Cтраница 1
В реакции метилирования вторичного ароматического амина такое изменение угла CNC сопровождается относительно свободным сближением, не связанных между собой ядер. Наличие в фентиазиновом соединении мостика CSC, жестко скрепляющего ароматические ядра, препятствует сближению ядер, затрудняя образование аммониевого иона и повышая активационный барьер медленной стадии реакции метилирования. Электронное влияние атома серы на реакционную способность фентиазиновых соединений, вероятно, незначительно. [1]
В качестве реактива применен вторичный ароматический амин, образующий с двуокисью азота нитрозамин и продукты нитрования бензольного кольца, окрашенные в желтый цвет. Колориметрическая реакция специфична для двуокиси азота. Кроме того, дифениламин в кислом растворе реагирует с двуокисью азота с образованием окрашенных в голубой цвет продуктов окисления. [2]
При взаимодействии первичного или вторичного ароматического амина с акриловой, метакриловой, кротоновой или аналогичной ненасыщенной кислотой образуется аминокислота; таким образом из анилина и акриловой кислоты образуется - анилинопропионовая кислота. Вместо ненасыщенных кислот применяются их эфиры, амиды или нитрилы. Возможно, что некоторые из этих аминокислот и их производных могут представить интерес в качестве промежуточных продуктов 57 для получения красителей. Эта реакция может служить способом введения в промежуточные продукты и красители водорастворимых групп. [3]
Замыкание орто-положений фенильных ядер вторичного ароматического амина в оксазинрвыи и тиазиновый цикл ведет к понижению нуклеофильной реакционной способности NH-грушш при взаимодействии с Mel в ДМФ в 1 5 и 3 4 - 3 9 раза. [4]
Мы не будем здесь останавливаться на характеристике превращения во вторичный ароматический амин хлоро - и вообще галоидо-производных, как уже приведенной выше ( гл. VII), н рассмотрим преимущественно превращения первичных аминов и фенолов, соотв. [5]
В реакциях сочетания и других реакциях феноморфолин ведет себя как типичный вторичный ароматический амин. [6]
Радикал ингибитора образуется в результате реакции между радикалом растущего полимера и ингибитором - фенолом или вторичным ароматическим амином. [7]
Радикал ингибитора образуется в результате реакции между радикалом растущего полимера, и ингибитором - фенолом или вторичным ароматическим амином. [8]
Наиболее распространенным способом получения вторичных ароматических нитрозоариламинов до недавнего времени была перегруппировка Фишера - Хеппа ( см. гл. По этому способу на первой стадии осуществляется TV-нитрозирование вторичного ароматического амина, а на второй перегруппировка образовавшегося TV-нитрозосоединения в С-нит-розосоединение. [9]
Небольшое количество исследуемого вещества обрабатывают в микротигле каплей концентрированной азотной кислоты ( уд. Если исследованию подлежат растворы в органических растворителях или в едких щелочах ( см. выше), то каплю раствора выпаривают в микротигле досуха, после чего добавляют каплю азотной кислоты. В зависимости от количества вторичного ароматического амина возникает более или менее интенсивное синее или сине-зеленое окрашивание. [10]
Дегидрированием при нагревании с платиной на угле [28] или химически - окислением иодом, его можно вновь превратить в изохинолин. В противоположность соответствующему тетрагидрохинолину, являющемуся вторичным ароматическим амином, 1 2 3 4-тетрагидроизохино-лин является более основным вторичным алифатическим амином. [11]
Дегидрированием при нагревании с платиной на угле [28] или химически - окислением иодом, его можно вновь превратить в изохинолин. В противоположность соответствующему тетрагидрохпнолину, являющемуся вторичным ароматическим амином, 1 2 3 4-тетрагидроизохино-лин является более основным вторичным алифатическим амином. [12]