Моноциклический арен

Cтраница 1

Общая формула моноциклических аренов С Н2л 6 показывает, что они являются ненасыщенными соединениями. [1]

Общая формула моноциклических аренов CnH2n 6 показывает, что они являются ненасыщенными соединениями. [2]

Общая формула моноциклических аренов являются ненасыщенными соединениями. [3]

Реакция протекает до образования незамещенных и метилза-мещенных моноциклических аренов. [4]

В качестве элю-ентов применяли пентан - для насыщенных углеводородов, 5 % раствор бензола в пентане - для моноциклических аренов, 15 % раствор - для бициклических, смеси метанол - диатиловый эфир - бензол ( 60: 20: 20) и чистый метанол - для полициклических аренов и полярных компонентов. [5]

Кривые поглощения основных типов аренов в УФ-об-ласти. [6]

УФ-спектры аренов, как следует из рис. 6.7, существенно различаются в зависимости от числа циклов и линейного ( типа-антрацена) или нелинейного ( типа фенантрена) характера их конденсации. Максимум поглощения моноциклических аренов находится в области 255 - 275 нм, для бициклических аренов-характерна более интенсивная полоса с максимумом 275 - 290 нм и два близких пика в области 310 - 330 нм. [7]

Схематические кривые поглощения основных типов аренов в УФ-области. [8]

УФ-спектры арепов, как следует из рис. 5.5, существенно различаются в зависимости от числа циклов и линейного ( типа антрацена) или нелинейного ( типа фгнантрена) характера их конденсации. Максимум поглощение моноциклических аренов находится в области 255 - 275 нм для бициклических характерна более интенсивная полоса с максимумом 275 - 290 нм и два рядом расположенных пика в области 310 - 330 нм. [9]

Кривые поглощения основных типов аренов в УФ-области. [10]

УФ-спектры аренов, как следует из рис. 6.7, существенно различаются в зависимости от числа циклов и линейного ( типа антрацена) или нелинейного ( типа фенантрена) характера их конденсации. Максимум поглощения моноциклических аренов находится в области 255 - 275 нм, для бициклических аренов характерна более интенсивная полоса с максимумом 275 - 290 нм и два рядом расположенных пика в области 310 - 330 нм. [11]

Степень метаморфизма зависит не только от возраста нефти, но и от глубины ее залегания и каталитического влияния пород. Так, с ростом глубины залегания и на участках с аномально высокими температурами концентрация моноциклических аренов в нефтях возрастает. [12]

Эти соединения довольно устойчивы. В то же время они обладают повышенной химической активностью по сравнению с метановыми и нафтеновыми углеводородами и довольно легко могут быть от них отделены. Из моноциклических аренов в углеводородах нефтей содержатся преимущественно гомологи бензола с недлинными боковыми цепями. [13]

Сравнение скоростей гидрокрекинга углеводородов различных классов свидетельствует о том, что гидрирование полицик лических структур до углеводородов, содержащих по одному ароматическому или алициклическому кольцу, происходит быстро. Гидрирование аренов и циклоалканов с разрушением последнего кольца протекает сравнительно медленно. Относительно медленно проходит также гидрокрекинг алканов. Таким образом, в продуктах реакции накапливаются производные моноциклических аренов и циклоалканов, а также алканы, преимущественно разветвленные. [14]

Сравнение скоростей гидрокрекинга углеводородов различных классов свидетельствует о том, что гидрирование полициклических структур до углеводородов, содержащих по одному ароматическому или алициклическому кольцу, происходит быстро. Гидрирование аренов и циклоалканов с разрушением последнего кольца протекает сравнительно медленно. Относительно медленно проходит также гидрокрекинг алканов. Таким образом, в продуктах реакции накапливаются производные моноциклических аренов и циклоалканов, а также алканы, преимущественно разветвленные. [15]

Страницы: 1 2