Добавка - углеводород
Cтраница 2
Для повышения липкости смазочных материалов, обеспечивающей способность лучше удерживаться на поверхностях трения, применяются добавки смолистых углеводородов ( в основном битумов), а также окисленных продуктов, таких, как окисленный петролатум, окисленный парафин. [16]
Резюмируя приведенные выше данные, следует еще раз отметить, что реакции гомогенного окисления органических веществ весьма чувствительны к добавкам углеводородов и их производных, галогенов и галогеноводородов, окислов серы и азота. [17]
Для исследования метода применяли искусственные смеси, компонентами которых являлись такие кислородсодержащие соединения, как спирты, кетоны, простые и сложные эфиры с добавкой углеводорода. [18]
Однако в некоторых случаях применение избыточного горючего оказывается невозможным или мало эффективным. Для этой цели наиболее целесообразны добавки углеводородов. В дальнейшем эта идея развивается более детально. [19]
Коллоидальный никель, являющийся катализатором реакции замещения, одновременно способствует и реакции изомеризации двойной связи. Это его способность полностью подавляется добавкой углеводородов ряда ацетилена, что обеспечивает получение олефинов-1, совершенно не содержащих изомеров. [20]
В качестве присадок, повышающих липкость масла, применяют добавки смолистых углеводородов типа битумов и окисленные петролатум и парафин. Хорошей маслянистостью также обладают растительные и животные жиры, добавляемые к нефтяным маслам. [21]
При изучении процессов горения и воспламенения сложных газовых смесей было получено много примеров ингибирования окисления кислородом одного из горючих другим, а иногда и взаимного ингибирования. Так, в ряде работ [220-224] установлено ингибиро-вание окисления водорода добавками углеводородов в смесях, богатых горючим. По отношению к углеводородам избыточный водород ведет себя как инертный компонент. [22]
Фенилэтилхлорид C6H, CH2 CH2 - Cl при нагревании с А1С13 образует смолу, полностью соответствующую бензилхлоридной смоле ( J. Вещества, пригодные для лаков, можно получить хлорированием парацимола с последующим нагреванием в присутствии А1С13, иногда с добавками углеводородов. [23]
По имеющимся сведениям такая упаковка работала удовлетворительно. Добавки углеводородов улучшают свойства пропеллента в целом и, кроме того, такая смесь дешевле, чем чистый фреон. [24]
Установлено, что при разложении органического вещества, содержащего серу и галогены, в закрытой кварцевой пробирке сера переходит только в двуокись серы. При эквимолекулярном соотношении водорода и галогена в органическом соединении галогены выделяются в виде галогенводородов. Целесообразно добавку углеводорода проводить для всех веществ. [25]
Сужение области взрываемости при частичной замене в богатых смесях углеводорода окисью углерода свидетельствует о том, что оба горючих взаимно ингибиру-ют окисление друг друга. Замена углеводорода окисью углерода связана с повышением Ть, тем не менее скорость реакции в пламени замедляется. Этот эффект специфичен для богатых смесей - в бедных смесях добавки углеводородов катализируют окисление окиси углерода. [26]
 |
Влияние концентрации этана, пропана. [27] |
На рис. 1 показана зависимость выхода сажи, ее удельной поверхности и выхода частиц от концентрации углеводорода в природном газе. Как показано на рис. 1, а и 1, б, с увеличением концентрации более тяжелого углеводорода увеличивается выход сажи, а ее удельная поверхность падает. Сравнение добавки углеводородов с двумя атомами углерода ( С2) показывает, что влияние добавки увеличивается в ряду этан - этилен - ацетилен. [28]
 |
Влияние добавок, бензола, нафталина, этилена и ацетилена к природному газу на процесс сажеобразо-вания. [29] |
В качестве добавки были применены этан, этилен, пропан, ацетилен. Как показано на рис. 2.13, с увеличением концентрации более тяжелого углеводорода увеличивается выход сажи, а ее удельная поверхность уменьшается. Сравнение влияния добавки углеводородов с двумя атомами углерода показывает, что оно усиливается в ряду этан - этилен - ацетилен. Несмотря на значительное изменение выхода сажи и ее удельной поверхности при добавке к природному газу этана, пропана, этилена и ацетилена, выход сажевых частиц изменяется незначительно, однако показывает определенную тенденцию к росту. [30]
Страницы: 1 2 3