Cтраница 4
Из сульфатного раствора, являющегося хггаодом шбалвтовото производства, осаждают раствором соды карбонат никеля. Полученная суспензия отстаивается и верхний слив удаляют в бассейн сточных вод, а из сгущенной пульпы отделяют карбонат никеля на дисковом вакуум-фильтре. Осадок, снятый с фильтра, имеет влажность 70 %; его репульпируют с водой в мешалке и повторно отфильтровывают на барабанном вакуум-фильтре. С последнего промытый влажный осадок направляют в аппараты - Пачука, где его растворяют при 80 - 85 в. Этот раствор очищают от примесей железа, меди и кобальта добавкой влажного карбоната никеля. Кристаллы NiSO4 - 7H2O отделяют на центрифугах и с гигроскопической влажностью 3 - 5 % укупоривают или предварительно брикетируют на гидравлических прессах в блоки. Часть маточного раствора, содержащего 120 - 140 г / л Ni, добавляют к раствору, получаемому после растворения карбоната никеля в серной кислоте, другую часть присоединяют к исходному раствору, поступающему из кобальтового производства. [46]
Из сульфатного раствора, являющегося отходом кобальтового производства, осаждают раствором соды карбонат никеля. Полученная суспензия отстаивается и верхний слив удаляют в бассейн сточных вод, а из сгущенной пульпы отделяют карбонат никеля на дисковом вакуум-фильтре. Осадок, снятый с фильтра, имеет влажность 70 %; его репульпируют с водой в мешалке и повторно отфильтровывают на барабанном вакуум-фильтре. С последнего промытый влажный осадок направляют в аппараты Пачука, где его растворяют при 80 - 85 в концентрированной серной кислоте ( купоросном масле) для получения раствора NiSO4, содержащего 160 г / л Ni. Этот раствор очищают от примесей железа, меди и кобальта добавкой влажного карбоната никеля. Кристаллы NiSO4 - 7H2O отделяют на центрифугах и с гигроскопической влажностью 3 - 5 % укупоривают или предварительно брикетируют на гидравлических прессах в блоки. Часть маточного раствора, содержащего 120 - 140 г / л Ni, добавляют к раствору, получаемому после растворения карбоната никеля в серной кислоте, другую часть присоединяют к исходному раствору, поступающему из кобальтового производства. [47]
Из сульфатного раствора, являющегося отходом кобальтового производства, осаждают раствором соды карбонат никеля. Полученная суспензия отстаивается и верхний слив удаляют в бассейн сточных вод, а из сгущенной пульпы отделяют карбонат никеля на дисковом вакуум-фильтре. Осадок, снятый с фильтра, имеет влажность 70 %; его репульпируют с водой в мешалке и повторно отфильтровывают на барабанном вакуум-фильтре. С последнего промытый влажный осадок направляют в аппараты Пачука, где его растворяют при 80 - 85 в концентрированной серной кислоте ( купоросном масле) для получения раствора NiSO4, содержащего 160 г / л Ni. Этот раствор очищают от примесей железа, меди и кобальта добавкой влажного карбоната никеля. Кристаллы NiSO4 7Н2О отделяют на центрифугах и с гигроскопической влажностью 3 - 5 % укупоривают или предварительно брикетируют на гидравлических прессах в блоки. Часть маточного раствора, содержащего 120 - 140 г / л Ni, добавляют к раствору, получаемому после растворения карбоната никеля в серной кислоте, другую часть присоединяют к исходному раствору, поступающему из кобальтового производства. [48]
СО-СН2С1; первый - в качестве основного продукта. Соответственные продукты получаются и при бронировании. Температуры кипения - из6меров как-й-следует ожидать, очень близки между собой. Это осложнение, естественно, не имеет места для симметричных ке-тонов. Образующийся в реакции галогеноводород действует конденсирующим образом на кетоны; поэтому при длительных реакциях его нужно удалять, что достигается добавкой карбонатов. [49]
Цианистый водород, содержащийся в поступающем газе, абсорбируется полностью и превращается в роданистый аммоний. Поскольку в процессе требуется непрерыв - ная добавка железосинеродистых солей для компенсации потерь сини с серой, такой режим вполне экономичен. При температуре абсорбции около 93 С цианистый водород быстро взаимодействует с железом; H2S и С02 в этих условиях не абсорбируются. Часть раствора через определенные интервалы выводят из аппарата и добавкой карбоната высаливают железо-синеродистую соль. После отделения выделившихся кристаллов остающийся раствор возвращают в абсорбер. [50]
В платиновую чашку берут точную навеску 0 5 - 2 г тонкоизмельченной силикатной породы, смачивают водой и добавляют достаточное количество серной и плавиковой, кислот для полного разложения пробы. Добавляют 2 - 3 капли концентрированной азотной кислоты и выпаривают на горячей плите до появления паров серной кислоты. Оставляют чашку до охлаждения, добавляют 5 мл воды и снова выпаривают; на этот раз удаляют весь избыток серной кислоты, оставляя лишь влажный осадок. Оставляют чашку до охлаждения и растворяют этот осадок, если необходимо, при нагревании, в 25 мл воды. Переносят раствор с частицами неразложившихся минералов ( и осадком сульфатов) в стакан емкостью 150 мл и разбавляют водой до объема 70 - 80 мл. Добавляют несколько капель раствора индикатора бромтимолового синего и нейтрализуют добавкой кристаллического карбоната кальция. Оставляют осадок стоять на ночь. [51]