Добавка - формальдегид
Cтраница 1
Добавка формальдегида к неостыв-шему продутому остатку уничтожает запах и повышает прочность продукта. [1]
Новолачные смолы добавками формальдегида или гексаметилентетрамина ( уротропина) могут быть переведены в резольные смолы и отверждены при нагревании. Нагревание способствует полноте отверждения также и других смол. [2]
В этой области добавки формальдегида не влияют на скорость реакции или оказывают тормозящее действие. [3]
Масляный альдегид с добавками формальдегида или уротропина может применяться для получения фенольных смол. [4]
Покрытия, полученные на основе пентафталевых смол с добавкой формальдегида, превосходят глифталевые ( при равном содержании фталевого ангидрида) по скорости высыхания и твердости, а также пентафталевые покрытия, полученные с добавлением бензойной кислоты или этиленгликоля. [5]
 |
Кинетика расходования исходных и накопления промежуточных и конечных продуктов окисления этана. [6] |
В дальнейшем этот интереснейший факт вместе с фактом ускоряющего действия добавок формальдегида ( который, как видно из табл. 3, в достаточной концентрации полностью элиминирует период индукции) послужил основой для заключения о том, что в случае окисления метана активным промежуточным веществом, определяющим кинетический характер и химизм реакции, является формальдегид. [7]
Наконец, как было уже упомянуто выше, опыты с добавками формальдегида к смеси СН4 - - 202 показали, что этот альдегид является веществом, обусловливающим вырожденное разветвление. [8]
 |
Спектр, полученный при разложении гидроперекиси метила. [9] |
Если возбужденный формальдегид образуется в химической, реакции, а не в результате переноса энергии, то добавки формальдегида не должны приводить к свечению или усиливать наблюдаемое свечение. Оказалось, что введение 15 мм рт. ст. формальдегида в реакцию распада ди-трет. С ( 15жи рт. ст.), которая сопровождается выделением большой энергии при рекомбинации метильных радикалов, не приводит к возникновению свечения. Добавление формальдегида в систему ди-трет. [10]
Таким образом, если еще имеется несколько экспериментальных данных об увеличении длительности периода индукции низкотемпературного окисления в результате добавки формальдегида, то полностью отсутствуют подтверждения подобного затормаживающего действия формальдегида на основную часть реакции, которая развивается после окончания периода индукции и в которой происходит превращение практически всего количества исходной смеси. [11]
Газ протягивается через охлаждаемый льдом поглотительный сосуд с пористым фильтром, заполненный 20 % - ным раствором едкого натра с добавкой формальдегида. После отбора пробы раствор нейтрализуется уксусной кислотой. Из раствора ион SO4 осаждают 10 % - ным раствором хлорида бария. Чтобы получить надежный результат весового определения ( погрешность при взвешивании не более 5 %), нужно иметь не менее 10 мг сульфата бария. [12]
Из этих данных видно, что, во-первых, щелочные воды при наличии нефти почти не смачивают металл; во-вторых, смачиваемость металла щелочной сероводородной водой значительно больше и, в-третьих, добавка формальдегида к щелочной сероводородной воде уменьшает смачиваемость металла этой водой. [13]
Эксперименты в смоговой камере подтверждают идею о важности альдегидов. Добавка формальдегида к смесям углеводород - NO - воздух вызывает существенно более быстрое превращение NO в NO2, а азон появляется раньше и в более высоких концентрациях. [14]
Для решения вопроса о том, является ли формальдегид единственным активным промежуточным продуктом, обусловливающим вырождевное разветвление, были проведены опыты с добавками его в исходную эквимолекулярную этилено-кислородную смесь. Оказалось, что добавки формальдегида сильно сокращают период индукции, не влияя на величину шах - Однако для полного элиминирования периода индукции необходимо добавить формальдегид в концентрации, намного большей максимальной. Это, несомненно, указывает на то, что формальдегид не является единственным продуктом, ответственным за разветвление. В связи с этим возникло предположение, что вторым активным промежуточным продуктом следует считать окись этилена. [15]
Страницы: 1 2 3