Cтраница 1
Ацильные производные арил аминов также дают с солями или окисью ртути N-Hg - соединения. [1]
Спектры арил - и диарилсульфоксидов сильно отличаются от спектра бензола. Искажения могут быть вызваны резонансными взаимодействиями двух типов. [2]
Получение арил ( алкил) хлорсиланов этим методом осуществляется в автоклаве при 240 - 300 С и 15 - 200 am в присутствии катализатора. Выход целевых продуктов составляет 20 - 40 %, ибо наряду с основной реакцией протекает и побочная реакция диспропорционирования органохлорсиланов. Этот метод удобен для получения органохлорсиланов с разными радикалами у атома кремния. [3]
Диспропорционирование арил ( алкил) силанхлоридов в присутствии катализаторов идет через стадию образования комплексов. [4]
Реакции арил - и алкилмагнийгалогенидов имеют много общего ( см. гл. Следует, однако, заметить, что реактивы Гриньяра, полученные из о-дигалогенбензолов, неустойчивы и реагируют аномально ( см. стр. [5]
Получение арил ( алкил) хлорсиланов этим методом осуществляется в автоклаве при 240 - 300 С и 15 - 200 am в присутствии катализатора. Выход целевых продуктов составляет 20 - 40 %, ибо наряду с основной реакцией протекает и. Этот метод удобен для получения органохлорсиланов с разными радикалами у атома кремния. [6]
Кросс-сочетание арил - и випилгалогенидов или различных ви-нилгалогенидов может быть осуществлено также путем восстановительного элиминирования от соответствующих комплексов никеля. [7]
Получение арил ( тригалометил) ртутных соединений при реакции арилмеркургалогенида с хлороформом или бромоформом и торет-бутилатом калия приписывалось [85] внедрению дигало-карбена в связь ртуть-галоген. Однако Сейферт и Берлич [86] показали, что эта реакция происходит путем простого нуклео-фильного замещения галогенид-иона тригалометильным анионом. Так, например, реакция фенилмеркурбромида с хлороформом и mpem - бутилатом калия привела к образованию фенил ( трихлор-метил) ртути в качестве единственного продукта, тогда как бром-дихлорметан дал фенил ( бромдихлорметил) ртуть. [8]
Реакции арил - и алкилмагнийгалогенидов имеют много общего ( см. гл. Следует, однако, заметить, что реактивы Гриньяра, полученные из о-дигалоген-бензолов, неустойчивы и реагируют аномально ( см. разд. [9]
Алкоксикарбонилирование арил -, винил - и бензилгалогенидов катализируется также и фосфиновыми комплексами Pd ( II) в присутствии третичного амина. [10]
Монохлориды арил сульфон-амидофосфорных кислот кристаллические вещества, трудно растворяющиеся в бензоле, четыреххлористом углероде, хлороформе, легко - в уксусноэтиловом эфире, этиловом эфире, диоксане. [11]
Направление распада арил ( арилтио) аминилов XXI определяет природа пара-заместителя в фенильном ядре, связанном с атомом азота. В отсутствие заместителя или при наличии хлора в ара-положении феназины не образуются. [12]
Для генерирования арил - и аминонитренов применяют также частичное восстановление нитро - и нитрозосоед. [13]
Натриевые соли арил - или алкилсульфиновых кислот реагируют с сулемой, образуя соответствующие хлористые меркур-арилы или меркуралкилы, которые представляют собой кристаллические твердые вещества. [14]
Фунгицидная активность арил - и алкиларсинов и их производных уменьшается с увеличением молекулярной массы соединения. [15]