Cтраница 3
Кремнекислоту получают при добавке кислот к раствору жидкого стекла. [31]
Регулирование рН осуществляется добавкой кислоты или каустика или выделением углекислоты. [32]
Полученные латексы коагулируют добавкой кислот, спирта, ацетона или солей. Часто, для предотвращения окисления, вводят различные антиоксиданты, например фенил-3 - нафтиламин. [33]
Перегруппировка перэфиров ускоряется добавками кислот. Из этой таблицы видно, что значительное повышение кислотности среды сравнительно мало увеличивает скорость перегруппировки кумилпербензоата. Имеет место линейная зависимость константы скорости этой реакции от концентрации добавленной серной кислоты. [34]
Гидролиз цинката предупреждают добавкой кислоты в травитель. Образование коричневого, частично черного, медного осадка и его способность прилипания к поверхности шлифа обусловлена значением рН травителя. [35]
Полученные латексы коагулируют добавкой кислот, спирта, ацетона или солей. Часто, для предотвращения окисления, вводят различные антиоксиданты, например фенил-3 - нафтиламин. [36]
Автоматическая нейтрализация и определение добавок кислоты электролитически генерируемым основанием. [37]
Снижение осадкообразования в присутствии добавок ортофос-форной кислоты происходит, по-видимому, в результате адсорбции фосфатов на поверхности зародышей кристаллов, что препятствует их дальнейшему росту. [38]
Потеря с уносом восполняется добавкой кислоты или соответственно концентрированного раствора солей, причем целесообразно производить регулярные контрольные анализы ванны. Органические составы части электролита для глянцевания или полирования частично разлагаются или испаряются. Их аналитическое определение затруднительно, поэтому такие электролиты применяются реже. [39]
Реакции такого рода катализируются добавкой кислот. [40]
Растворы готовят обычно с добавкой кислоты. [41]
Корректировка рН электролита осуществляется добавкой орто-фосфорной кислоты или раствора едкого натра. При рН 9 аноды начинают пассивироваться, а внешний вид осадков меди ухудшается. При рН 7 медь контактно выделяется на поверхности деталей. Пирофосфатный электролит может применяться также для меднения деталей, изготовленных из алюминиевых сплавов. [42]
В то же время при добавке кислот, оснований и солей длительность предельного периода уменьшается. [43]
Величину рН среды рекомендуется регулировать добавкой кислоты или щелочи. После перемешивания мешалкой в смесительной камере образуются хлопья гидроокиси металла. Затем при поступлении сточных вод в отстойник рекомендуется опять регулировать величину рН кислотой или щелочью до значений, при которых гидроокись металла растворяется. При этом тяжелые частицы загрязнений оседают, а мелкие всплывают. Из отстойника сточные воды направляются во вторую смесительную камеру, обору-дованную мешалкой. Затем сточные воды снова подкисляются или подщелачиваются с целью выделения гидроокиси металла, хлопья которых с адсорбированными на них ПАВ отделяются во флотационном резервуаре. Флотация происходит с помощью пузырьков газа, образующихся при электролизе в результате пропуска постоянного электрического тока. Всплывающие загрязнения собираются и обрабатываются серной кислотой, что позволяет получить сульфаты для повторного использования. Осветленные таким образом сточные воды содержат около 60 мг / л веществ, экстрагируемых эфиром. [44]
Нейтрализацию щелочных сточных вод проводят добавкой кислоты, лучше всего серной. Применение других кислот допустимо, если это не влечет за собой загрязнения воды соответствующими катионами. [45]