Cтраница 1
Арил-р-цианвинилкетоны также очень легко присоединяют бисульфит натрия в водно-спиртовой среде, причем в присутствии избытка бисульфита вторая его молекула присоединяется по карбонильной группе. [1]
Гидролиз арил-р-цианвинилкетонов может быть осуществлен следующим образом. [2]
Многочисленные попытки гидролизовать арил-р-цианвинилкетоны другими методами не привели к желаемым результатам. [3]
К раствору 0 1 моля арил-р-цианвинилкетона в минимальном количестве абсолютного метилового спирта прибавлено 0 1 моля анилина или N-метиланилина. Реакционная смесь нагрета до кипения и оставлена на 3 - 4 часа при комнатной температуре. Выпавший осадок нитрила - ( N-фенил-амино) - [ или соответственно - а - ( 1Ч - метил - ] М - фениламино) - р-бензоилпро-пионовой кислоты отфильтрован и промыт абсолютным эфиром. Метил-р-цианвинилкетон реагирует с анилином при нагревании в течение 4 - 5 час. [4]
Однако метил - 3-цианилвинилкетон дает продукт присоединения только лишь с анилином [178], причем реакция идет медленнее, чем в случае арил-р-цианвинилкетонов. [5]
Несмеянов и Рыбинская [178, 198] показали, что реакция ( З - циаившшл-кетонов с аминами ( первичными и вторичными), так же как и в случае ( 3-ацилакриловых кислот, протекает очень легко при простом смешении реагентов в подходящем растворителе. При этом арил-р-цианвинилкетоны с высоким выходом дают продукт присоединения. [6]