Cтраница 1
Закупоренные колбы осторожно встряхивают и оставляют в темном месте при комнатной температуре на 6 - 12 часов. Чем больше в масле непредельных кислот, тем дольше следует выдерживать колбы. Если в процессе реакции будет заметно осветление темно-коричневой жидкости в колбе, то следует добавить еще точно отмеренное количество раствора Гюбля. [1]
Лавуазье появляется описание опыта сжигания фосфора в герметически закупоренной колбе. При этом Лавуазье указывает, что он намерен проверить, поглощает ли фосфор при горении воздух. [2]
Полученные растворы смешивают и оставляют на сутки в тщательно закупоренной колбе. Комплекс выделяют либо при упаривании раствора досуха, либо при добавлении к раствору 100 - 150 мл гексана. [3]
Однажды было замечено, что наша планета и ее атмосфера представляют собой в сущности большую закупоренную колбу. В каком смысле это справедливо. [4]
Случилось так, что ночью вор забрался в лабораторию, где, как ему сказали, в вытяжном шкафу находилась коробка с платиновой посудой Перед коробкой стояла закупоренная колба с бесцветной жидкостью Вор задел эту колбу, она покачнулась, ударилась о штатив, разбилась сама и разбила стоявшую рядом склянку с раствором аммиака Лабора торию заполнил густой дым с удушливым запахом Вору стало не до платины, он бежал Утром обнаружилось, что осколки колбы и все склянки в вытяжном шкафу покрыты белым налетом, анализ которого показал это гексахлоростаннат ( 1У) аммония Какая жидкость могла быть в колбе. [5]
После удаления нипеткой избытка вэды над меткой, прибавляют 10 капель спиртового раствора фенолфталеина и по каплям осторожно прибавляют О, IN раствор соды до тех пор, пока жидкость не примет бледяорозовой окраски, которая не исчезает через 5 минут при многократном переворачивании закупоренной колбы. [6]
Навеску масла, взятую по разности весов, вносят в колбу с притертой пробкой, приливают 10 мл хлороформа и 25 мл раствора бром-иода в ледяной уксусной кислоте. Закупоренную колбу после осторожного перемешивания вращением от руки оставляют в темном месте при температуре около 20 для настаивания. [7]
Перед коробкой стояла закупоренная колба с бесцветной жидкостью. [8]
При осторожном прибавлении охлоренного хлористого бутирила ко взятому в небольшом избытке против одной частицы абсолютному алкоголю тотчас начинается выделение паров соляной кислоты, и смешение должно производиться постоянно в холоде. Когда весь охлоренный хлористый бутирил прилит, смесь оставляют некоторое время в плотно закупоренной колбе и потом промытое водой масло высушивают на хлористом кальции. После многократной фракционированной перегонки получена часть с постоянной точкой кипения. Эфир представляет прозрачную жидкость тяжелее воды. Запах его приятный, фруктовый. Он не растворим в воде, но легко смешивается с алкоголем. При взбалтывании с баритовой водой, содержащей избыток едкого барита, разлагается на алкоголь и баритовую соль, которая при кипячении переходит в а-параоксибутйриновую кислоту. [9]
При прибавлении 40 - 50 мл известковой воды к раствору 0 1 г кислоты в 1 мл воды ( раствор должен иметь щелочную реакцию) смесь остается прозрачной. Если эту смесь прокипятить в течение 1 минуты, то выпадает белый хлопьевидный осадок, который затем в течение 3 часов полностью растворяется при охлаждении смеси в закупоренной колбе при помешивании. [10]
Катализатор приготовляют следующим образом: 10 г CuSCM 5НзО растворяют в 35 мл горячей воды, к которой добавлено 2 - 3 капли концентрированной HsSO. После охлаждения раствора до комнатной температуры к нему при перемешивании постепенно добавляют около 4 г цинковой пыли до полного обесцвечивания раствора. Выпавшую медь промывают декантацией водой. Затем к осадку добавляют по каплям 5 % - иую H2S04 для удаления избытка цинка и перемешивают до тех пор, пока не прекратится выделение водорода. Порошкообразную медь красного цвета отфильтровывают, промывают водой и сохраняют под водой в хорошо закупоренной колбе. Перед употреблением ее высушивают последовательным промыванием спиртом и эфиром. [11]
Катализатор приготовляют следующим образом: 10 г CuSCU -) 5НаО растворяют в 35 мл горячей воды, к которой добавлено 2 - 3 капли концентрированной HaSO. После охлаждения раствора до комнатной температуры к нему при перемешивании постепенно добавляют около 4 г цинковой пыли до полного обесцвечивания раствора. Выпавшую медь промывают декантацией водой. Затем к осадку добавляют по каплям 5 % - иую Нг5О4 для удаления избытка цинка и перемешивают до тех пор, пока не прекратится выделение водорода. Порошкообразную медь красного цвета отфильтровывают, промывают водой и сохраняют под водой в хорошо закупоренной колбе. Перед употреблением ее высушивают последовательным промыванием спиртом и эфиром. [12]
Через несколько минут происходит бурное выделение водорода и после нагревания в течение нескольких часов на водяной бане этилат получается в виде сероватого порошка. Не вошедший в реакцию спирт отгоняют на масляной бане до тех пор, пока оставшаяся масса не расплавится с образованием тем-ноокрашенной жидкости, которую переливают в колбу Клайзена и перегоняют в вакууме с коротким воздушным холодильником, причем в качестве приемника служит склянка для отсасывания из стекла пирекс. Ввиду того что этот этилат алюминия довольно легко возгоняется, между приемником и вакуум-линией помещают тампон из стеклянной ваты, для того чтобы не произошло закупорки. Перегонку ведут на голом огне, и притом достаточно быстро. Дестил-лат еще в жидком состоянии переливают в колбу из стекла пирекс, где ему дают охладиться. Он образует твердую белую массу, которую необходимо сохранять в хорошо закупоренной колбе во избежание поглощения водяных паров. [13]
Через несколько минут происходит бурное выделение водорода и после нагревания в течение нескольких часов на водяной бане этидат получается в виде сероватого порошка. Не вошедший в реакцию спирт отгоняют на масляной бане до тех пор, пока оставшаяся масса не расплавится с образованием тем-ноокрашенной жидкости, которую переливают в колбу Клайзена и перегоняют в вакууме с коротким воздушным холодильником, причем в качестве приемника служит склянка для отсасывания из стекла пирекс. Ввиду того, что этот этилат алюминия довольно легко возгоняется, между приемником и вакуум-линией помещают тампон из стеклянной ваты, для того чтобы не произошло закупорки. Перегонку ведут на голом огне, и притом достаточно быстро. Дестил-лат еще в жидком состоянии переливают в колбу из стекла пирекс, где ему дают охладиться. Он образует твердую белую массу, которую необходимо сохранять в хорошо закупоренной колбе во избежание поглощения водяных паров. [14]