Колба - бунзен
Cтраница 3
Колбу Бунзена присоединяют л вакуумному насосу. [31]
Колбу Бунзена осторожно нагревают, погружая в теплую воду. Активированным углем обрабатывают для обесцвечивания раствора и отделения смолистых веществ, образующихся при упаривании раствора. Последнее, как и фильтрование, нужно. [32]
Колбу Бунзена соединяют с насосом резиновой трубкой длиной не менее 15 - 20 см. Когда нужное разрежение будет достигнуто, резиновую трубку плотно зажимают пальцами, снимают ее с насоса и закрывают отверстие ее стеклянной палочкой, после чего оставляют жидкость фильтроваться до тех пор, пока скорость фильтрования не замедлится. Периодически колбу снова соединяют с насосом для создания в ней вакуума. [33]
Колбу Бунзена отключают от вакуума, вакуум-насос останавливают. С помощью стеклянного шпателя отфильтрованный гидрокарбонат натрия возможно полнее переносят в сухую колбочку и закрывают пробкой. [34]
Колбу Бунзена осторожно нагревают, погружая в теплую воду. [35]
Колбу Бунзена, в которую вставляется трубка Аллина, соединяют С насосом и отсасывают синюю жидкость. К осадку, оставшемуся в колбе Эрленмейера, добавляют горячую дистиллированную воду, взбалтывают его и дают отстояться. Раствор декантируют на фильтр и фильтруют. Промывание осадка повторяют еще раз. Затем из колбы Бунзена выливают все промывные воды, несколько раз споласкивают ее дистиллированной водой и снова соединяют с трубкой Аллина. [36]
Вместо колбы Бунзена можно использовать широкогорлую склянку без дна, также предварительно притерев отрезанную часть к стеклянной пластинке. [37]
Вместо колбы Бунзена можно использовать широкогорлую склянку без дна, также предварительно притерев отрезанную часть к стеклянной пластинке. Горло склянки можно закрыть пробкой с двумя отверстиями: в одно вставляют фильтровальную воронку, а в другое трубку, через которую склянку присоединяют к вакуум-насосу. [38]
Вместо колбы Бунзена можно использовать широко-гордую склянку без дна, также предварительно притерев отрезанную часть к стеклянной пластинке. Горло склянки можно закрыть пробкой с двумя отверстиями: в одно вставляют фильтровальную воронку, а в другое трубку, через которую склянку присоединяют к закуум-насосу. [39]
Из колбы Бунзена экстракт переносят в мерную колбу на 100 мл и после остывания доводят до метки спиртом или дистиллированной водой. [40]
На колбу Бунзена на I л укрепляют на резиновой пробке с двумя отверстиями термометр и газоподводящую трубку с барботером из крупнопористой стеклянной пластинки. [41]
В колбу Бунзена емкостью 1 л загружают 68 г 96 о-ной 4-нитротолуол - 2-сульфокислоты ( 65 1 г, или 0 3 моль, чистой кислоты) и 600 жл4 о-ного раствора NaOH. Вместо 96 о-ной можно брать эквивалентное количество нитросульфокислоты другой концентрации. Смесь нагревают на водяной бане при 48 - 50 до полного растворения нитросульфокислоты. Затем температуру поднимают до 62 и добавляют 2 мл 10 % - ного раствора марганцового мыла, полученного смешением эмульсии мыла с 0 7 г сернокислого марганца, и 90 мл 30 % - ного раствора едкого натра. Колбу закрывают пробкой со вставленными термометром и стеклянной трубкой, доходящей почти до дна. Колбу соединяют с водоструйным насосом. Просасывают воздух через раствор до полного окисления нитротолуолсульфо-кислоты. [42]
 |
Советский стандартный аппарат для количественного определения серы ламповым способом.| Прибор АзНИИ с регулятором Ка-минер а - Б ондар енко. [43] |
Затем колбу Бунзена соединяют при помощи вакуумной трубки с водоструйным насосом и вставляют в горло колбы через резиновую пробку отросток трехотводного стеклянного паука. На резиновые трубки между колбой Бунзена и насосом и между брызгоуловителями и пауком надевают винтовые зажимы. [44]
Затем колбу Бунзена соединяют при помощи вакуумной трубки с водоструйным насосом и вставляют в горло колбы через резиновую пробку отросток трехотводного стеклянного паука. На резиновые трубки между колбой Бунзена и насосом и между брызгоулавливате-лем и пауком надевают винтовые зажимы. Собрав установку, включают вакуум-насос, зажигают фитиль пламенем, свободным от серы ( применение спичек запрещено. Лампочки должны быть установлены под ламповыми стеклами так, чтобы края фитильных трубок находились не более чем на 8 мм выше нижнего края ламповых стекол. Определение необходимо проводить в помещении с чистым воздухом. Высота пламени должна быть 6 - 8 мм. Испытание считается законченным, когда сгорит весь испытуемый продукт. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5