Колебание - бензольное кольцо
Cтраница 2
Из полученных собственных векторов видно, что большинство колебаний группы - CH2HgX очень слабо или почти не связаны с колебаниями бензольного кольца, что определяет использование для расчета выбранной упрощенной модели. [16]
В ИК-спектрах соединений I-VIII наблюдаются полосы поглощения, соответствующие их основным структурным элементам [ 7, 81: валентным колебаниям связей NH-3281-3258 см-1; колебаниям СС бензольного кольца 1630 - 1618 см-1; антисимметричным валентным колебаниям группы NO21550 - 1542 см - 1и 1502 - 1494 еж 1 ( полоса расщеплена); деформационным колебаниям NH - 1410 - 1399 см-1; валентным колебаниям NH-Аг - 1310 - 1306 см-1 и 1290 - 1280c - L ( полоса расщеплена); симметричным валентным колебаниям группы SO2 - 1178 - 1170 см-1 и 1160 - 1150 слг-1 ( для соединений I-IV, VII и VIII) и 1180 см - 1138 и 1180, 1143 см-1 ( соответственно для соединений V и VI) ( полоса расщеплена); валентным колебаниям СС тиофенового кольца - 1054 - 1010 еж 1; валентным колебаниям SN-900-890 см-г ( ср. [17]
В спектре вещества имеется интенсивная полоса сопряженной карбонильной группы при 1690 см 1 и интенсивная полоса при 1580 см 1, наиболее вероятно, обусловленная колебаниями бензольного кольца. Эти данные позволяют предположить для вещества структуру ароматического кетона, наиболее вероятно ацетофенона, обладающего запахом цветов черемухи. [18]
Метод заключается в пиролизе навески полимера в строго определенных условиях, извлечении пиролизата четыреххло-ристым углеродом и определении оптической плотности полученного раствора в максимуме полосы поглощения при 1492 см 1, соответствующей колебаниям бензольного кольца. [19]
Как следует из данных табл. 21 [80], при адсорбции на гид-роксилированной поверхности кремнезема сильные изменения испытывают частоты колебаний групп ОН фенола и NH анилина. Изменения частот колебаний бензольного кольца значительно меньше. При адсорбции же нитробензола не наблюдается сильного изменения полос поглощения как группы NO, так и бензольного кольца. [20]
Это значение является средним арифметическим между значениями частот колебаний фенильной ( 1600 см 1) и этиленовой ( 1640 см 1) групп, определяющими периодичность в спектрах полифенилов и стильбена. Частота ЮООсм 1 отнесена к частоте колебания бензольного кольца. [21]
КК-Спектры их свидетельствуют о том, что реакция имела место в спектрах всех соединений появились иа-тенсивные полосы поглощения в областях 1345 - 1360 и 1520 - 1555 с соответствующие наличию Н02 - группы в молекуле изучаемых веществ. Кроме того, в спектрах не наблюдаются смещения и изменения интенсивности полос в областях, относимых к колебаниям бензольного кольца. Это говорит о том, что ароматическое ядро не затрагивается при нитровании в предложенных условиях. [22]
Представляет интерес проследить влияние на интенсивность линий комбинационного рассеяния наличия в молекулах симметрично ориентированных групп и связей. Сопоставление спектров соединений III и X показывает, что интенсивности в таких молекулах возрастают. В случае несимметричных динитропроизводных интенсивность колебаний бензольного кольца и связи С С возрастает, а интенсивность колебания нитрогруппы убывает, что следует из сопоставления спектров соединений VI и VII со спектрами III и IV. При переходе от парапроизводных к метапроизводным ( соединения X и XI) интенсивность уменьшается, что особенно заметно на колебании кольца. [23]
Примерно одинаковая активность двух последних частот, близких по значению, приводит к появлению в спектре ряда дублетных полос. Полоса 1640 см 1 обнаруживается и в ИК-спектрах акридона и приписана колебанию группы СО; в спектре фосфоресценции N-этилакридона, в отличие от спектра антрахинона, она не является доминирующей. Частота 1600 см 1 интерпретирована как частота колебания бензольного кольца. Спектр флуоресценции N-этилакридона имеет в этих условиях столь же четко разрешенную колебательную структуру. [24]
СН, валентные скелетные колебания СС и колебание 20а) расчет хорошо согласуется с экспериментальными значениями частот. Собственные векторы основных колебаний показали, что при колебаниях бензольного кольца 18а, 6а, 1 и 20а атомы HgX имеют значительную амплитуду. Атом галогена оказывает слабое влияние на частоты этих фундаментальных колебаний ароматического кольца. [25]
 |
ИК-спектры природных битумов, выделенных из киров. / - месторождение Иман-Кара. 2, 3 - Мунайлы-Мола ( битумы с температурами размягчения ( по КиШ 64 и 10 С соответственно. [26] |
О наличии в битуме соединений с двойной связью СС ( алкенов) свидетельствует полоса поглощения валентных колебаний метиленовых rpvnra ( vsCH2) при 2965 см-1, перекрывающая поглощение алканов. Присутствие в битуме конденсированных ароматических углеводородов отражает полоса при 1630 см-1, отвечающя колебаниям бензольных колец. [27]
Для колебаний СН2 - группы наблюдается хорошее соответствие между теоретическими и экспериментальными данными. Для валентных же колебаний группы С-О теоретические и экспериментальные значения частот существенно отличаются друг от друга. Причина такого несоответствия, согласно [153], в том, что при расчетах колебаний изолированной группы ОСН. Если колебания СН2 - группы не перекрываются с колебаниями ароматической группы, то валентные колебания С-О - группы взаимодействуют с колебаниями бензольного кольца. [28]
В случае смеси таутомеров в электронных спектрах поглощения наблюдаются полосы обеих форм, при этом их интенсивность изменяется при переходе от одного растворителя к другому. Наличие изобестической точки на кривых поглощения, полученных в различных растворителях, возможно, является наиболее наглядным доказательством таутомерии. Если присутствует только одна форма, то ее природу часто можно установить путем сравнения полученной кривой с кривыми поглощения О - и yV - метильных производных. При исследовании азосоединений применялась также ИК-спектроскопия, хотя азопроизводные являются не вполне удачными объектами, вследствие симметрии азосвязи. Слабая интенсивность поглощения препятствует выявлению характеристической полосы валентного колебания НМ-связи. Кроме этого, положение характеристической полосы азогруппы непостоянно и она часто перекрывается колебаниями бензольного кольца. В связи с этим наиболее полезная информация, получаемая на основании данных ИК-спектроскопии, связана не с азогруппой, а с другими структурными элементами молекулы, например карбонильной группой, присутствие которой свидетельствует о наличии ожидаемой хинон-гидразонной формы. На примере ряда азобензолов и азонафталинов была исследована возможность применения Ра-ман-спектроскопии, которая часто является более полезной, чем ИК-спектроскопия в силу симметричного характера таких связей, как азогруппа. [29]
Страницы: 1 2