Cтраница 1
Получение арилборатов В ( ОАг) 3 осуществляют действием на фенолы галоидного бора или ацетата бора. [1]
Некоторые реакции арилборатов сопровождаются миграцией радикала в кольцо; эти реакции по своей природе аналогичны превращениям алкенил - и алкинилборатов под действием электро-филов и рассматриваются в разд. [2]
Алкил - и арилбораты обладают столь высокой термической стабильностью, что естественно было бы попытаться практически использовать это их свойство. Прежде всего они могли бы быть применены в качестве теплоносителей, однако чувствительность к влаге, а при повышенных температурах - и к воздуху препятствует широкому применению их для этой цели. Как правило, они очень легко гидролизуются; промежуточные продукты гидролиза, такие, как HOB ( OR) 2 или ROB ( OH) 2, за редкими исключениями, выделены не были. [3]
Основанный на этом взаимодействии способ синтеза алкил - и арилборатов по - Пикте заслуживает предпочтения перед синтезом их по Шиффу из борного ангидрида и спиртов под давлением. [4]
При испытании 83 в основном органических соединений бора ( алкоксн - и аритоксиборводороды, амино-борводороды, алкил - и арилбораты и их производные) мясную муху С. [5]
Аминоэтилдифенилборинат 260 Аммиак-боран 191, 192 Анализ боратов 37 ге - Анизиламинобордихлорид 210 п - Анизилборан 153 Анизол, комплекс с ВС13 58 Антиметаболиты борсодержащие 242 Ариламинобордихлориды 211 Арилбораты 18, 24 ел. [6]
Можно было ожидать, что алкилбораты, которые не образуют комплексов с азотистыми основаниями, не будут легко гидроли-зоваться, если для гидролиза необходимо предварительное образование комплекса с водой, и что арилбораты будут более реак-ционноспособными в этом отношении. [7]
Так, трифенилборат образует с этиламином и пиридином более прочные комплексы, чем с ди - и триэтиламином, а 2, 4, 6-трихлор-фенилборат и2 6-диметилфенилборат вообще не образуют комплексов с пиридином. Имеется ряд интересных примеров различных сочетаний электронных и стерических факторов в донорно-акцепторных системах, содержащих арилбораты. [8]