Cтраница 1
Добавки солей ртути, свинца, олова предотвращают образование губчатых осадков, которые, как указывает Н. Т. Кудрявцев [1, 7] появляются вследствие переноса мельчайших частиц анодного шлама, включающихся в осадок цинка. Наличие в электролите более электроположительных ионов Hg, Pb, Sir1 обусловливает растворение частиц металлического цинка за счет реакции контактного вытеснения. [1]
Отсутствие заметного ускоряющего действия добавок солей ртути н увеличения количества образующихся нитронафтолов при нитровании нафталина А. И. Титов и Н. Г. Лаптев объясняют тем, что нитрование этого углеводорода при наличии в сфере реакции окиелон азота протекает очень быстро, с несравненно большей скоростью, чем его меркурирование. [2]
Отсутствие заметного ускоряющего действия добавок солей ртути и увеличения количества образующихся нитронафтолов при нитровании нафталина А. И. Титов и Н. Г. Лаптев объясняют тем, что нитрование этого углеводорода при наличии в сфере реакции окислон азота протекает очень быстро, с несравненно большей скоростью, чем его меркурирование. [3]
Нитрование ароматических углеводородов концентрированной азотной кислотой и смесью азотной и серной кислот в присутствии соли ртути исследовано Хольдерманом2, который показал, что добавка соли ртути ускоряет реакцию нитрования и способствует образованию динитропроизводных. Несколько позднее Вольфенштейном и Ботерсом3 было сделано наблюдение, что при взаимодействии азотной кислоты ( умеренной концентрации) с бензолом в присутствии соли ртути выделяется значительное количество окислов азота и как основные продукты реакции образуются динитрофенол и тринитрофенол, и только в небольших количествах в качестве побочного продукта получается нитробензол. Напротив, концентрированная азотная кислота ( а также смесь серной и азотной кислот) в присутствии соли ртути приводит только к образованию нитробензола и динитробензола. [4]
Коэффициент использования можно увеличить, добавляя стабилизаторы: желатин, пиридин, бромид, иодид, цианид, ионы меди, ртути, свинца, соединения хрома. В ряде патентов [3] предлагается использовать добавки солей ртути ( II) и меди ( II), которые улучшают качество серебряного зеркала. [5]
Ионы СГ очень вредны при электролизе, так как вызывают разрушение свинцовых анодов. Удаление хлора, если он содержится в растворе, производится добавкой солей ртути или серебра. [6]
Последний вновь полимеризуется, давая сначала пластичную массу, а затем эластичный продукт - синтетический каучук по-липрен. Гидратацией ацетилена ( присоединением воды) получают ацетальдегид ( в присутствии H2S04 с добавкой солей ртути, стр. Эта реакция имеет большое значение, так как через синтетический уксусный альдегид получают этиловый спирт и уксусную кислоту. [7]
Такое предположение удовлетворительно согласуется с выводами Тафеля [3], утверждавшего, что катодно поляризованный металл принимает участие в образовании метаялорганического вещества в виде свободного атома, а не катиона. Это было доказано опытным путем: при электролизе раствора метилэтилкетона на ртутном катоде введение в католит добавок солей ртути не изменило выхода ди-енадр-бутилртути. [8]
Такое предположение удовлетворительно согласуется с выводами Тафеля J3 ], утверждавшего, что катодно поляризованный металл принимает участие в образовании металлерганического вещества в виде свободного атома, а не катиона. Это было доказано опытным путем: при электролизе раствора метилэтилкеТона на ртутном катоде введение в католит добавок солей ртути не изменило выхода ди-ещор-бутилртути. [9]
Такое предположение удовлетворительно согласуется с выводами Тафеля [3], утверждавшего, что катодно поляризованный металл принимает участие в образовании металлорганического вещества в виде свободного атома, а не катиона. Это было доказано опытным путем: при электролизе раствора метилэтилкетона на ртутном катоде введение в католит добавок солей ртути не изменило выхода ди-б / гао / - бутилртути. [10]
Гидратацией ацетилена или его гомологов получают ацетальде-гид или соответствующие кетоны. В основе эти процессов лежит открытая М. Г. Кучеровым ( 1881 г.) [10] реакция гидратации ацетилена в ацетальдегид в присутствии H2SO4 с добавкой солей ртути. Хотя эта реакция известна давно и проводится в заводском масштабе, но механизм ее недостаточно изучен и в настоящее время. [11]
Гидратацией ацетилена или его гомологов получают ацетальде-гид или соответствующие кетоны. В основе эти процессов лежит открытая М. Г. Кучеровым ( 1881 г.) [10] реакция гидратации ацетилена в ацетальдегид в присутствии H SO4 с добавкой солей ртути. Хотя эта реакция известна давно и проводится в заводском масштабе, но механизм ее недостаточно изучен и в настоящее время. [12]