Cтраница 1
Все исследованные аренсульфонилациламиды хорошо подавляют кислородный максимум, что свидетельствует о сравнительно хорошей адсорбируемости их на ртутной капле. [1]
Кислотно-основные свойства аренсульфонилациламидов изучались на приборе ЛПМ-60М с использованием стеклянного электрода, температура поддерживалась 20 - 25 С, проверка проводилась эталонным раствором, рК различных аренсульфонилациламидов выводили из кривой титрования их 10 - s M растворов в 50 % - ном спирте посредством 0 01 М раствора КОН. [2]
Кислотно-основные свойства аренсульфонилациламидов изучались на приборе ЛПМ-60М с использованием стеклянного электрода, температура поддерживалась 20 - 25 С, проверка проводилась эталонным раствором, рК различных аренсульфонилациламидов выводили из кривой титрования их 10 - s M растворов в 50 % - ном спирте посредством 0 01 М раствора КОН. [3]
Таким образом, установлена корреляционная зависимость рК аренсульфонил-п-галогенбензоиламидов с о-константами Гаммета. Полярографическое исследование аренсульфонилациламидов показало, что потенциалы полуволн карбонильной и нитрогрупп в ряде случаев обособлены и хорошо выражены. [4]