Cтраница 1
Асимметричное колебание проявляется в инфракрасном спектре с большой интенсивностью. Симметричное и асимметричное валентные колебания металл - углерод ( соответственно v2 и v4) наблюдаются в области призмы из бромистого калия или при еще меньших частотах. То же относится к качательным деформационным колебаниям CN. Как показано ниже, дать точное отнесение частот этих двух типов колебаний часто бывает затруднительно. В данном случае симметрия исключает взаимодействие этих типов колебаний, а поэтому отнесение имеет определенный смысл. Отнесения, данные Джонсом, основаны на исследовании дихроизма монокристаллов и вполне определенны. Валентное колебание М - С, активное в инфракрасном спектре, происходит с изменением дипольного момента только вдоль оси молекулы, тогда как качатель-ное колебание CN приводит к появлению осциллирующего диполя, перпендикулярного к оси молекулы. Таким образом, зная ориентацию оси молекулы относительно кристаллографических осей, Джонс смог сделать вполне однозначное отнесение, измерив дихроизм некоторых полос. [1]
Асимметричные колебания возможны для систем, состоящих из трех или более атомов. [2]
Для асимметричного колебания v3, которое соответствует полосе 4 4 [ л, среднее время перехода с уровня v - i на уровень V3 - 0 оказалось значительно меньшим, чем 0 01 сек. [3]
В области асимметричных колебаний С-О было обнаружено присутствие двух полос при 1625 и 1570 см-1. Следует отметить, что в работе [92] для обнаружения полосы v 1625 см - при малом содержании меди в смоле применяли дифференциальный метод. [4]
Время излучения для асимметричного колебания v3 по вычислениям значительно меньше 0 01 сек. Гарнера и его сотрудников известно, что в пламени тщательно высушенной окиси углерода излучение инфракрасной полосы при 4 4 у. Гарнера мы знаем также, что излучение при 4 4 JJL гораздо слабее во влажном газе или при прибавлении других катализаторов. Таким образом, можно считать, что и для этого колебания время релаксации ( время дезактивации при столкновениях) значительно уменьшается в присутствии влаги и что колебательная энергия гораздо легче теряется при столкновениях с молекулами воды, чем путем излучения. [5]
Появление второй полосы асимметричных колебаний в ИК-спектре смолы ( v 1580 слГ1), связанное с возникновением неравноценных свяаей, можно объяснить образованием мостиковых структур. [6]
Энергия, сосредоточенная в асимметричном колебании, обычно излучается последовательными порциями, соответствующими изменению колебательного квантового числа на единицу. [7]
Спектр инфракрасного поглощения алинита представлен валентными и асимметричными колебаниями 5Ю4 и А1О4 - групп. Полосы поглощения при частотах 560 - 400 - 104 мкм - относятся к деформационным колебаниям А1О4 - групп, наличие которых свидетельствует о замещении в алините атомами алюминия атомов кремния, что согласуется с данными структурного анализа. [8]
В этом неравенстве фигурирует основная частота асимметричного колебания. Для слабых полос можно ожидать, что экстремум оптической активности иногда может быть смещен даже на 100 Л в длинноволновую область по сравнению с максимумом поглощения, хотя это довольно редкий случай. [9]
При несколько упрощенном подходе величина частоты асимметричного колебания связи В - N указывает на порядок связи, причем более низкие частоты отражают более низкие порядки связи. [10]
При несколько упрощенном подходе величина частоты асимметричного колебания связи В-N указывает на порядок связи, причем более низкие частоты отражают более низкие порядки связи. [11]
Могут существовать как симметричные, так и асимметричные колебания относительно набора. [12]
![]() |
Профиль потенциальной энергии для реакции Y1XY2 - Yt XY2. [13] |
Мономолекулярная диссоциация молекулы на YX XY2 представляет собой асимметричное колебание и отвечает движению вдоль ОС, а диссоциация на YiX Ya соответствует движению вдоль OD. Кривая ОС, характеризующая путь с наименьшей энергией, по которому происходит реакция YiXY2 - Y. [14]
При уменьшении концентрации тетрагидрофурфурилового спирта интенсивность полос симметричных и асимметричных колебаний С - Н - свя-зей в области 2900 - 3000 см-1 несколько снижается до определенного уровня, а затем остается практически постоянной. В связи с этим можно сделать вывод о том, что в тетрагидрофурфуриловом спирте СН-группы не участвуют в образовании межмолекулярных ассоциаций. [15]