Добавка - хлор
Cтраница 3
При первом способе вредное действие водорода, вызывающего образование пор в сварных швах, устраняется добавкой хлора к аргону или гелию. Аргонохлор-ной смесью сварка производится в нижнем положении, а гелиехлорной - в вертикальном и потолочном положениях. Добавка хлора делается в безвредной для сварщиков дозе. [31]
При первом способе наружный поток состоит из аргона ( 1700 л в час) либо гелия ( 2830 л в час), а внутренний - из гелия либо аргона с примесями хлора. Экспериментально доказано, что хлор улучшает качество сварного шва на 1 - 3 балла и дает возможность использовать крайне загрязненную проволоку при сохранении высокого качества шва. Добавки хлора невелики и поэтому безвредны для сварщика. [32]
С введением в реакцию хлора ( 0 25 %) прекращается процесс горения. При добавлении меньших количеств хлора наблюдается снижение температуры поверхности и скорости реакции, а отношение СО / СОо увеличивается в несколько раз. Действие добавок хлора объясняется отравлением поверхности, которая после удаления хлора восстанавливается. [33]
Пиролиз ДХЭ проводят при 500 - 550 С и давлении 2 - 3 МПа. Предложено применение трубчатого реактора с секционированным подводом тепла, а также реактор, совмещенный с испарителем ( Пат. Пиролиз ДХЭ катализируют добавки хлора, брома и кислорода, соединения металлов VI группы периодической системы, а также хлориды меди, железа и кобальта. [34]
При длительной эксплуатации катализатора происходят спекание и укрупнедие кристаллов платины от 5 - 7 до 20 нм. Одновременно снижается и удельная поверхность носителя ( АЬОз) от 120 до 83 м2 / г, что уменьшает число активных центров. Высокая дисперсность платины поддерживается добавками хлора, образующего комплексное соединение с платиной и оксидом алюминия, а также некоторыми металлическими промоторами. Разрабатывают катализаторы менее требовательные к содержанию в сырье серы, азота, воды, в которых платина введена в цеолит. Регенерацию катализатора осуществляют выжигом кокса с последующим окислительным хлорированием. [35]
При длительной эксплуатации катализатора происходит спекание и укрупнение кристаллов платины от 5 - 7 до 20 нм. Одновременно снижается и удельная поверхность носителя ( А12Оз) со 120 до 83 м2 / г, что уменьшает число активных центров. Высокая дисперсность платины поддерживается добавками хлора, образующего комплексное соединение с платиной и оксидом алюминия, а также некоторыми металлическими промоторами. Разрабатывают катализаторы, менее требовательные к содержанию в сырье серы, азота, воды, в которых платина введена в цеолит. Регенерацию катализатора осуществляют выжигом кокса с последующим окислительным хлорированием. [36]
Следует заметить, что характер изменения ф от концентрации адсорбированного вещества зависит от природы металла и адсорбата. