Cтраница 3
Весьма важным методом синтеза ариламиноантрахиноновых красителей является замещение ариламиногруппами гидрокси-групп в антрахиноновом ядре. [31]
При нагревании с ароматическими аминами в остаток N-фенилфеназо-ния вступают ариламиногруппы. Эта высокая реакционная способность производных N-фенилфеназония используется при синтезе индулинов и нигрозинов. [32]
В результате образуется сложная смесь продуктов с различным числом ариламиногрупп. В зависимости от условий индулиновой плавки ( соотношение реагентов, температура, продолжительность реакции) получаются продукты различной степени араминирования и, соответственно, различных оттенков: от красновато-синего до зеленовато-синего. [33]
В результате образуется сложная смесь продуктов с различным числом ариламиногрупп. В зависимости от условий индулиновой плавки ( соотношение реагентов, температура, продолжительность) получаются продукты различной степени араминирования и, соответственно, раз-личнвгх оттенков: от красновато-синего до зеленовато-синего. [34]
Большое значение имеют продукты, получаемые заменой га-ленда на ариламиногруппу из галоидозамещенных хинонов - бен-зохинона, 1 4-нафтохинона и, особенно, антрахинона. [35]
Галоид, находящийся в а-положенни антрахинонового ядра, замещается ариламиногруппой легче, чем галоид, находящийся в р-положении. Например, при получении красителя кислотный чисто-голубой К антрахиноновый из 2-хлор - 4-бром - 1-аминоантрахинона араминируется лишь расположенный в а-положении бром, в то время как расположенный в р-положении хлор не затрагивается. [36]
Гидроксигруппы в а-положенйи относительно легко замещаются на амино; и ариламиногруппы. [37]
Если в орго-положении к нитрозогруппе находится не алкиламино-гругша, а ариламиногруппа, образуются бензофеназины. [38]
Эта реакция представляет собой хорошо известную реакцию обмена хлора на ариламиногруппу ( см. гл. [39]
В производстве полупродуктов хлор чаще всего заменяют на аминогруппу, ариламиногруппу, оксигруппу и алкоксигруппу. [40]
Эта реакция представляет собой хорошо известную реакцию обмена хлора на ариламиногруппу ( см. гл. [41]
Галоид, находящийся в а-положен и антрахинонового ядра, замещается ариламиногруппой легче, чем галоид, находящийся в р-положении. Например, при получении красителя кислотный чисто-голубой К антрахиноновый из 2-хлор - 4-бром - 1-аминоантрахинона араминируется лишь расположенный в а-положении бром, в то время как расположенный а р-положении хлор не затрагивается. [42]
Замещая второй активный атом хлора в реакционноспособной группировке триазиновых красителей ариламиногруппой, получают монохлортриазиновые красители. [43]
Весьма важным методом синтеза ариламиноантрахиноновых красите - лей является замещение ариламиногруппами оксигрупп в антрахиноно-вом ядре. [44]
Алкиламиногруппа дезактивирует хлор в большей степени, чем амино - или ариламиногруппа, а красители, содержащие диал-киламиногруппу, для практических целей оказываются вообще непригодными. Сульфогруппа в орго-положении к мостиковой NH-группе, точно так же, как остаток Л - метиланилина, снижает сродство активного красителя к волокну. И-кислоты, можно комбинировать их таким образом, чтобы получать в одном рйду красители, сходные по активности, растворимости и сродству к волокну. [45]