Колебание - атом - углерод
Cтраница 1
 |
ИК-спектр ацетоуксусногб эфира.| ИК-спектр метилэтилкетона. [1] |
Колебания атомов углерода, связанных простой связью ( колебания углеродного скелета), сильно взаимодействуют между собой в результате близости параметров, обусловливающих колебания. [2]
Колебания атомов углерода, связанных простой связью ( колебания углеродного скелета), сильно взаимодействуют между собой. Также сильно взаимодействуют колебания простых связей С-О, С-N, N-N и О-N между собой и с колебаниями простых С-С связей. Все они попадают в область 800 - 1400 см-1, где отнесение полос к колебаниям отдельных связей не представляется возможным. Однако набор полос в этой области является индивидуальной характеристикой каждого соединения ( область отпечатков пальцев), так как он сильно изменяется даже при небольших изменениях в строении молекулы. [3]
 |
ИК-спектры 2-метилпентана ( о и гексана ( б. [4] |
Колебания атомов углерода, связанных простой связью ( колебания углеродного скелета), сильно взаимодействуют между собой в результате близости параметров, обусловливающих колебания. Сильно взаимодействуют также колебания простых связей С-О, С-N, а также N-N и О-N между собой и с колебаниями простых С-С - связей. [5]
 |
Выбор осей в молекуле ди-л-ксилилена.| Эллипсоиды, характеризующие колебательные движения атомов в-структуре 2 4-дибромэстрадиола. [6] |
Величины Bit, характеризующие колебания независимых атомов углерода А, В С, и стандартные погрешности о в определении этих величин даны в табл. 1; там же приведены средние смещения ( ц2) 1 / 2 атомов углерода. [7]
В работах [662, 1596] ее отнесли к колебанию атома углерода Q и четырех связанных с ним атомов, что находится в хорошем соответствии с представлением о характеристичности этой полосы для ( 3-глюкозидного связывания. В спектре целлюлозы II и аморфной целлюлозы полоса поглощения при 900 см 1 значительно сильнее, чем для нативной целлюлозы. Дейтерирование гидроксильных групп в целлюлозе II приводит к сильному ослаблению полосы. Однако даже после полного дейтерирования остается слабое поглощение. При изучении образцов различных типов целлюлозы и модельных соединений [1273] пришли к выводу, что полоса при 900 см 1 вызвана двумя различными колебаниями, одно из которых связано с глюкозидной связью. [8]
Для полимеров ( карбоцепных) vo - это частота колебаний атомов углерода в связи С - С, так как именно эта связь разрывается при флуктуациях. Частота валентных колебаний связей С - С в полимерах определена из инфракрасных спектров, а также спектров комбинационного рассеяния. [9]
Неравенство М т позволяет считать [72], что эта частота соответствует эйнштейновской частоте колебаний атомов углерода, и оценить характеристическую температуру. [10]
Колебания атомов кобальта и азота имеют относительно небольшие амплитуды, причем атомы кобальта почти изотропны, тогда как оба атома углерода колеблются перпендикулярно С-С - связи со средней амплитудой около 0 3 А. Два других хелатных кольца взаимодействуют с хлорид-ионами, и колебания атомов углерода слабее. Этот результат убедительно подтверждает результаты конформационного анализа, описанные в гл. [11]
Это не является неожиданным, поскольку концентрация углерода в аустените соответствует области разбавленных растворов, а для жидкого железа данные обнаруживают большой разброс. В рамках модели центрального атома это указывает на то, что частота колебаний атома углерода зависит от присутствия другого соседнего атома углерода. [12]
Однако если исключить из этого ряда диметил - ( 1070 смг1 и диэтилпро-изводные ( 1066 см 1) соединения, то интервал поглощения сужается до 1060 - 1036 см-1. Сообщалось о понижении частоты у соединений с пятичленным циклом до 1035 см-1, но это, по-видимому, не типично, так как у циклических сульфитов соответствующих изменений не наблюдается. В предыдущей главе было показано, что изменение частоты карбонильной группы при изменении размеров цикла происходит главным образом вследствие дополнительной затраты энергии, требующейся для того, чтобы деформировать соседние связи С-X и обеспечить необходимую амплитуду колебаний атома углерода. Для уменьшения угла цикла необходима большая энергия, и частота колебаний возрастает. [13]
 |
Схема начала спектров поглощения кристаллов некоторых монозамещенных бензола при 20 К. [14] |
Это колебание комбинирует без исключения со всеми другими колебаниями и образует в спектре основные прогрессии. Другими словами, в спектрах монозамещенных бензола колебание 940 см-1 играет ту же роль, что и дыхательное колебание углеродного каркаса симметрии A tg в спектре бензола. Согласно их расчетам, трансформированное колебание 940 см - [ ( в основном состоянии ему соответствует колебательная частота-1003 см-1) произошло из неполносимметричного бензольного колебания v iBlu и по форме близко к дыхательному колебанию атомов углерода бензольного кольца. [15]
Страницы: 1 2