Добавка - соляная кислота
Cтраница 3
 |
Значения R / галогенид-ионов. [31] |
Смесь никеля, кобальта, меди удается разделить на непропитанной бумаге, элюируя ее смесями растворителей на основе кетона или тетрагидрофурана с добавкой соляной кислоты. Подвижность возрастает с увеличением стабильности хлорокомплексов в следующем порядке: NiCoCu; никель обычно остается у стартовой линии. Примеры эффективных растворяющих систем: ацетон - 6 М НС1 ( 19: 1); ацетон - и-бутанол - НС1 ( конц. Обнаружение проводят опрыскиванием 0 5 % - ным раствором рубеанового водорода в этаноле, после чего выдерживают хроматограмму в парах аммиака. Пятна никеля окрашиваются в синий цвет, кобальта - в желто-коричневый, меди - в оливково-зеленый. Этот способ пригоден и для количественного определения, например, кобальта в сплавах. [32]
Бумажная хроматография используется, например, для разделения хлоридов никеля, марганца, кобальта и железа с применением в качестве растворителя ацетона с добавкой соляной кислоты. Представляет интерес и разделение алюминия и бериллия бутанолом также с добавкой соляной кислоты. [33]
Закачиваемая в скважину сточная вода ( плотность 1120 кг / м3, массовая концентрация солей Na, Mg, Ca 100 г / м) проходит очистку на фильтрах, и в нее периодически вводятся добавки соляной кислоты и ПАВ с целью растворения в ПЗП солей железа и поддержания темпа нагнетания. [34]
Выход этих продуктов близок к теоретическому при условии наиболее вероятного распределения алкильных групп по молекулам. Добавки соляной кислоты резко ускоряют реакцию обмена. Добавки алкоголята не оказывают каталитического действия. [35]
Соль растворятся в результате бурной реакции. Реакционную массу разлагают льдом с добавкой соляной кислоты, доводят до щелочной реакции добавлением NH4OH н извлекают продукт эфиром. [36]
После установления постоянного потенциала электрода, но не раньше, чем через 1 ч после начала пропускания водорода в ячейку, приступают к съемке поляризационных кривых. Порядок снятия поляризационных кривых и введения добавок соляной кислоты такой же, как в работе 3.2. Объемы добавок и интервалы плотности тока, в которых снимают поляризационные кривые, указаны в табл. 3.2. В таблице даны также концентрации ионов водорода в растворе. [37]
Бумажная хроматография используется, например, для разделения хлоридов никеля, марганца, кобальта и железа с применением в качестве растворителя ацетона с добавкой соляной кислоты. Представляет интерес и разделение алюминия и бериллия бутанолом также с добавкой соляной кислоты. [38]
Практически в качестве добавки применяют не соляную кислоту, а ее соли, например хлористый аммоний или некоторые галоидопроизводные органических соединений. Такой же эффект в частей ожижения этого угля может быть достигнут без добавки соляной кислоты, но при давлении 500 - 700 ат. [39]
Отфильтрованный раствор вносят в 150 мл ледяной уксусной кислоты, предварительно насыщенной хлористым натрием, добавляют 0 5 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают на водяной бане. Через 24 часа отсасывают кристаллы гемина и промывают разбавленной уксусной кислотой с добавкой соляной кислоты. [40]
В качестве запорной жидкости обычно применяется подкисленная дистилли-лированная вода, насыщенная поваренной солью и анализируемым газом. Экспериментальные данные показывают, что при обычно применяемых водных растворах поваренной соли или воде с добавкой соляной кислоты содержание СО2 в результате соприкосновения с жидкостью снижается ежечасно на 2 5 - 3 0 % от первоначального количества. Для предупреждения этого явления в качестве запорной жидкости применяют подсмольную воду холодного цикла скрубберов, предварительно отфильтрованную, нейтрализованную ( при наличии щелочной реакции) соляной кислотой и насыщенную испытуемым газом. [41]
Этой подготовке должны предшествовать операции механического матирования посредством пескоструйной обработки для придания поверхности шероховатости, очистки сжатым воздухом и последующего обезжиривания трихлорэтиленом, этиловым спиртом, метанолом, ацетоном или бензином с помощью щеток. Из сенсибилизирующих агентов, химически активирующих поверхность материала, наибольшее распространение получил 5 - 10 % - ный раствор SnCb в дистиллированной воде с добавкой соляной кислоты. Продолжительность сенсибилизации не превышает 1 - 2 мин. Методом химической металлизации облученного полиэтилена в течение 20 - 30 мин могут быть получены токопроводящие серебряные, медные и никелевые покрытия толщиной 0 16 - 0 20 мкм. Для получения металлических пленок значительных толщин металлизацию повторяют несколько раз. Повторная металлизация обязательна при нанесении токопроводящих покрытий на профилированные изделия. [42]
К растворам хлористого натрия добавляют перекись водорода, соляную кислоту, хромовокислый калий. Результаты от введения этих добавок не всегда одинаковы. Добавка соляной кислоты ведет к изменению механизма процесса коррозии; вместо кислородной деполяризации происходит водородная. Поэтому такой метод применим лишь тогда, когда, например, испытывают один и тот же сплав в двух состояниях - склонном и не склонном к коррозии под напряжением. [43]
Возвращаясь к задаче по определению микроколичеств таллия фотоколориметрическим методом, констатируем следующие факты: а) хотя процессы сорбции в статических уловиях ( отсутствие перемешивания, низкая исходная концентрация 5 - 10 - 5 моль / л) протекают медленно, длительный срок хранения раствора обеспечивает достаточно полный ионный обмен; б) в сифоне и бюретке удельная поверхность на порядок выше, чем в бутцли. Добавка соляной кислоты приводит к десорбции ионов Т1 в результате преимущественного протекания конкурирующего процесса обмена ионов Н раствора с ионами щелочных металлов из стекла. Введение электролитов-десорбентов ( НС1, NaCl, HC1O4 и др.) является одним из надежных способов борьбы с сорбцией по ионообменному механизму. Следует помнить, однако, что каждому материалу присущи свои специфические сорбционные свойства. [44]
Найдены оптимальные концентрации ингибиторов И-1-В и катапина при травлении Ст. О и стали 65 в смеси серной и соляной кислот. Показало, что добавки соляной кислоты позволяют снизить концентрацию ингибитора. [45]
Страницы: 1 2 3 4