Cтраница 1
Реакция аренсульфамида с о-нитробензальдегидом и п-диме-тиламинобензальдегидом, салициловым, резорциловым и 2 4-ди-нитробензойным альдегидом аналогична описанной выше для бензальдегида. [1]
Синтезированные галоидациларилкетоны легко вступают в реакцию с солями аренсульфамидов, образуя соответствующие сульфамидные производные. [2]
Кремле в, Плотникова М Т Исследование в области аренсульфамидов. [3]
Фенил - и n - хлорфенилсульфонилмоноиминодвуокиси серы образуются также при многочасовом ( 3 - 4 дня) нагревании аренсульфамидов с хлористым тионилом [2], но продукты реакции получаются при этом загрязненными и требуют дополнительной очистки. [4]
К раствору ( C6H5O) 2P ( S) NCS, в сухом диметилформа-миде при перемешивании добавляют порциями эквимолекулярное количество К-соли соответствующего аренсульфамида, при этом наблюдается ее растворение и разогревание. Через 1 5 часа смесь разбавляют пятикратным количеством воды и подкисляют, при этом продукт выпадает в виде масла. [5]
Изучение некоторых свойств этих веществ подтверждает предложенную для них структуру. Гидролиз этих соединений приводит к образованию исходных аренсульфамидов и альдегидов при нагревании в водных растворах, а иногда и на холоде. Особенно легко гидролизуется Л / - бензаль-бензолсульфамид. [6]
Впервые получено около 20 неописанных в литературе азометиновых производных аренсульфамидов. Установлена зависимость скорости реакции между ароматическими альдегидами и аренсульфамидами от электронного характера заместителей в ароматических ядрах обоих реагентов. [7]
Сборник содержит статьи по различным вопро-сам химии и химической технологии. В работах по ор-ганической химии рассмотрены конденсация ароматичес - - ких аминов с формальдегидом в растворах серной кислоты, оксазолы на основе 11-окси - 12-амннофлуорантена, полу-чение азометиновых производных аренсульфамидов, про-цессы диэлектрической и ЯМР-релаксаШш в поверхност-ных слоях акрилатно-эпоксидно-стирольных композиций, приведены результаты исследований в ряду 2-арил-бен - зотриазолов, оксидации растительного масла в пенном режиме. [8]