Cтраница 1
Первичные ариламины, нитрозируясь по аминогруппе, далее быстро превращаются в соли арендиазония ( см. разд. Роль концентрированной серной кислоты заключается в создании условий для образования нитрозоний-катйона как наиболее активной нитро-зирующей частицы ( см. разд. [1]
Первичные ариламины, например анилин, реагируют с азотистой кислотой при температуре от 0 до 5 С, давая растворы солей диазония. Поскольку азотистая кислота неустойчива, фактически диазотирующим агентом является смесь соляной ( или серной) кислоты и нитрита натрия, взаимодействие которых приводит к образованию реакционноспособиого иона N0, участвующего во многих рассматриваемых реакциях. [2]
Алкилирование первичных ариламинов в газовой фазе над катализатором на основе оксидов меди, хрома и других металлов дает возможность селективно получать вторичные алкила-риламины. [3]
Этим путем получают главным образом первичные ариламины. [4]
Предложены следующие схемы механизма реакции диазотирования первичных ариламинов. [5]
Главным способом получения солей диазония является взаимодействие первичных ариламинов с нитрозирующими реагентами ( HN02 H X, NOX, [ NO ] BF4 -, NO N02, RONO H X) - реакция диазотирования. [6]
Исследовано также [ 2а ] влияние орт о-замещения в первичных ариламинах. Боразановый аддукт, полученный из анилина и треххлористого бора, при обработке триэтиламином дает ожидаемый циклотриборазен ( С1В - МС6Нз) з - Аналогичный аддукт о-толуидина с треххлористым бором дает циклотриборазен и 2 4-дихлор - 3-о-толил - 8-метил - 2 4-дибор - 1 3-диазаронафталин. В присутствии триэтиламина моноборазен превращается в В-ди-хлорциклотриборазен. [7]
Герц запатентовал новые ароматические вещества, полученные действием однохлористой серы ( S2C12) на первичные ариламины и их продукты замещения, в молекуле которых имеется хотя бы одно незамещенное орго-положение по отношению к аминогруппе. [8]
Гемендра Кумар Сен и Умапрасанна Базу394 исследовали реакцию этилового эфира циклогексанон-2 - карбоновой кислоты и первичных ариламинов. [9]
Симметричные д и ар ил амины, например ди - ( р-нафтил) - амин 982 ], могут быть получены также взаимодействием первичных ариламинов с бисульфитом. [10]
Из этого видно, что е условиях, которые изучал Hickinbottom, при конденсации олефинов с аминами происходят два главных типа реакций: 1) непосредственное алкилирование ароматического ядра, с образованием алкидированного первичного ариламина, и 2) алкилирование аминогруппы с образованием вторичного основания. [11]
Отделение первичных ариламинов от вторичных, обрабатывают несколько раз небольшим количеством 96 % - ной серной кислоты. [12]
Арилирование бензола может быть проведено посредством свободнорадикальных реакций при действии диарнлпероксидов пли N-нитрозоацетанилида, а также реакции Гомберга - при щелочном разложении арилдиазониевых солей в бензоле. Наиболее просто арилирование осуществить реакцией первичного ариламина с алкилнитритом. [13]
Арилирование бензола может быть проведено посредством свободнорадикальных реакций при действии диарилпероксидов или N-нитрозоацетанилида, а также реакции Гомберга - при щелочном разложении арилдиазониевых солей в бензоле. Наиболее просто арилирование осуществить реакцией первичного ариламина с алкилнитритом. [14]
Под действием сильных восстановителей нитросоединения превращаются в первичные амины. Этот метод применяется в основном для синтеза первичных ариламинов, так как ароматические нитросоединепия более доступны по сравнению с алифатическими. В качестве восстановителя чаще всего используются олово и соляная кислота; получение анилина из нитробензола при помощи этого метода описано во Всех студенческих руководствах для проведения практических работ по органической химии. [15]