Валентное колебание - связь
Cтраница 2
Валентному колебанию связи Si-О в силанолах должна соответствовать полоса приблизительно в той же самой области, как и во всех остальных соединениях со связями Si-О. Ричарде и Томпсон Ю113 ] приводят для фенилированных силанолов в ныооле величины около 1100 см-1. Другими данными об этом типе колебаний мы не располагаем. [16]
Частоты валентных колебаний связи С - С переменны и обычно являются мало интенсивными. [17]
Частоты валентных колебаний связи N0 для мономерных нитрозоалканов и мономерных нитрозоаренов лежат соответственно в области 1539 - 1621 и 1488 - 1513 см-1. Для гранс-димеров характерно интенсивное поглощение ( в ж 600 - 1500) при 1176 - 1290 ( алифатические соединения) и 1253 - 1299 см-1 ( ароматические соединения), которое приписывают N-О - валентным колебаниям. [18]
Частоты валентных колебаний связи Р - Н первичных и вторичных фосфинов лежат обычно в области 2280 10 см-1. Большая часть полос поглощения фосфинов в ИК-области спектра приходится на область отпечатков пальцев, и отнесение этих полос представляет собой непростую задачу. Тот факт, что частоты колебаний связей Р - С лежат в области 770 - 650 см-1 ограничивает их значение, поскольку соединения, не содержащие связей Р - С, также поглощают в этом диапазоне. [19]
Частота валентного колебания связи является чувствительной мерой ее длины. Из-за колебательного взаимодействия имеются отдельные отклонения от графиков, но в целом наблюдается хорошая корреляция. Изучая валентные колебания X - Н ( ХС, N, О), Бернштейн [32] показал, что длина связи может быть определена из колебательных частот с такой же точностью, как и из вращательных спектров, полученных с высоким разрешением. Здесь вновь корреляционный график не линеен. [20]
Частота валентного колебания связи О - Н в гидроксильной группе, связанной с кремнием, находится в той же области, что и у спиртов. Все эти значения соответствуют верхнему пределу величин, приводимых для полос поглощения неассоциированных спиртов. Однако в спектрах гидроксисиланов, измеренных в твердом состоянии, частота связи О - Н сдвигается к более низким частотам, типичным для ассоциированных спиртов. При этом изменяется и форма полосы, которая теряет резкость и превращается в плоский диффузный максимум. [21]
 |
ИК-спектр фенилацетата. [22] |
Полоса валентных колебаний связи С - Н альдегидной группы VC ( O) H 2695 - 2830 см 1 в спектре отсутствует. [23]
 |
Спектры комбинационного рассеяния монокристаллов галоиданилинов.| Спектры комбинационного рассеяния монокристаллов тригалоидбен-золов. [24] |
Частоты валентных колебаний связей С-Hal в спектрах тригалоид-анилинов имеют значения 379, 309 и 253 еж - у 2 4 6-трихлор -, 2 6-ди-хлор - 4-бром - и 2 6-дибром - 4-хлорзамещенных соответственно. [25]
Частоты валентных колебаний связи N - Н комплексов лежат между частотами колебаний связи N - Н чистого аммиака и связи NH3 - Н, причем последняя является самой сильной ковалентной связью. [26]
Частоты валентных колебаний связей X - Ни кратных связей могут быть приблизительно выражены тем же уравнением. Легко видеть, что при условии идентичности масс связанных атомов, связи более высокого порядка поглощают при более высоких частотах. Увеличение массы атомов, в первом приближении, приводит к снижению частоты. Частоты деформационных колебаний качественно могут быть охарактеризованы таким же образом. [27]
Частота валентного колебания связи СН в сильно адсорбированном ацетилене ( 3300 см 1) и приведенные выше результаты свидетельствуют в пользу того, что адсорбированная молекула имеет структуру II, а не I. Валентное колебание связи С С ацетилена запрещено в инфракрасном спектре по правилам отбора. Частота этого валентного колебания отсутствует в спектре газовой фазы, но появляется в спектре адсорбированного состояния вследствие искажения симметрии молекулы под влиянием межмолекулярных сил. Эти частоты находятся в большом соответствии с адсорбцией недиссоциированной молекулы ацетилена, у которой, однако, один конец более сильно взаимодействует с центром на поверхности, как это предполагали Иейтс и Луккези. [28]
Частоты валентных колебаний связи В-N находятся в хорошем соответствии с частотами, относящимися к другим координационным связям бора с такими лигандами, как СО, РРз и диметиловый эфир. [29]
Частоты валентных колебаний связи В-N находятся в хорошем соответствии с частотами, относящимися к другим координационным связям бора с такими лигандами, как СО, РРз и диметшювый эфир. [30]
Страницы: 1 2 3 4