Валентное колебание
Cтраница 1
Валентные колебания С О различных карбонильных групп поглощают в области 1900 - 1600 см 1; более узкие границы поглощения определяются типом карбонила ( например, кетоны, сложные эфиры); кроме того, на положение полос поглощения влияет целый ряд эффектов ( см. гл. Таким образом, данные о поглощении позволяют получить сведения о различных эффектах, а также и о типе карбонильной группы. Вот почему этой области химики-органики придают особое значение. Тип карбонильной группы определяется при изучении не только валентных колебаний С О, но и колебаний других групп. [1]
Валентные колебания С О в найлоне 1 ( рис. 59, а) и веерные и маятниковые колебания СН2 - групп в нормальных углеводородах ( рис. 59, д и е) относятся к случаям, для которых при характеристических групповых колебаниях изменения всех дипольных моментов параллельны. [2]
Валентные колебания С - Н определяются степенью замещения у двойной связи. Для СН2 характерно колебание с v3040 - ЗОЮ см-1, для групп CHR появляется частота 3095 - 3075 см-1. Такое различие может быть использовано для определения строения этиленовых соединений. [3]
Валентные колебания С О в найлоне 1 ( рис. 59, а) и веерные и маятниковые колебания СН2 - групп в нормальных углеводородах ( рис. 59, д и е) относятся к случаям, для которых при характеристических групповых колебаниях изменения всех дипольных моментов параллельны. [4]
 |
Колебания в трехатомной группе в сложной молекуле. [5] |
Валентные колебания требуют для возбуждения большей энергии, чем деформационные, поэтому полосы поглощения, соответствующие валентным колебаниям, смещены в более высокочастотную ( коротковолновую) область спектра. [6]
Валентное колебание имеет разные значения частот переходов вследствие взаимодействия связей через протонные дисперсионные силы и взаимодействия индуцированных диполей, поэтому сказанное в предыдущем абзаце имеет отношение ко многим самым различным колебаниям. Решающее значение - для взаимодействия имеет поляризуемость при данном волновом числе. Это взаимодействие проявится главным образом для переходов в первое возбужденное состояние, в связи с тем, что последнее в основном определяет степень поляризуемости. [7]
Валентные колебания - это ритмическое движение вдоль оси связи, при этом межатомное расстояние то увеличивается, то уменьшается. [8]
Валентные колебания в основном не зависят от изменений состояния вещества, за исключением тех нескольких случаев, когда группа NO2 может связываться водородной связью. Происходящее при этом изменение частоты никогда не бывает таким большим, чтобы полосы поглощения оказались вне пределов указанных интервалов частот. [9]
Валентные колебания характеризуют жесткость химической связи, а деформационные колебания - жесткость валентных углов. [10]
Валентные колебания в основном не зависят от изменений состояния вещества, за исключением тех нескольких случаев, когда группа NO2 может связываться водородной связью. Происходящее при этом изменение частоты никогда не бывает таким большим, чтобы полосы поглощения оказались вне пределов указанных интервалов частот. Однако что касается области более низких частот, то. [11]
 |
Нормальные колебания моле - [ IMAGE ] Нормальные колебания мо-кулы H2U лекулы СО2. [12] |
Валентные колебания связаны с изменением длины валентных связей между атомами, а деформационные - с деформацией угла между валентными связями. [13]
 |
Волновые числа и силовые константы валентных колебаний ряда молекул. [14] |
Валентные колебания характеризуют жесткость химической связи, а деформационные колебания - жесткость валентных углов. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5