Добавка - окись - калий
Cтраница 1
Добавка окиси калия до 10 % увеличивает текучесть. Окислы ВаО и ZriO улучшают, a MgO и СаО ухудшают текучесть. [1]
 |
Влияние добавок на реакционную способность железа в реакции карбидирования. [2] |
Добавка окиси калия приводит к снижению реакционной способности железа и к резкому возрастанию в реакции карбидирования значений наблюдаемой энергии активации. [3]
 |
Удельные скорости реакции гидрирования карбида железа ( образец 2. [4] |
При введении добавки окиси калия реакционная способность образцов карбида железа снижается, значение наблюдаемой энергии активации несколько возрастает, заметно изменяется наблюдаемый порядок реакции. [5]
Описанный ниже способ приготовления алюмохромового катализатора, активированного добавкой окиси калия, является наиболее простым, хотя катализатор при этом получается недостаточно стойким. Способ заключается в пропитке окиси алюминия сначала раствором хромовой кислоты, а затем раствором поташа. Восстановление катализатора происходит в-каталитической печи за счет первых порций дегидрируемого углеводорода. [6]
В качестве катализаторов н-а практике чаще всего применяют окись железа с добавками окисей калия, алюминия, хрома, магния, свинца и других металлов. [7]
В качестве катализаторов на практике чаще всего применяют окись железа с добавками окисей калия, алюминия, хрома, магния, свинца и других металлов. [8]
 |
Влияние добавок на концентрацию потенциальных зародышей на поверхности железа. [9] |
Приведенные данные показывают, что добавки А12О3 и щелочноземельных окислов приводят к увеличению концентрации потенциальных зародышей, а добавки окиси калия - напротив к ее снижению. Интерпретация этих результатов, естественно, требует детального исследования. Качественно можно предполагать, что для различных добавок проявляется действие разных факторов. В частности, окислы щелочноземельных металлов, по-видимому, действительно способствуют образованию более дефектной решетки железа при восстановлении из окислов. Влияние окиси калия может быть и кажущимся, связанным с обсуждавшимся выше возможным уменьшением скорости реакции ( а соответственно, и степени превращения в момент максимума скорости реакции), которое обусловлено недостаточной скоростью процесса переноса щелочи от поверхности образца. Влияние окиси алюминия, по-видимому, связано с ее сильным структурообразующим действием. Это означает, что толщина стенки между смежными порами становится порядка 100 атомных слоев. [10]
По-видимому, образующееся химическое соединение обладает каталитической активностью в реакции карбиди-рования или же приводит к существенному изменению дефектности исходной поверхности образцов ( и, соответственно, среднего диаметра ядер в момент максимума скорости реакции) как по сравнению с исходным образцом, так и с образцом, содержащим добавки окиси калия или окиси алюминия в отдельности. [11]
В качестве катализаторов на практике чаще всего применяют окись железа с добавками окисей калия, алюминия, хрома, магния, свинца и других металлов. [12]
Рогинский, может оказывать и отравляющее, и промотирующее действие. Например, добавка окиси калия к железному катализатору для синтеза аммиака, не промотированному окисью алюминия, понижает его каталитическую активность, а добавка окиси калия к промотированному железу повышает его активность. [13]
 |
Влияние добавок на реакционную способность железа в реакции карбидирования. [14] |
Добавка окиси калия приводит к снижению реакционной способности железа и к резкому возрастанию в реакции карбидирования значений наблюдаемой энергии активации. Однако рост энергии активации при введении добавок окиси калия в реакции окисления был значительно менее резким. [15]
Страницы: 1 2