Стеклянная колба - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Поосторожней с алкоголем. Он может сделать так, что ты замахнешься на фининспектора и промажешь. Законы Мерфи (еще...)

Стеклянная колба

Cтраница 3


Стеклянная колба объемом 10 см3 с узкой шейкой была нагрета до 114 С, затем шейку колбы опустили в ртуть.  [31]

Открытая стеклянная колба емкостью 0 4 дм3, содержащая воздух, нагрета до 127 С.  [32]

Стеклянная колба электронно-лучевой трубки откачана до высокого вакуума, так что электроны, прошедшие через отверстия в аноде, летят далее равномерно и прямолинейно, почти не испытывая соударений с молекулами воздуха. Дно колбы покрыто изнутри специальным составом, светящимся при бомбардировке электронами. Электронный луч, падающий на этот экран Э, создает на нем маленькое светящееся пятнышко.  [33]

Стеклянная колба сложной формы имеет несколько отростков, в которые впаяны электроды, являющиеся анодами выпрямителя. Аноды 1 - главные, или рабочие, аноды. Они подсоединены к концам вторичной обмотки трансформатора 9, средняя точка которой выведена в цепь выпрямленного тока. В нижней чашечке колбы налита ртуть 4, служащая катодом выпрямителя. При нагреве ртути пары ее заполняют баллон, из которого перед тем эвакуирован воздух.  [34]

Стеклянные колбы неоновых сигнальных ламп заполнены неоном с примесью аргона и имеют два электрода. Электроды ламп, используемых в цепях постоянного тока, имеют различную форму, например: анод - кольцо, катод - диск, цоколи ламп делают штифтового или резьбового типа. После зажигания лампы ее сопротивление резко снижается, поэтому для ограничения тока последовательно неоновым лампам всегда включают резистор.  [35]

Стеклянную колбу откачивают хорошим насосом до достаточно высокого вакуума. Резиновую трубку, присоединенную к бутыли, пережимают зажимом. Стеклянную палочку ( заглушку) вынимают и соединяют резиновый отросток с колбой через трехходовый кран, как это показано на фиг. Соответствующим пово - ротом крана, присоединенного одним концом к вакуум - ному насосу, удаляют воздух из соединительного толстостенного каучука. После этого открывают зажим и имеющаяся в бутыли вода переливается в колбу. Необходимо, чтобы объем колбы был больше объема бутыли и чтобы таким образом вся вода могла попасть в колбу. После того как вода попадает в колбу, ее несколько подогревают и при этом откачивают газ через кран с помощью ртутного насоса. Когда вся вода переведена в колбу, то газ, разумеется, откачивают и из бутыли.  [36]

Стеклянную колбу с вваренной в нее пробиркой предварительно тщательно очищают и частично заполняют дистиллированной водой. Пространство внутри колбы над поверхностью воды откачивают, а затем колбу заваривают. Для подготовки к измерениям внутрь пробирки заливают жидкий воздух, в результате чего вокруг нее намерзает толстая корка льда Далее вместо жидкого воздуха внутрь пробирки наливают теплую воду и добиваются того, чтобы ледяная корка по всей длине отстала от пробирки и между ними образовалась прослойка воды. В таком состоянии колбу помещают в сосуд Дьюара со смесью колотого льда и воды. После небольшой выдержки в пространстве колбы над поверхностью воды устанавливается равновесное давление насыщенных паров, и прибор можно считать готовым к работе. Температура тройной точки воды ( 0 01 С) внутри пробирки может поддерживаться в течение многих часов.  [37]

Вместо стеклянной колбы была сконструирована герметически закрывающаяся емкость из металла с термостойким эмалевым покрытием внутренних стенок и с гнездами для измерительной и программной термопар.  [38]

