Добавка - уксусный ангидрид
Cтраница 1
Добавки уксусного ангидрида не влияют на характер волн, на основании этого авторы делают вывод об отсутствии влияния следов влаги. Механизм восстановления в работе [104] не обсужден. [1]
Интересно было проверить влияние добавок уксусного ангидрида и хлорной кислоты в условиях гетерогенно-эмульсионного окисления. [2]
То, что при добавке уксусного ангидрида реакция сульфоокисления протекает без затухания, свидетельствует об одном и том же механизме процесса как для углеводородов первой, так и второй групп. Образование сульфоновой перкислоты, если только оно уже каким-нибудь образом началось, протекает затем само собой у обеих групп углеводородов. [3]
 |
Титрование слабых оснований в уксусной кислоте. [4] |
Значительно улучшают условия титрования в уксусной кислоте добавки уксусного ангидрида, так как он усиливает кислоты и основания в уксусной кислоте. Добавки воды, наоборот, значительно ухудшают условия титрования в уксусной кислоте. Поэтому при титровании в уксусной кислоте нужно следить, чтобы вода не попадала в среду. [5]
Для упрощения дальнейшего исследования концентратов сорбцию оснований проводят в две стадии: сначала из бензольного раствора, затем из раствора с добавкой уксусного ангидрида. [6]
Наиболее распространенным кислым титрантом является раствор хлорной кислоты в спиртах с добавкой бензола, в диоксане, кетонах, уксусной кислоте с добавкой уксусного ангидрида для полного связывания следов воды. В качестве кислого титранта используют также сульфоновые кислоты. Титр хлорной кислоты легко установить, например, по би-фталату калия. [7]
Реакция с жирными аминами идет очень легко, с сильным разогреванием; с жирно-ароматическими аминами реакция протекает с трудом, требует нагрева и лучше всего осуществляется при добавке уксусного ангидрида. [8]
 |
Кинетические кривые накопления основных продуктов окисления цикло-додекана в присутствии борной кислоты ( а и уксусного ангидрида ( б. [9] |
Например, становится понятным, почему многочисленные попытки исследователей найти взамен борной кислоты вещества, обеспечивающие ту же или большую селективность окисления, не увенчались успехом. Добавка уксусного ангидрида повышает селективность процесса за счет того, что предотвращает в значительной степени дальнейшее окисление образующегося цик-лододеканола, переводя его в соответствующий ацетат. [10]
Активированная метиленовая группа малоновой кислоты или циануксусиой кислоты в мягких условиях конденсируется с алифатическими и ароматическими альдегидами, а также с нетоиами. Вначале эти реакции проводили, как и синтез Пер-кииа, в растворе уксусной кислоты с добавкой уксусного ангидрида, присутствие которого в этой реакции не обязательно. [11]
В этих условиях с выходом 70 % были получены стабильные 1 4-диоксиацетоксинафта-лины, строение которых доказано методами ПМР и масс-спектро-метрии. Этот способ пригоден не только для электросинтеза наф-тохинонов, но и для улавливания неустойчивых продуктов анионной природы в других электродных реакциях. Однако добавка уксусного ангидрида влияет на механизм электродной реакции, так как на ртутном капельном электроде наблюдается одна двух-электронная волна хинонов вместо двух одноэлектронных. [12]
В связи с этим вся шкала рН в муравьиной кислоте равна только 6 единицам. Поэтому разбавленные растворы в муравьиной кислоте титровать очень трудно. Во многих случаях улучшение условий титрования было достигнуто применением смеси уксусной и муравьиной кислот в таких соотношениях, чтобы, с одной стороны, ионное произведение значительно уменьшилось, а с другой стороны, сохранились бы свойства муравьиной кислоты увеличивать силу оснований. Значительно улучшают условия титрования в уксусной кислоте добавки уксусного ангидрида, так как он усиливает кислоты и основания в уксусной кислоте. Добавки воды, наоборот, значительно ухудшают условия титрования в уксусной кислоте. Поэтому при титровании в уксусной кислоте нужно следить, чтобы вода не попадала в среду. [13]
Страницы: 1