Добавка - промотор
Cтраница 1
Добавки промоторов А1гО3 и К2О к невосстановленным окисям ведут к образованию твердых растворов шщшельного типа. Определение величины дисперсности невосстановленного катализатора явилось довольно кропотливой работой, вследствие того что катализатор в этом состоянии обладает большой твердостью и только после ряда операций ( после чередования много кратного просеивания образцов через специальные сита с последующим растиранием) удалось получить рентгенограммы со сплошными линиями, пригодные для фотометрирования. [1]
Активность катализаторов увеличивают за счет добавок спе-диалъных промоторов. Большое значение имеет и степень измсль - 1ения катализатора; максимальное раздробление достигается при эсаждении каталитически активного вещества на носитель. Роль промоторов и носителей полностью не выяснена. Известно, что тс н другие вызывают изменения структуры понерхности катализатора, а носители, кроме того, значительно увеличивают его поверхность. В качестве промоторов чаще всего применяют оксиды и гидроксиды меди, марганца, бария и других металлов, реже их соли. Для каждой нары катализатор - промотор существует оптимальное соотношение, при котором катализатор имеет максимальную активность. В качестве носителей применяют различные пористые материалы - активированный уголь, асбест, пемзу. [2]
Дальнейшим доказательством благоприятного влияния на реакцию добавки промотора - хлористого водорода является то, что продолжительность службы катализатора сильно увеличивается. Проведено 54-дневное испытание продолжительности его службы [31]; за это время из сатуратора было введено 65 г свежего хлористого алюминия и получено в общей сложности 47 1 л алкилата, что эквивалентно выходу 753 л на 1 кг израсходованного хлористого алюминия. [3]
Алкены изомеризуются в присутствии металлического натрия с добавкой промотора. В таких системах происходит миграция двойной связи, не сопровождающаяся скелетной перегруппировкой. В качестве промоторов применяют соединения, способные взаимодействовать с металлическим натрием с образованием металлорганического соединения. [4]
В настоящее время применяют кобальтовые и железные катализаторы на носителях с добавками промоторов. [5]
Окиснохромовые катализаторы являются однокомпо нентными и в отличие от алюмомолибденовых катализа торов не требуют добавки промоторов. Все стадии реак ции полимеризации осуществляются на поверхности ге терогенного катализатора с фиксированными АЦ. [6]
Окисный молибденовый на SiO2, A12O3, SiC или без носителя, с добавкой или без добавки промоторов Р, As, В, S; в присутствии паров воды, 350 - 550 С, I: O2: NH2 1: 2 5 - 5: 2 4 ( мол. [7]
Окисный молибденовый на SiO2, А12О3, SiC или без носителя, с добавкой или без добавки промоторов Р, As, В, S; в присутствии паров воды, 350 - 550 С, I: O2: NH2 1: 2 5 - 5: 2 4 ( мол. [8]
Каталитическим карбонилированием сложных эфиров в жидкой фазе при 230 - 240 С и давлении СО 70 атм с добавкой галоидного промотора, например CH3J, получают ангидриды. [9]
Разработан способ одностадийного получения адипи-новой кислоты жидкофазным окислением циклогексана воздухом при 90 С в среде уксусной кислоты в присутствии ацетата кобальта с добавкой промотора - аце-тальдегида. [10]
Кроме того, проводились опыты с применением глин, глинистых сланцев, окиси титана, сульфида титана, активированного угля, окислов щелочноземельных металлов, водорастворимых щелочных соединений таких, как сернистый натрий или карбонат натрия на носителях и без носителей, гипс, костяной уголь, сшшкагель с промоторами и без них, активированный кокс, окись железа, сернистое серебро, стекло, пириты, сульфиды металлов, портландцемент или гипс, окись алюминия с добавкой промоторов. Боксит заслуживает предпочтения вследствие его дешевизны, долговечности и высокой активности. [11]
 |
Схема процесса производства фталевого ангидрида в кипящем слое катализатора по методу фирмы Sherwin-Williams. [12] |
Газофазное окисление о-ксилола воздухом осуществляют при 482 - 620 С и времени контакта 0 10 - 0 15 сек. Стационарный катализатор приготовляют на основе V2O5 с добавкой промоторов. [13]
Брунауером и Эмметом [14] посредством адсорбционных методов было установлено, что добавка нескольких процентов промотора к катализатору приводит к диспропорционираванию химического состава внутри и на поверхности катализатора. Дальнейшие исследования в этом направлении позволили установить, что добавка промотора нередко увеличивает удельную поверхность катализатора, вследствие чего может происходить частично и увеличение его активности. [14]
Брунауером и Эмметом [14] посредством адсорбционных методов было установлено, что добавка нескольких процентов промотора к катализатору приводит к диспропорционированию химического состава внутри и на поверхности катализатора. Дальнейшие исследования в этом направлении позволили установить, что добавка промотора нередко увеличивает удельную поверхность катализатора, вследствие чего может происходить частично и увеличение его активности. [15]
Страницы: 1 2