Cтраница 1
Кокцидии этого рода чаще всего встречаются в губоногих и двупарноногих, но также и в дождевых червях; лишь небольшое число видов найдено в насекомых. Legerella hydroporini Vincent развивается в мальпигиевых сосудах водолюба Hydroporus palu-stris. Схизогония и спорогония у этого вида проходят в клетках эпителия сосудов, и лишь созревшие споры, освобождаясь, поступают в канал сосуда, затем в полость кишечника и с экскрементами выделяются наружу. Макрогаметы яйцевидные, вакуолизи-рованные, с пузыревидным ядром и крупной кариосомой. Микрогаметы яйцевидные, в 10 раз меньше макрогамет, к которым они прикрепляются. Зигота заключена в бесформенно изогнутой оболочке, в ней происходит многократное деление ядра. В конечном итоге дифференцируется большое количество булавовидных спо-розоитов, концы которых лежат в остаточном теле. Циста одновременно является и спорой. [1]
Эти кокцидии относительно мало известны. Chagasella hartman-ni Chagas развиваются в кишечном эпителии клопа Dysdercus ги - ficollis. Machado паразитирует в кишечном эпителии и гонадах клопов из рода Alydus. Овальные схизонты последнего вида были обнаружены в клетках семенных желез клопов. Они вырастают в широкояйцевидные образования, вновь распадающиеся на яйцевидные меронты, и из них, по-видимому, развиваются макрогаметоциты. Цисты с мягкой оболочкой содержат по 3 споробласта, из которых развиваются пузырчатые споры яйцевидной формы с мягкими оболочками, содержащие по 4 - 6 спо-розоитов. [2]
Отряд кокцидий принадлежит к тому же подклассу телоспоридий, что и шизогрегарины. Они отличаются от последних во многих отношениях, причем одно из основных отличий состоит в том, что зрелый трофозоит у грегарин крупный и внеклеточный, тогда как трофозоит кокцидий мелкий и внутриклеточный. Размножение происходит как половым, так и бесполым путем. Большинство видов кокцидий, которые поражают насекомых, принадлежат к семейству Adeleidae, в котором наиболее важен род Adelina. У насекомых известно около 12 видов этого рода. [3]
Отряд кокцидий ( Coccidiomorpha) включает в основном паразитов позвоночных; более десяти видов паразитирует в насекомых. [4]
Отряд кокцидий делится на два подотряда в зависимости от количества образуемых микрогамет. У видов подотряда Eimeri-idea Leger из одного микрогаметоцита образуется до нескольких сотен микрогамет, в то время как у видов подотряда Adeleidea Leger микрогамет образуется очень мало. [5]
Другие виды кокцидии этого рода довольно часто встречаются в жуках. [6]
Несколько видов кокцидий этого рода развивается в гусеницах бабочек. [7]
Приведенный обзор кокцидий насекомых несомненно в ближайшие годы будет дополнен многими новыми данными. В будущих исследованиях необходимо уделить внимание экспериментам, проверить путем искусственного заражения самостоятельность и синонимику видов. Для видов простейших, переносимых насекомыми, следует выяснить влияние переносимого микроорганизма на организм хозяина-переносчика. [8]
В пластинчатоусых жуках обнаружена кокцидия Adelina seri-cesthis Weiser et Bear в жировом теле личинок Sericesthis pruino-sa Dalm. Жировое тело зараженных личинок прозрачнее, чем у здоровых, и сквозь него просвечивает кишечник. Общий цвет больной личинки буроватый. В гемолимфе еще не погибших от болезни личинок находятся малоподвижные удлиненные схизонты и гаметоциты. При сильно прогрессирующем заражении паразит из жирового тела переходит и в подкожные соединительные ткани. Цикл развития этого вида лишь незначительно отличается от предыдущих. В цистах размером 30X40 мк обычно содержится только б - 8 шаровидных спор диаметром 12 - 15 мк с двумя спорозоитами. [9]
Насекомые относительно редко избираются кокцидиями в качестве хозяев и редко бывают их переносчиками. В связи с этим в насекомых встречаются лишь немногие виды простейших из этой обширной группы. Наиболее важным признаком, отличающим кокцидий от грегарин, служит наличие гамет двух разных форм. Дело в том, что женский гамонт в процессе созревания после редукционного деления ядра и отделения остаточных телец больше не делится, становясь макрогаметой, в то же время мужской гаметоцит делится на большое количество - до нескольких сотен - микрогамет, масса которых во много раз меньше массы макрогамет, и при копуляции микрогамета прикрепляется к макрогамете в виде маленького полумесяца. [10]
Для микробиологических испытаний нужно использовать свежие инфекционные споры кокцидии, шизогрегарин и микроспоридий, иначе могут быть неверные результаты. Споры теряют жизнеспособность при неправильном хранении или когда их получают вне организма насекомого. [11]
Пока имеется недостаточно данных о жизнеспособности цист ила спор кокцидии и шизогрегарин в высушенном состоянии или в водной суспензии. [12]
Вайзер ( Weiser, 1963, 1966) подчеркивает, что некоторые кокцидии, например Adelina tribolii Bhatia, характеризуются особенной пригодностью для биологической борьбы с рядом вредителей пищевых запасов в хранилищах, например Tribolium spp. Такого же внимания заслуживает большинство видов шизогрегарин. [13]
Эпизоотии болезни в популяции этих насекомых развиваются так же, как это описано для кокцидии Farina cystis tribolii. Пораженные личинки отличаются от здоровых тем, что они светлее и выглядят восковидными. Погибшие личинки прогибаются, приобретая ладьевидную форму, серповидно съеживаются, но их серая окраска не изменяется. Заражение личинок этим паразитом нарушает их подвижность лишь за несколько дней до гибели, последние сутки личинки лежат, вытянувшись, и неспособны передвигаться. Часто встречается одновременное заражение описываемой кокцидией совместно с Farinocystis tribolii или Nosema whitei; при этом удельный вес A. [14]
После этого первого периода какие-либо атаки фагоцитов на паразита прекращаются и, например, при заражении насекомых схизогрегаринами или кокцидиями в гемолимфе можно обнару-жить разные стадии развития возбудителя, которые заполняют гемолимфу и. [15]