Вместо стеклянной колбы можно также применять фарфоровый стакан с хорошо закрывающейся крышкой или закрывающийся эмалированный котел. Следует всегда следить за тем, чтобы термометр и мешалка с самого начала были погружены в жидкость. Чтобы быть совершенно уверенным в том, что нитрование пройдет гладко, можно также применять азотную кислоту уд. Конец нитрования можно определить анализом пробы при помощи нитрометра: количество азотной кислоты, определенное на основании анализа пробы, должно соответствовать тому небольшому ее избытку, который вводился в реакцию. Нитробензол, плавающий на поверхности кислоты, отделяют на делительной воронке, промывают сначала небольшим количеством воды, затем раствором соды и опять водой.  [39]

В стеклянную колбу с отметками 56 и 60 мл или в мерный цилиндр наливают 0 1 % - й раствор гидроксида натрия до метки 56 мл, затем добавляют фекалии до тех пор, пока уровень жидкости не достигнет метки 60 мл. В сосуд помещают стеклянные бусы, закрывают его резиновой пробкой и тщательно встряхивают. Сразу после этого набирают мерной пипеткой 0 075 мл смеси ( содержит около 0 005 мл фекалий), помещают на предметное стекло, накрывают покровным и микро-скопируют, подсчитывая все яйца в препарате.  [40]

41 Калибровочные графики для определения уксусной ( /, пропионо-вой ( 2 и и-масляной (. кислот в виде их производных ( и-бромфенацило-вых эфиров в воде методом газожидкостной хроматографии ( внутренний стандарт - указанный эфир к-валериановой кислоты. [41]

В стеклянную колбу емкостью 50 мл с пришлифованной пробкой пипеткой наливают 10 мл пробы воды, содержащей около 0 1 моль каждой из кислот, и добавляют одну каплю раствора фенолфталеина. Затем нейтрализуют раствором едкого кали, слегка подкисляют несколькими каплями соляной кислоты и вводят 0 63 г и-бромфена-цилбромида или тг-фенилфенацил-бромида. Раствор кипятят с обратным холодильником, добавляют этанол до полного растворения осадка, охлаждают до комнатной температуры и наливают 25 мл этил ацетата. После растворения выпадающего на дно колбы коричневого осадка наливают дистиллированную воду до отделения слоя этилацетата от водного раствора. Температуру колонки выдерживают в зависимости от состава кислот и характера их производных в пределах 195 - 230 С, газ-носитель-азот, температура испарителя пробы 250 С, детектор - пламенно-ионизационный.  [42]

В стеклянную колбу ( 50 мл) пипеткой вносят 10 мл исследуемой пробы сточной воды, содержащей - - 0 1 моль каждой из кислот, и добавляют одну каплю раствора фенолфталеина. Затем смесь нейтрализуют раствором едкого кали, слегка подкисляют несколькими каплями соляной кислоты и вводят 0 63 г п-бромфенацилбромида или я-фенилфенацилбромида. Раствор кипятят с обратным холодильником, добавляют этанол до полного растворения осадка, охлаждают до комнатной температуры и наливают 25 мл этилацетата. После растворения выпадающего на дно колбы коричневого осадка наливают дистиллированную воду до отделения слоя этилацетата от водного раствора. Затем аликвотную часть микрошприцем вводят в испаритель хроматографа.  [43]

В стеклянную колбу емкостью 250 - 300 мл помещают навеску воздушно-сухой пробы грунта. При малом содержании органических веществ ( песчаный грунт) навеска составляет от 0 25 до 0 3 г, при среднем ( глинистый грунт) - от 0 15 до 0 25 г, при большом ( черноземный, торфяной грунты) - от 0 1 до 0 2 г. Навеска берется из пробы грунта после предварительного перемешивания и измельчения этой пробы металлической палочкой или ложкой.  [44]

В стеклянную колбу, из которой выкачан воздух, помещены металлический анод А, выполненный в виде сетки, и металлическая пластинка - катод К.  [45]



Страницы:      1    2    3    4