соединения может сущест венно влиять на склонность промежуточного днокснма к дальнейшим превращениям. Так, 1 2-нафтофуроксан при действии меди в соляной кислоте дает лишь следы аминоннтронафталина. [8]
Структура исходного бензофуроксанового соединения может сущес-у 1 венно влиять на склонность промежуточного днокснма к дальнейшим превращениям. Так, 1 2-нафтофуроксан при действии медн в соляной кислоте дает лишь следы аминоннтронафталина. [9]
Обозначения син н анти мы будем использовать по возможности в соответствии с истинной конфнгурацнен днокснмов, что Не всегда будет совпадать с терминологией оригинальных источников, особенно старых. [10]
Днокснмы, в отлнчне от алфы-днокснмов, могут окисляться в оба возможных фуроксановых изомера. Немалую роль в этом играет способность днокснмов переходить нз одной конфигурации в другую. [11]
Следовательно, всегда полезно знать, какой изомер днокснма вводился в реакцию окисления. Поэтому в дальнейшем изложении мы указываем конфигурацию исходных дноксимов, если она известна. [12]
На чистом платиновом электроде восстановление бензофуроксана до диоксина происходит по химическому механизму, т.е. с участием ннтер-медиатов, адсорбированных на чистой платине. Если же поверхность платины покрыть монослоем адсорбированного тяжелого металла ( TI, РЬ или Bi), то действует прямой электрохимический механизм, не осложненный адсорбцией реагирующих молекул на поверхности электрода. Волны восстановления до днокснма кинетически контролируемы. Кинетический характер тока приписывают реакции дегидратации гидрокснл-аминов, промежуточно образующихся в ходе электродной реакции. Адсорбированный моиослой тяжелого металла заметно улучшает обратимость двухэлектронного окисления о-хннонднокснмэ. [13]
На чистом платиновом электроде восстановление бензофуроксана до диоксима происходит по химическому механизму, т.е. с участием ннтер-медиатов, адсорбированных на чистой платине. Если же поверхность платины покрыть монослоем адсорбированного тяжелого металла ( Т1, РЬ или Bi), то действует прямой электрохимический механизм, не осложненный адсорбцией реагирующих молекул на поверхности электрода. Волны восстановления до днокснма кинетически контролируемы. Кинетический характер тока прнпнсывают реакции дегидратации гидрокснл-аминов, промежуточно образующихся в ходе электродной реакции. Адсорбированный моиослой тяжелого металла заметно улучшает обратимость двухэлектронного окисления о-хннонднокснма. [14]
Однако далеко не для всех виц-дноксимов определена конфигурация. В таких случаях мы будем отмечать изомеры буквенными обозначениями, принятыми в прошлом, еще задолго до того, как была понята природа геометрической изомерии диокснмов. В то время не было ясно даже, сколько изомеров в принципе следует ожидать. Долгие годы для днокснмов было известно не более чем по два изомера, нз которых одни - менее стабильный - тем или иным образом можно было превратить в другой - более стабильный. [15]
Страницы: 1 2