Добавка - ингибитор
Cтраница 1
Добавка ингибиторов в небольших количествах ( десятые и даже сотые доли процента) значительно снижает скорость коррозионного процесса. Например, скорость растворения сталей в соляной кислоте снижается от применения органического ингибитора ПБ5 в зависимости от концентрации кислоты в 20 - 300 раз. [1]
 |
Состав пара над растворами. [2] |
Добавка ингибитора в количестве до 2 - 3 % от массы кислоты не влияет на механизм разложения хлорной кислоты, но увеличивает на несколько порядков продолжительность индукционного периода разложения. [3]
Добавки ингибитора могут сдвигать потенциал металла как в положительную, так и в отрицательную сторону. Однако на основании направления этого сдвига не всегда можно сделать правильный вывод о том, является ли данный ингибитор катодным или анодным. Это связано с тем, что потенциал может быть обусловлен также и другими процессами, в частности восстановлением ингибитора. [5]
 |
Состав пара над растворами. [6] |
Добавка ингибитора в количестве до 2 - 3 % от массы кислоты не влияет на механизм разложения хлорной кислоты, но увеличивает на несколько порядков продолжительность индукционного периода разложения. [7]
Добавка ингибитора содействует равномерному выявлению структуры. Применение реактива требует некоторого опыта: необходимо подбирать концентрацию ингибитора, иначе может проходить точечная коррозия. [8]
Добавки ингибиторов радикальной ( со) полимеризации позволяют определить, является ли механизм радикальным, так как на ионную ( со) полимеризацию эти ингибиторы не влияют [ 16, с. Это подтверждает вывод об анионном механизме электрохимически инициированной ( со) полимеризации стирола и метилметакрилата. Однако к выбору акцептора радикалов надо подходить осторожно, чтобы не использовать соединение, которое влияет и на ионную ( со) полимеризацию. [9]
Добавки ингибиторов, не влияя на скорость полимеризации, уменьшают склонность полимеров к взрываемости. [10]
Добавка ингибитора позволяет избежать разрушения самого изделия, причем это защитное действие усиливается в присутствии поверхностно-активного вещества. [11]
Добавка ингибиторов к вулканизатам приводит к появлению стадии В. Поэтому можно полагать, что природные ин гибиторы в натуральном каучуке разрушаются в процессе вулканизации. [12]
Добавка ингибитора влияет на первую стадию разложения хлорной кислоты: возрастает продолжительность индукционного периода и кислота остается бесцветной до начала активной стадии. В табл. 29 показано влияние различных соединений на величину индукционного периода. Из таблицы видно, что среди изученных веществ наиболее эффективным стабилизатором является гексахлорэтан, а затем трихлоруксусная кислота. [13]
Добавка ингибитора марки ПБ к соляной кислоте почти прекращает разъедающее действие ее на чистый металл, между тем как окись металла ( окалина и ржавчина) довольно быстро снимается с поверхности трубы, опущенной в кислоту. Перевозка и хранение ингибироваоной кислоты производится в обычной металлической таре. [14]
Без добавки ингибитора зинилметилкетон полимеризуется уже в процессе перегонки. Добавки ингибиторов типа гидрохинона предотвращают полимеризацию, но димеризация протекает почти количественно. Аналогично ведут себя винилфенилкетон и изопропенилметилкетон. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5