Добавка - органическое вещество
Cтраница 2
При внесении в шихту для коксования оптимальных по качеству добавок органических веществ, обычно пеков или масел ( при соответствующем их расходе), можно повысить спекаемость углей и шихт. Механизм действия органических добавок может быть в общем представлен в следующем виде. При нагреве углема-сляной смеси до температур, при которых еще не начинается термическое разложение угля, добавки распределяются по поверхности угольных зерен и частично адсорбируются ими. В период пластического состояния молекулы добавки проникают в межмолекулярное пространство изменяющегося вещества угля и способствуют повышению макромолекул яркой подвижности по механизму внешней пластификации. Молекулы жидкой добавки раздвигают молекулы образовавшихся продуктов расщепления угля и затрудняют их взаимодействие в процессе поликонденсации. Одновременно добавки участвуют в реакциях водородного перераспределения, в результате которого перенос водорода добавок к реагирующим молекулам ( радикалам) угля приводит к стабилизации и, как следствие, увеличению количества веществ со средней молекулярной массой, образующих жидкую, фазу пластической массы. Кроме того, наличие вещества добавки повышает концентрацию в пластической массе жидкоподвижных продуктов. В результате возрастает количество, текучесть и термостабильность пластической массы, улучшаются условия формирования пластического контакта остаточного вещества угольных зерен и зарождения новой промежуточной фазы ( мезофазы), с которой связывают развитие упорядоченной углеродистой ( оптически анизотропной) структуры полукокса-кокса. [16]
При внесении в шихту для коксования оптимальных по качеству добавок органических веществ, обычно пеков или масел ( при соответствующем их расходе), можно повысить спекаемость углей и шихт. Механизм действия органических добавок может быть в общем представлен в следующем виде. При нагреве углема-сляйой смеси до температур, при которых еще не начинается термическое разложение угля, добавки распределяются по поверхности угольных зерен и частично адсорбируются ими. В период пластического состояния молекулы добавки проникают в межмолекулярное пространство изменяющегося вещества угля и способствуют повышению макромолекулярной подвижности по механизму внешней пластификации. Молекулы жидкой добавки раздвигают молекулы образовавшихся продуктов расщепления угля и затрудняют их взаимодействие в процессе поликонденсации. Одновременно добавки участвуют в реакциях водородного перераспределения, в результате которого перенос водорода добавок к реагирующим молекулам ( радикалам) угля приводит к стабилизации и, как следствие, увеличению количества веществ со средней молекулярной массой, образующих жидкую, фазу пластической массы. Кроме того, наличие вещества добавки повышает концентрацию в пластической массе жидкоподвижных продуктов. В результате возрастает количество, текучесть и термостабильность пластической массы, улучшаются условия формирования пластического контакта остаточного вещества угольных зерен и зарождения новой промежуточной фазы ( меэофазы), с которой связывают развитие упорядоченной углеродистой ( оптически анизотропной) структуры полукокса-кокса. [17]
Необходимыми компонентами электролитов свинцевания на основе простых и комплексных солей являются добавки органических веществ. В отсутствие коллоидов и поверхностно-активных веществ свинцовые покрытия осаждаются в виде некомпактных дендритных отложений или, в лучшем случае, имеют грубокристаллическую структуру. Склонность к дендритному росту и формированию грубокристаллической структуры возрастает с увеличением толщины покрытия. Для получения доброкачественных свинцовых покрытий, особенно из растворов простых солей, необходимо, как правило, присутствие композиции добавок. [18]
На структуру и свойства электролитических покрытий металлами и сплавами оказывают существенное влияние добавки органических веществ, обладающих поверхностно-активными свойствами. При электроосаждении сплавов добавки поверхностно-активных веществ могут оказывать влияние также и на состав сплава вследствие неодинакового действия на процессы восстановления разряжающихся ионов различных металлов. [19]
Значения твердости выше HV 400 ( до HV 600) могут быть получены при добавке органических веществ к обычному раствору Ваттса. Аналогично внутренние растягивающие напряжения могут быть понижены до нуля или до возникновения напряжений сжатия путем применения органических добавок типа тех, которые обычно используют для получения блестящих никелевых покрытий. На практике такие твердые никелевые покрытия редко используют для технических целей. [20]
На первый взгляд может показаться, что если один раствор отличается от другого только добавкой органического вещества и если на границе двух растворов Др ф0, то вольта-потенциал Ар / также равен нулю. В действительности это не так, поскольку при установлении равновесия между двумя растворами происходит перетекание свободных электростатических зарядов с поверхности одного раствора на поверхность другого. Каждый из растворов в результате этого приобретает некоторый свободный заряд. [21]
На первый взгляд может показаться, что если один раствор отличается от другого только добавкой органического вещества и если на границе двух растворов рфр - 0, то вольта-потенциал РУР также равен нулю. В действительности это не так, поскольку при установлении равновесия между двумя растворами происходит перетекание свободных электростатических зарядов с поверхности одного раствора на поверхность другого. Каждый из растворов в результате этого приобретает некоторый свободный заряд. [22]
 |
Поляризационные кривые ртутного электрода в подкисленных растворах различного состава. [23] |
После их десорбции т), lg i - кривые в растворах кислоты с добавкой органического вещества и без добавки совпадают, причем потенциал десорбции, полученный из поляризационных измерений, хорошо совпадает с данными электрокапиллярных кривых или кривых дифференциальной емкости. Аналогичным образом повышают перенапряжение органические катионы, например катионы тетрабутиламмония. [24]
На первый взгляд может показаться, что если один раствор отличается от другого только добавкой органического вещества и если на границе двух растворов Др ф0, то вольта-потенциал Ар / также равен нулю. В действительности это не так, поскольку при установлении равновесия между двумя растворами происходит перетекание свободных электростатических зарядов с поверхности одного раствора на поверхность другого. Каждый из растворов в результате этого приобретает некоторый свободный заряд. [25]
Траубе; - закономерность, характеризующая относительное ( понижающее) влияние на поверхностное натяжение воды добавки органических веществ, являющихся последовательными членами различных гомологических рядов; в разбавленных растворах каждая дополнительная группа - СН2 - в отдельном гомологическом ряду повышает эффективность добавки в три раза. [26]
 |
Составы ( г / дм3 электролитов оловянирования. [27] |
В последнее время применяют покрытие блестящим оловом, которое получают из сульфатного раствора в присутствии специально разработанных добавок органических веществ. Такое покрытие имеет лучший декоративный внешний вид, менее пористо и дольше, чем матовое, сохраняет способность к пайке. [28]
 |
Составы ( г / дм3 электролитов оловнннрования. [29] |
В последнее время применяют покрытие блестящим оловом, которое получают из сульфатного раствора к присутствии специально разработанных добавок органических веществ. Такое покрытие имеет лучший декоративный внешний вид, менее пористо и дольше, чем матовое, сохраняет способность к пайке. [30]
Страницы: 1 2 3 4