Cтраница 1
Добавка едкого кали также неприемлема, так как приводит к загрязнению катодного натрия калием. [1]
Показатель рН регулируют добавками едкого кали. При недостаточном содержании глинистой фазы вводят глинистую пасту, продиспергированную в пресной воде. [2]
Алкилирование группы SH у тнофеиолов производится также при нагревании тиофенола и сложного эфира ( в эквимолекулярных отношениях) с добавкой едкого кали. [3]
Электролит готовят введением хлорида галлия в подогретый до 60 - 70 С раствор пирофосфата калия. Величина рН доводится добавкой едкого кали. [4]
Для получения хорошего выхода бутиленов дегидрирование н-бутана проводят в присутствии катализатора. Обычно в качестве катализатора применяют смесь окислов хрома и алюминия с добавкой едкого кали. Для этого катализатора характерно снижение активности в присутствии водяного пара. [5]
Исследование влияния соотношения между платиной и количеством реагенте ( формалина, едкого кали), применяемых при приготовлении платинированного угля по Зелинскому, и активностью катализатора в реакциях С5 - дегидроциклизации и расширения пятичленного цикла указывает на наличие оптимумов активности для каждого реагента. Малые добавки едкого кали к готовому платинированному углю активируют, а большие - дезактивируют катализатор в реакции С5 - дегидроцикли-вации. В реакции расширения пятичленного цикла добавки едкого кали только дез-активизируют катализатор. Полученные данные показывают, что реакции Cs-дегидро-циклизации парафинов и расширения пятичленного цикла протекают на разных активных центрах. [6]
Получены и испытаны в качестве алкилирующих агентов эфиры я-толуол-сульфокислоты с высшими спиртами, начиная от пропилового. При нагревании до 110 - 125 амина И эфира сульфокислоты, взятых в соотношении 2 моля амина на 1 моль эфира, получаются с хорошими выходами моноалкилированные амины. При нагревании смеси 1 моля амина с 2 молями эфира толуолсульфокислоты до более высокой температуры и с добавкой едкого кали в количестве, эквивалентном сложному эфиру, образуется диалкилированный амин. [7]
Получены и испытаны в качестве алкилирующи. При нагревании до 110 - 125 амина и эфира сульфокислоты, взятых в соотношении 2 моля амина па 1 моль эфира, получаются с хорошими выходами мовоалкплпроваштые амины. При нагревании смеси 1 моля амина с 2 молями эфира толуолсульфокнслоты до более высокой температуры и с добавкой едкого кали в количестве, эквивалентном сложному эфиру, образуется диалкилированный амин. [8]
Недавно Слотта и Франке приготовили эфиры / г-толуолсульфокис-лоты с высшими спиртами, начиная от пропилового, и испытали их в качестве алкнлируюших агентов применительно к соединениям, заключающим группы NH. При нагревании до ПО-125 амина и эфира сульфокислоты в отношениях молекул амии: эфнр 2: 1 получаются с хорошими выходами моноалкили-рованиые амнны. При нагревании смеси амина и эфира толуолсульфокислоты в молекулярных отношениях амин: эфир 1: 2 до более высокой температуры и с добавкой едкого кали в количестве, эквивалентном сложному эфиру, образуется диалкилированный амин. [9]