Cтраница 2
При получении нитридов при 500 - 550 С можно применить трехколенную стеклянную трубку ( рис. 37), в среднее колено которой помещают 2 - 3 г металла. Затем, вытеснив воздух сухим аммиаком, трубку нагревают в токе аммиака, пропуская его со скоростью 1 - 2 пузырька в секунду. [16]
При получении нитридов при 500 - 550 С можно применить трехколенную стеклянную трубку ( рис. 37), в среднее колено которой помещают - 3 г мет алла. Затем, вытеснив воздух сухим аммиаком, трубку нагревают в токе аммиака, пропуская его со скоростью - 1 - 2 пузырька в 1 с. Если же металл взят в виде крупных кусочков, то реакция сильно замедляется, так как, она протекает на поверхности металла и поступление металла в глубь кусочков осуществляется только за счет диффузии азота. После окончания реакции вещество запаивают в той же трубке. [17]
При получении нитридов при 500 - 550 С можно применить трехколенную стеклянную трубку ( рис. 2), в среднее колено которой помещают 2 - 3 г металла. Затем, вытеснив воздух сухим аммиаком, трубку нагревают в токе аммиака, пропуская его со скоростью 1 - 2 пузырька в 1 с. После окончания реакции вещество запаивают в той же трубке. [18]
Обозначим через р и рч давления в первом и втором резервуарах, через hi и h2 - высоты столбиков жидкости в среднем колене над уровнем ртути, а через АЛ - разность уровней ртути. Составим условия равновесия относительно плоскости сравнения О-О, проведенной на уровне поверхности ртути в левой части среднего колена. [19]
![]() |
Модифицированный вискозиметр Уббелоде. [20] |
Жидкость из резервуара перегоняют в измерительный шарик через капилляр давлением азота, подаваемого через левое колено вискозиметра. После заполнения среднего колена определенным количеством жидкости давление снимают и правое колено соединяют с воздухом. Следовательно, как уже отмечалось, ДР [ см. формулу ( 45) ] в этом вискозиметре не зависит от общего количества жидкости в резервуаре. Наиболее удобным способом определения концентрации является взвешивание растворов. [21]
![]() |
Модифицированный вискозиметр Уббелоде. [22] |
Жидкость из резервуара перегоняют в измерительный шарик через капилляр давлением азота, подаваемого через левое колено вискозиметра. После заполнения среднего колена определенным количеством жидкости давление снимают и правое колено соединяют с воздухом. Следовательно, как уже отмечалось, АР [ см. формулу ( 45) ] в этом вискозиметре не зависит от общего количества жидкости в резервуаре. Наиболее удобным способом определения концентрации является взвешивание растворов. [23]
![]() |
Модифицированный вискозиметр Уббелоде. [24] |
Жидкость из резервуара перегоняют в измерительный шарик через капилляр давлением азота, подаваемого через левое колено вискозиметра. После заполнения среднего колена определенным количеством жидкости давление снимают и правое колено соединяют с воздухом. Таким образом, в процессе измерений достигается свободное истечение жидкости из капилляра ( жидкость подвешена в капилляре), Следовательно, как уже отмечалось, АР [ см. формулу ( 45) ] в этом вискозиметре не зависит от общего количества жидкости в резервуаре. Наиболее удобным способом определения концентрации является взвешивание растворов. [25]
Для измерения разности давлений в двух областях используются так называемые дифференциальные манометры. Ртуть помещается в среднем колене. Когда прибор не включен, ртуть стоит в обеих частях колена на одном уровне. [26]
Пары иода увлекаются к металлу газом-носителем: водородом, азотом, аргоном или двуокисью углерода. После окончания реакции продукт запаивают в среднем колене трубки. [27]
Трихлорид молибдена МоС13 получают из его пента-хлорида в том же приборе, которым пользуются для получения пентахлорида молибдена ( см. рис. 42, стр. Сначала получают пентахлорид, собирают его в среднем колене трубки и дают остыть в токе хлора. Затем хлор вытесняют из трубки сухой двуокисью углерода или хлористым водородом, а последний - водородом. Не прекращая тока водорода, второе колено трубки ( Б), содержащее пентахлорид, нагревают до 200 - 220 С, несколько опустив при этом газо-отводящий конец трубки. Пары пентахлорида поступают в третье колено ( В) трубки, нагретое до 240 - 250 С, и там восстанавливаются до трихлорида. Форсировать восстановление повышением температуры или ускоренным пропусканием водорода не следует. [28]
Обозначим через р и рч давления в первом и втором резервуарах, через hi и h2 - высоты столбиков жидкости в среднем колене над уровнем ртути, а через АЛ - разность уровней ртути. Составим условия равновесия относительно плоскости сравнения О-О, проведенной на уровне поверхности ртути в левой части среднего колена. [29]
![]() |
Зависимость затраты мощности - N, КПД т ] Р, холодопроизводителыюсти Qc и эксергетической холодопроизводнтолыю-стп С. Р от температуры 7. [30] |