Cтраница 2
Для всех арилазидов положение максимумов полос поглощения и их интенсивность мало зависят от природы и полярности растворителя. [16]
Алкил - и арилазиды при взаимод. [17]
Алкил - и арилазиды при нагревании разлагаются с сильным взрывом; более устойчивы ацилазиды ( см. раздел 2.2.5.2) и сульфонилази-ды. [18]
Алкил - и арилазиды общей формулы RN3 являются производными азотистоводородной кислоты. Они содержат три непосредственно свя - занных друг с другом атома азота. [19]
Однако при фотолизе арилазидов в ацетонитриле или тетрагидрофуране соответствующие азосоеди-нения нередко образуются с высокими выходами. [20]
Использование термического и фоторазложения арилазидов в присутствии нуклеофилов, отличных от аминов, в качестве пути получения ЗЯ-азепинов имело лишь ограниченный успех. [21]
Природа соединений, образующихся из арилазидов, существенно зависит от растворителя и используемой кислоты. [22]
Термическая устойчивость азидов уменьшается в ряду алкилазиды арилазиды сульфонилазиды ацилазиды. Особенно низкой термической стабильностью отличаются азиды с низкой молекулярной массой, в то время как азиды с высокой молекулярной массой сравнительно безопасны в обращении. [23]
Основная наиболее интенсивная полоса в электронных спектрах арилазидов соотносится с л-л - переходом ( lge 4) в исходных углеводородах. В арилазидах на длинноволновом участке полос п-л имеется низкоинтенсивное плечо п-л - перехода, иногда оформляющееся и в слабую полосу, например, при 285 - 300 нм в спектрах 3-азидобифенила или три ( ж-азидофенил) фосфиноксида. [24]
Другой старый и редко употребляемый метод получения арилазидов заключается во взаимодействнн пербромидов диазония с аммиаком. [25]
Основная наиболее интенсивная полоса в электронных спектрах арилазидов соотносится с л-я - переходом ( lge 4) в исходных углеводородах. В арилазидах на длинноволновом участке полос п-л имеется низкоинтенсивное плечо п-я - перехода, иногда оформляющееся и в слабую полосу, например, при 285 - 300 нм в спектрах 3-азидобифенила или три ( ж-азидофенил) фосфиноксида. [26]
Реакции третичных фосфинов с различными азидами ( алкил-или арилазидами, азидами щелочных металлов), диазоалканами или солями диазония приводят к получению ряда продуктов присоединения ( см. гл. [27]
При взаимодействии третичных фосфинов с алкил - и арилазидами обычно непосредственно образуются иминофосфораны, замещенные у атома азота. [28]
При помощи реакций галоидангидридов кислот трехвалентного эосфора с арилазидами получают промежуточные соединения типа гмидов, превращающиеся при гидролизе в амиды кислот пятивалент-юго фосфора ( см. стр. [29]
В перечень реакционно способных азидов входят алкил - и арилазиды, триметилсилилазид, азид натрия, сульфонилазиды и алкоксикарбонилазиды. [30]