Добавка - метиловый спирт
Cтраница 1
Добавка метилового спирта в формалин увеличивает его пожарную опасность. [1]
При добавке метилового спирта к щелочному раствору бор-гидрида натрия кристаллизуется гидроокись натрия в виде соль-вата с метанолом. При охлаждении оставшегося раствора кристаллизуется боргидрид натрия. [2]
Изучив влияние добавок метилового спирта, бензилового спирта, фенола и нитрометана, Покер нашел, что зависимость скорости реакции от концентрации добавляемого вещества не является линейной. [3]
В сильно кислых буферных растворах при добавке метилового спирта, особенно при его концентрации выше 25 %, наблюдается снижение предельного тока. Соответственно наблюдается его значительное изменение с изменением температуры. В этих растворах температурный коэффициент превышает теоретическое значение, а при снижении концентрации спирта он остается в пределах обычного для диффузионного тока. С другой стороны, при повышении рН даже при высоких концентрациях спирта температурный коэффициент приближается к обычному значению. Такое поведение - дифенилальдегида указывает на наличие в растворе равновесия между свободными молекулами / г-дифенилальдегида, способными к восстановлению, и связанными с молекулой спирта, которые не восстанавливаются в обычных условиях. [4]
Недавно проведенное исследование этого предположения [173] показало, что добавка метилового спирта действительно способствует разделению, но этот эффект обусловлен, по-видимому, снижением температуры кипения смеси, уменьшающим скорость разложения перекиси, а не просто образованием ацеталей. Однако заметное разложение все же наблюдается, и процесс может оказаться взрывоопасным. [5]
Из рис. 1 видно, что при 268 и 273 К и Х2 - 0 10 наблюдается максимум растворимости аргона, а при Т 278 К растворимость газа с увеличением добавок метилового спирта постоянно растет. Появление максимума растворимости можно объяснить конкурирующим влиянием эффекта гидрофобной и гидрофильной гидратации молекул метилового спирта [13-15]: до Х2 0 10 преобладает первый эффект, при Х2 0 10 - второй. С повышением температуры вследствие увеличения трансляционного движения молекул гидрофобная гидратация ослабевает, что приводит к уменьшению высоты максимума Csm при переходе от 268 к 273 Кик исчезновению его при более высоких температурах. При более высоких температурах минимум растворимости аргона отсутствует, что можно связать с преобладанием разрушающего действия температуры на структуру воды над стабилизирующим действием добавок метилового спирта. При Х2 0 18 при всех температурах растворимость газа с добавками метилового спирта растет вследствие большей растворяющей способности метанола. [6]
Образование и осаждение полимера замедляется при добавлении в раствор метилового спирта, который образует мономе-гиловые эфиры полиоксиметиленгликолей и препятствует росту молекул полимера. Добавка метилового спирта, естественно, увеличивает пожарную опасность формалина. [7]
Для CClt обнаружен максимум поглощения при 475 нм, интенсивность которого не зависит от присутствия кислорода или закиси азота. Однако этот максимум подавляется добавками метилового спирта. Тем самым подтверждается образование катион-радикалов СС1 и исключается образование 3ССЦ в качестве промежуточного продукта. Гибель CClt осуществляется в две последовательные стадии. Первый, быстрый, процесс описывается кинетикой первого порядка со временем полупревращения 15 2 не. [8]
Важно отметить, что спектры флюоресценции салициловой кислоты в бэнзоле с добавками различных растворителей совпадают со спектрами флюоресценции кислоты в этих чистых растворителях. Спектр раствора салициловой кислоты в бензоле с добавками метилового спирта совпадает со спектром, который имеет салициловая кислота в метиловом спирта. Этот вывод важен потому, что состав соединений между салициловой кислотой и растворителем, например этиловым спиртом, установлен в бензоле криоскопическим путем, и всегда может возникнуть сомнение-то ли самое соединение образуется в чистом спирте, что и з бензоле в присутствии спирта. На основании спектральных данных можно сделать вывод, что в бензоле в присутствии неводного растворителя образуются те же соединения, что и в самом неводном растворителе. [9]
 |
Значения частот СО-групп в спектрах растворов карбоновых кислот [ 10 % ( мол. ]. [10] |
Важно отметить, что спектры флюоресценции салициловой кислоты в бензоле с добавками различных растворителей совпадают со спектрами флюоресценции кислоты в этих чистых растворителях. Спектр раствора салициловой кислоты в бензоле с добавками метилового спирта совпадает со спектром, который имеет салициловая кислота в метиловом спирте. Этот вывод важен потому, что состав соединений между салициловой кислотой и растворителем, например этиловым спиртом, установлен в бензоле криоскопическим путем, и всегда может возникнуть сомнение, то ли самое соединение образуется в чистом спирте, что и в бензоле в присутствии спирта. На основании спектральных данных можно сделать вывод, что в бензоле в присутствии неводного растворителя образуются те же соединения, что и в самом неводном растворителе. [11]
Важно отметить, что спектры флюоресценции салициловой кислоты в бензоле с добавками различных растворителей совпадают со спектрами флюоресценции кислоты в этих чистых растворителях. Спектр раствора салициловой кислоты в бензоле с добавками метилового спирта совпадает со спектром, который имеет салициловая кислота в метиловом спирте. Этот вывод важен потому, что состав соединений между салициловой кислотой и растворителем, например этиловым спиртом, установлен в бензоле криоскопическим путем, и всегда может возникнуть сомнение, то ли самое соединение образуется в чистом спирте, что и в бензоле в присутствии спирта. На основании спектральных данных можно сделать вывод, что в бензоле в присутствии неводного растворителя образуются те же соединения, что и в самом неводном растворителе. [12]
Растворимость полиокса в кетонах, спиртах, гликолях и их эфирах заметно повышается при добавках воды. Растворы в парафиновых углеводородах могут быть получены введением до 10 % третьего компонента - ароматических и хлорсодержащих соединений, ннтрилов. Добавки метилового спирта, в свою очередь, повышают растворимость полиокса в бензоле при низких температурах. [13]
При отсутствии воды реакция не идет. Если же к кипящему раствору нитродикетона в четыреххлористом углероде добавить небольшое количество ее, начинается бурное выделение окислов азота. Добавка метилового спирта и в этом случае ингибирует реакцию образования изохромана. [14]
Из рис. 1 видно, что при 268 и 273 К и Х2 - 0 10 наблюдается максимум растворимости аргона, а при Т 278 К растворимость газа с увеличением добавок метилового спирта постоянно растет. Появление максимума растворимости можно объяснить конкурирующим влиянием эффекта гидрофобной и гидрофильной гидратации молекул метилового спирта [13-15]: до Х2 0 10 преобладает первый эффект, при Х2 0 10 - второй. С повышением температуры вследствие увеличения трансляционного движения молекул гидрофобная гидратация ослабевает, что приводит к уменьшению высоты максимума Csm при переходе от 268 к 273 Кик исчезновению его при более высоких температурах. При более высоких температурах минимум растворимости аргона отсутствует, что можно связать с преобладанием разрушающего действия температуры на структуру воды над стабилизирующим действием добавок метилового спирта. При Х2 0 18 при всех температурах растворимость газа с добавками метилового спирта растет вследствие большей растворяющей способности метанола. [15]
Страницы: 1 2