Добавка - ароматические углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

Добавка - ароматические углеводород

Cтраница 1


Добавка ароматических углеводородов в бензин не допускается.  [1]

При добавке ароматических углеводородов к нормальным парафиновым их дымообразующие свойства резко увеличиваются.  [2]

Значит, говорит Раковский, механизм действия добавки ароматических углеводородов к тощим неспекающимся углям и добавка полукокса и кокса к углям с большим выходом летучих веществ основывается на едином химическом существе обоих процессов.  [3]

Опубликован также ряд способов1В, в которых камфору с добавкой ароматических углеводородов, в частности нафталина и антрацена, применяют для пластифицирования виниловых полимеров. И в этом случае вместо камфоры можно применять другие кетоны терпенового ряда, например фенхон, камфорное масло. Вместо ароматических углеводородов применяют также терпеновые углеводороды, циклоалканы, фенолы, органические кислоты и их производные.  [4]

Все больше исследований посвящается вопросам использования кетонов и их смесей без добавки ароматических углеводородов. Так, предлагается [60-62] проводить выделение парафинов из ди-стиллятных рафинатов туймазинской нефти с помощью чистого МЭК.  [5]

В США фтор-каучук применяется для изготовления топливо - и газопроводов, стойких к токсичным газам, добавкам ароматических углеводородов для повышения октанового числа, метилового спирта, а также обкладки крышек топливных баков.  [6]

Таким образом, содержание механических примесей зависит от содержания смол. Добавка ароматических углеводородов способствует лучшей растворимости смол в кислом растворе, и тем самым способствует уменьшению сухого остатка прл фильтрации. Очевидно, целесообразней отделить смолы от раствора кислоты, что достигается простым отстаиванием.  [7]

Бензин для промышленно-технических целей ( растворитель) - легколетучая жидкость, огнеопасная и токсичная. Добавка ароматических углеводородов в бензин не допускается.  [8]

ПАВ, увеличивается растворимость и, как правило, повышается коллоидная стабильность их растворов. Чувствительность к влиянию добавок ароматических углеводородов выше у спиртов, чем у кислот, поскольку, как отмечалось, у последних энергия связи молекул ПАВ в мицеллах выше.  [9]

Мнимые растворители ( псевдорастворители) часто применяются для уменьшения вязкости смолы, однако они не оказывают стабилизирующего влияния. К этому типу растворителей следует отаести ароматические углеводороды. Добавки ароматических углеводородов выгодны потому, что они заменяют более дорогой бутанол и уменьшают растворимость в лаках некоторых пигментов.  [10]

И тогда в поверхностном слое будут преимущественно накапливаться соединения, слабо взаимодействующие с молекулами жидкости и тем самым понижающие поверхностное натяжение на границе раздела фаз. Действие активирующих добавок и основано на изменении поверхностного натяжения в системе. Добавки ароматических углеводородов, повышая растворяющую силу дисперсионной среды по отношению к ассоциа-там асфальтенов, смол, способствуют высвобождению их и переходу в дисперсионную среду, что в свою очередь также ведет к изменению поверхностного натяжения в системе и, следовательно, радиуса критического зародыша пузырька.  [11]

Этими исследователями было установлено, что различные факторы влияют нижеследующим. Повышение температуры влияет на окраску продуктов, так же как и на скорость окисления. Повышение давления воздуха ускоряет реакцию; количество воздуха влияет на молекулярные веса кислот. Чрезмерная продолжительность окисления приводит ко вторичному разложению. Замена соды мелом была найдена целесообразной. Лучшими катализаторами оказались железо, марганец и медь, хотя церий, титан, фуллерова земля и древесный уголь давали менее окрашенные продукты. Добавка ароматических углеводородов, например толуола и ксилола, ведет к большим выходам кислот, хотя ни одно из этих соединений не окисляется при этих же условиях в отсутствии парафинов. Парафин в отсутствии щелочей повидимому окисляется более энергично. Другие парафины, например полученные из лигнита, угля или торфа, тоже окислялись, хотя первые два и оказывались наиболее стойкими.  [12]



Страницы:      1