Арил-гидразина - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

Арил-гидразина

Cтраница 1


Арил-гидразины получают в технике восстановлением диазосоединений реагентами, не удаляющими атомы азота диазогруппы. Самым распространенным методом производства фенилгидрази-нов является восстановление диазосульфоната бисульфитом или цинком и уксусной кислотой, но этот способ неприменим к нестойким нафталиндиазосульфонатам ( см. стр.  [1]

При взаимодействии моносахаридов с избытком арил-гидразина ( чаще всего фенил гидразин а) реакция не останавливается на стадии образования гидразона. Избыток арилгидразина действует как окислитель, что приводит к образованию в молекуле моносахарида новой карбонильной группы.  [2]

XV) используются арил-гидразины как бензольного, так и нафталинового ряда.  [3]

Арилгидразин-К - сульфокислоты Аг-NH - NHSO3H гладко окисляются в диазосоединения. Превращение это предложено использовать для замены арил-гидразин - М - сульфокислотами стойкой формы диазосоединения при получении окрасок по азотолам.  [4]

Арилгидразин - г - сульфокислоты Аг-NH - NHSOsH гладко окисляются в диазосоединения. Превращение это предложено использовать для замены арил-гидразин - К-сульфокислотами стойкой формы диазосоединения при получении окрасок по азотолам.  [5]

Реакции с арилгидразинами - получение арилгидразонов и арил-озазонов. Арилгидразоны моносахаридов образуются при взаимодействии моносахаридов с эквимолекулярным количеством арил-гидразина. Большинство гидразонов растворимо в воде; однако некоторые арилгидразоны плохо растворимы, но хорошо кристаллизуются и применяются для идентификации Сахаров.  [6]

Мы исследовали поведение борофторида фенилдиазония в кетонах, пытаясь выяснить специфически благоприятную роль ацетона в реакции получения ониевых [1] и металлоорганических [ 2 а ] соединений диазомето-дом. Оказалось, что наряду с разложением с выделением азота в некоторых кетонах, например циклогексаноне, происходит индольное замыкание типа реакции Фишера. Циклогексанон превращается в тетрагидрокарба-зол. Очевидно, что диазосоединение превращается промежуточно в арил-гидразин, донором водорода может быть только тот же кетон.  [7]



Страницы:      1