Колбочки

Cтраница 4

Затем колбочки с листьями вынимают из термостата, погружают в кипящую водяную баню и выдерживают в ней 5 минут для инактивирования ферментов. Потом листья растирают в ступке, предварительно добавив в нее 0 2 г мела на образец для нейтрализации кислот. К растертой массе приливают 10 - 15 мл дистиллированной воды и количественно переносят ее в ту же колбу, после чего помещают на 30 минут в кипящую водяную баню для экстрагирования Сахаров. Для лучшего экстрагирования колбу время от времени взбалтывают. Добавляют 2 мл уксуснокислого свинца для осаждения белковых и красящих веществ, закрывают пробкой и взбалтывают. Дают жидкости отстояться и фильтруют ее через сухой фильтр в мерную колбу на 100 мл, прибавляют по каплям насыщенный раствор сульфата натрия для удаления избытка свинца, мешающего точному определению Сахаров. Затем колбу доливают дистиллированной водой до метки, закрывают пробкой, взбалтывают, дают осадку отстояться и фильтруют через сухой фильтр. [46]

Схема передачи нервных импульсов. [47]

Внутри колбочки - - митохондрии ( крупные частицы) и гроздь пузырьков. Через синаптическую щель с помощью ацетилхолина происходит контакт нервных клеток. [48]

Из колбочки емкостью 300 мл дистиллируют 28 2 г р-амино-этилсульфокислоты с 88 г 40 % - ного раствора едкого натра. Незадолго до достижения температуры кипения наступает реакция, вследствие чего реакционная смесь кипит несколько минут. В это время нагревание прекращают. По прекращении реакции смесь подогревают. [49]

В колбочки наливают по 3 мл 0 1 N НС1 и 1 - 2 капли индикатора-лакмуса. Первую колбочку оставляют для сравнения цветов, содержимое второй титруют 0 1 N щелочью до первого изменения окраски, содержимое третьей колбочки также титруют до первого, а затем продолжают титровать до новой, отличной от первых двух, окраски индикатора. [50]

В колбочки, находящиеся в водяной бане, последовательно прибавлялось вычисленное количество воды, раствор иодистоводородной кислоты. [51]

В колбочки с цетаном добавляют по расчету концентрат ароматических углеводородов для получения растворов, содержащих 0 2; 0 4; 0 6; 0 8; 1 0; 1 5; 2 0 % по весу ароматических углеводородов. [52]

В разные колбочки собирают фракции, дающие отдельные флюоресцирующие полосы. Если спектр бенз ( а) пирена нечетко выражен в спектре фракций, повторное фракционирование проводят по одному из многочисленных вариантов тонкослойной хроматографии ( см. спед. Количественное определение осуществляют с помощью методов добавок или эталонов. [53]

В мерные колбочки на 50 или 100 мл вводят некоторое количество растворов солей исследуемых металлов. Добавляют некоторое количество раствора хлорида калия, вводят желатину и доводят раствор до метки тем же раствором калиевой соли. Поместив часть приготовленной пробы в электролизер, пропускают в течение 15 - 20 мин через раствор водород из аппарата Киппа. [54]

В мерные колбочки вместимостью 50 мл отбирают с помощью бюретки соответственно 30 33 36 39 42 45 48 и 50 мл О. Рас твор в колбочках доводят спиртом до метки. После этого раствори в колбочках тщательно перемешивают и замеряют их оптическую плотность на фото-электроколориметре, применяя светофильтр с областью пропускания 500 - 560 вы в кювете поглощающего свет слоя раствора 10 мм. В качестве раствора сравнения используют ЧИСТЫЕ спирт. [55]

Страницы: 1 2 3 4