Cтраница 2
Для идентификации арилгалогенидов очень полезно изучить их масс-спектры. Ароматический характер этих соединений обычно приводит к довольно стабильным молекулярным ионам, интенсивность пиков которых достаточна для качественного и количественного определения брома и хлора. Иногда группы пиков, близких к молекулярному иону арилбромидов и арилхлоридов, позволяют провести количественное определение С, Н, N и О. [16]
Для получения арилгалогенидов целесообразно проводить реакцию в приборе, который далее можно использовать для перегонки с водяным паром. При получении нитрилов реакцию проводят в большом стакане ( происходит сильное вспенивание. [17]
Для получения арилгалогенидов целесообразно проводить реакцию прямо в аппаратуре, приспособленной для перегонки с водяным паром. [18]
При обработке арилгалогенидов цианидом одновалентной меди образуются соответствующие нитрилы. [19]
Для получения арилгалогенидов используют свежеприготовленный раствор соли диазония, который приливают к кипящему1) 10 % - ному раствору полугалоидной меди в соответствующей галогеноводородной кислоте; образовавшийся арилгалогенид отгоняют с паром. [20]
Скорость гидролиза арилгалогенидов зависит от наличия заместителей в ароматич. [21]
Физические свойства арилгалогенидов не представляют ничего неожиданного. Эти соединения являются умеренно полярными веществами и соответственно имеют температуры кипения, близкие к температурам кипения углеводородов той же молекулярной массы. Их растворимость в воде очень низка, а в неполярных органических растворителях они растворяются хорошо. Обычно арилга-логениды представляют собой бесцветные маслянистые жидкости с высоким коэффициентом преломления; они обладают характерным ароматическим запахом, плотности их больше, чем у воды. [22]
Реакции же заданных арилгалогенидов с алкилсульфидами, отличающимися по энергии диссоциации связи R-S, по мере снижения этой величины, а следовательно, и уменьшения энергии а - МО дают анион-радикалы с энергией а - МО, приближающейся к энергии я - МО, и даже более низкой. [23]
В случае арилгалогенидов корреляции между полосами поглощения связей галоген - ароматический углерод в ИК-спектрах и структурой соединений не приносят существенной пользы. [24]
На скорость металлирования арилгалогенидов влияет не только природа галогена, но также и наличие и характер других заместителей. Поэтому на скорость и направление металлирования заме-щенных арилгалогенидов будут влиять совместно как индуктивный эффект галогена, так и присутствующего другого заместителя, хотя следует помнить, что металлирование проходит в орто-положение к атому галогена, но не обязательно в орто-положение к заместителю. [25]
Аммонолиз и аминолиз арилгалогенидов с неактивированным галогеном требует применения соед. [26]
Пик молекулярного иона арилгалогенидов распознается легко. Для всех соединений, в которых X присоединен непосредственно к циклу, пик М-X интенсивен. [27]
Общий способ получения арилгалогенидов основан на замещении аминогруппы в аминосоединеииях на атом галогена. [28]
Свойства алкенил - и арилгалогенидов сильно отличаются от свойств алкильных производных. [29]
Конденсация алкил - и арилгалогенидов с четыреххлористым кремнием в присутствии натрия в растворе углеводорода; в результате этой реакции образуется исключительно тетраал-кил - или тетраарилсиланы, если только синтез не проводится в две стадии, из которых одна состоит в получении натрийорга-нического соединения ( см. [1], стр. [30]