Cтраница 1
Добавка окислителей связана с затруднениями, если при этом недостаточно точно соблюдаются определенные условия реакции. При нарушении оптимального режима вследствие частичного окисления азотсодержащего вещества с образованием азота получаются заниженные результаты. Из всех исследованных катализаторов, по-видимому, наиболее эффективны ртуть и ее оксид. [1]
![]() |
Зависимость скорости коррозии титана.| Зависимость скорости коррозии титана от темп-ры и концентрации соляной к-ты.. - при 35. 2 - при 60. 3 - при 100. [2] |
Добавки окислителей ( К2Сг207; HN03; Pe; Си; 02; С12 и др.) резко снижают скорость коррозии титана и его сплавов в соляной и серной к-тах. [3]
Добавки окислителей предназначены для разложения и перевода в растворенное и эмульгированное состояние, органических материалов, например протеиновых клеев, крахмала, камеди, природных смол, которые обычно не растворяются в воде и применяемых растворителях. Кроме того, окислители убивают микроорганизмы и обесцвечивают пигменты. Обычно окислителями являются гипогалогениты, например гипохлорит кальция, гипобромид натрия, пероксиды типа Н2О2, Na2O2, К2О2, перо-ксид мочевины, персульфаты, пербораты и другие водорастворимые агенты, окисляющие в щелочных средах. [4]
После добавки окислителя белый осадок начинает быстро окисляться, приобретая все более глубокий синий цвет. Через некоторое время - примерно через 1 час - окисление белого теста и образование железной лазури заканчивается. Конец реакции определяется по отсутствию в маточном растворе солей двухвалентного железа. [5]
После добавки окислителя белый осадок начинает быстро окисляться, приобретая все более глубокий синий цвет. Через некоторое время - примерно через 1 час-окисление белого теста и образование железной лазури заканчивается. Конец реакции определяется по отсутствию в маточном растворе солей двухвалентного железа. [6]
После добавки окислителя белый осадок начинает быстро окисляться, приобретая все более глубокий синий цвет. Через некоторое время - примерно через 1 ч - окисление белого теста заканчивается. [7]
В фтористоводородной к-те добавки окислителей неэффективны и даже увеличивают скорость коррозии, в пассивном состоянии в окислит, средах добавки фтор-иона также резко увеличивают скорость растворения. [9]
![]() |
Растворимость сульфата алюминия в серной кислоте при 25. [10] |
Большинство из них основано на добавке окислителей ( МпО2, Н2 02, С12, Вг2 и др.) для перевода Fe2 в Fe3 с последующим выделением Fe3 в виде нерастворимых соединений ( например, Fe ( OH) 3) Ре4 [ Ре ( СМ) 6 ] з) или экстракцией органическими растворителями. [11]
![]() |
Растворимость сульфата алюминия в серной кислоте при 25. [12] |
Большинство из них основано на добавке окислителей ( МпО2, Н2О2, С12, Вг2 и др.) для перевода Fe2 в Fe3 с последующим выделением Fe3 в виде нерастворимых соединений ( например, Fe ( OH) 3, Ре4 [ Ре ( С1М) б ] з) или экстракцией органическими растворителями. [13]
![]() |
Зависимость скорости коррозии нержавеющей стали Х18Н10Т от концентрации НКОз при 50 С. [14] |
Это подтверждается тем обстоятельством, что при добавке окислителей ( К С Оу, КМпО4) к азотной кислоте перепассивация нержавеющих ( хромистых и хромонике-левых) сталей с повышением температуры, увеличением количества добавляемого окислителя и возрастанием концентрации кислоты увеличивается. [15]