Cтраница 1
Добавка олеума ускоряет эту реакцию. Положение, занимаемое двумя последними сульфогруппами, неизвестно, но, судя по условиям реакции, они, вероятно, стоят в орто-поло-жении к аминогруппам. [1]
Добавка олеума ускоряет эту реакцию. Положение, занимаемое двумя последними сульфогруппами, неизвестно, но, судя по условиям реакции, они, вероятно, стоят в ор / яо-поло-гкении к аминогруппам. [2]
Из оставшейся в аппарате отработанной кислоты добавкой олеума и азотной кислоты приготавлинакн - с жую кислотную смесь, которую LHOBL используют для нитрования. Отделенную отработанную кисло ту разбавляют водой. Выделенный при этом растворенный тротил экстрагируют, а кислоту няпряклиют на концентрацию. [3]
Стадия нейтрализации щелочью, следующая за стадиями добавки олеума, осуществляется в контактирующем и сепарирующем оборудовании, аналогичном применяемому для обработки олеумом. [4]
Для поглощения образовавшейся воды применяют крепкую серную кислоту с добавкой олеума или фосфорного ангидрида. Образовавшиеся в результате сульфирования конденсата сульфокислоты растворимы в серной кислоте, вследствие чего происходит изменение объема серной кислоты, это и дает возможность судить о содержании в смеси ароматических углеводородов. [5]
![]() |
Схема производства этанола сернокислотной гидратацией этилена. / - абсорбер. 2 - теплообменник. 3 - гидролнзер. 4 - отпарная колонна. 5 - нейтрализационная. [6] |
Отработанную 50 % - ную серную кислоту отводят на очистку от смолистых примесей и после концентрирования и добавки олеума снова подают в абсорбер. [7]
![]() |
Катодные осадки электролитного хрома ( поперечные разрезы. [8] |
Высокоуглеродистый феррохром ( 65 % Сг), полученный в дуговой печи из руды с 42 % Сг2О3 и 20 % Fe2O3, размалывают до-20 меш и растворяют / в анолите с добавкой олеума и маточного раствора от кристаллизации сульфатов хрома и железа. Раствор дальше охлаждают до 80 С, фильтруют от нерастворимого остатка 2 и затем длительно подогревают для перевода хрома в зеленую модификацию, не дающую кристаллов 3; дальше охлаждают до 5 под вакуумом 4 и на барабанном вакуум-фильтре 5 выделяют сульфат железа. [9]
Второй цикл очистки заключается в двух добавках олеума, приблизительно по 16 % вес. [10]
В железный котел емкостью 6 м3, снабженный мешалкой и охлаждением, подают 850 кг бутанола и 750 кг нафталина. При этой температуре реакционную смесь перемешивают в течение 1 часа. После добавки олеума перемешивают еще в течение / 2 часа. Затем температуру постепенно повышают до 50 - 53 и перемешивают в течение 7 час. Наконец, выдерживают смесь при этой температуре в течение 10 час. За это время смесь продуктов реакции разделяется на два слоя. После этого смесь выдерживают еще в течение 12 час. В заключение добавляют 250 кг гипохлорита с 12 % активного хлора для осветления раствора. Получают 2400 кг некала ВХ 90 % - ной чистоты. [11]
В железный котел емкостью В м Л, снабженный мешалкой и охлаждением, подают 8Г) 0 кг бутапола и 750 кг нафталина. При этой температуре реакционную смесь перемешивают в течение 1 часа. После перемешивания в точение 1 часа при этой температуре охлаждают реакционную смесг. После добавки олеума перемешивают еще в течение J / 2 часа. Затем температуру постепенно повышают до 50 - 53 и перемешивают в течение 7 час. Наконец, выдер / кивают смесь при этой температуре в течение 10 час. На это время смесь продуктов реакции разделяется на два слоя. После этого смесь выдерживают еще в течение 12 час. В заключение добавляют 250кг гипохлорита с 12 % активного хлора для осветления раствора. Получают 2400кг некала ВХ 90 % - ной чистоты. [12]
![]() |
Принципиальная схема производства этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена. [13] |
Вся эта смесь поступает в отпарную колонну ( 0 15 МПа, 105 - 125 С), где происходит окончательный гидролиз. Выходящая парогазовая смесь далее направляется на промывку, нейтрализацию и конденсацию. Полученный спирт-сырец поступает затем на ректификацию. Слабая серная кислота отводится на очистку от смолистых примесей и после концентрирования и добавки олеума снова подается в абсорбер. [14]