Деформационное колебание - связь
Cтраница 1
Деформационные колебания связи СН2 олефинов. [1]
Деформационные колебания связи Si - Н, как указал Вестермарк [ О151а ], дают поглощение в области 960 - 900 см-1. Для монозамещенных силанов, содержащих группу - SiH3, автор, исследуя 1 % - ные растворы в сероуглероде, установил две полосы: более слабая из них, найденная при 943 - 937 см-1, соответствует вырожденному ассиметричному деформационному колебанию группы - SiH3, сильная полоса при 921 см-1 соответствует симметричному колебанию. Подобные данные приводят также Диксон и Шеппард [ О31а ] для группы - SiH3 в иодсилане-941 см-1 и 903 см-1. В 10 % - ном растворе, как указывает Вестермарк, обе полосы сливаются. [2]
Деформационное колебание связи SiD - С1 было обнаружено около 600 см. - 1 ( подобную величину приводит Каплан [ О62 ] для трихлордейтеросилана - 605 см-1), для связи SiD - Вг найдена величина 563 смгл. Описанные величины деформационных связей SiH - галоген найдены для тригалоидсиланов и тригалоиддейте-росиланов. [3]
Деформационным колебаниям связей СН соответствует немного меньшая частота, а именно 1412 см 1 у всех соединений, исследовавшихся в растворах. Юнг и др. [2] подтвердили эти данные, рассматривая метил - и этилполимеры, а также высказали свои соображения по поводу неизменности положения обеих полос и их относительной интенсивности для веществ, находящихся в виде растворов. [4]
Деформационным колебаниям связей СН соответствует немного меньшая частота, а именно 1412 слг1, у всех соединений, исследовавшихся в растворах. Юнг и др. [2] подтвердили эти данные, рассматривая метил - и этилполимеры, а также высказали свои соображения по поводу неизменности положения обеих полос и их относительной интенсивности для веществ, находящихся в виде растворов. [5]
 |
Зависимость частоты основной полосы антисимметричных валентных колебаний от атомной доли алюминия в каркасе для всех синтетических цеолитов. [6] |
Частоты деформационных колебаний связей Т - О в области примерно от 450 до 460 см-1 при этом не меняются. [7]
Для деформационных колебаний связи Si-О - Н Ричарде и Томпсон [ О113 ] приводят пределы 880 - 830 см-1, Тайлер [ 11051 952 - 833 см-1. Эти частоты, приведенные без достаточных оснований, имеют малое значение для диагностики. [8]
Полосы в области деформационных колебаний связей С - Н становятся более интенсивными, и частота максимума изменяется от 1448 до 1458 см 1, в то время как при 1378 см 1 появляется новая полоса. [9]
Как было указано выше, деформационные колебания рвущейся связи могут вести себя различным образом. [10]
При исследовании смеси фенолов используют деформационные колебания связей СН. Спектр снимают в растворе сероуглерода при концентрации крезолов в пределах 1 5 - 5 0 %, где выполняется закон Ламберта - Бера, с толщиной кюветы 0 06 - 0 1 мм. Ввиду симметричности полос и значительного их удаления друг от друга оптическую плотность можно определять по методу базисной линии. Количественный расчет проводят по калибровоч -, ным графикам. [11]
Первая из них связана с деформационными колебаниями связи водорода в группе - СНС [34] и отсутствует у антисимметричных дизамещенных этилена. Вторая полоса обусловлена неплоскими деформационными колебаниями связей водорода в группе СН2 и характерна для обоих типов связей. [12]
 |
Инфракрасный спектр крезола в тонкой пленке ( в и в 5 % - иом гексаиовом растворе ( б. [13] |
С точки зрения структурного анализа полосы деформационных колебаний связей О - Н в гидроксисоединениях малоинформативны. Напротив, с помощью полосы валентного колебания связи С-0 можно дифференцировать первичные, вторичные и третичные спирты, а также отличать их от фенолов, соответствующие полосы поглощения которых располагаются в диапазоне больших волновых чисел. [14]
Полоса при 1630 см 1 связана с деформационными колебаниями связи N - Н; эту полосу в литературе [475] называют II амидной полосой. [15]
Страницы: 1 2 3 4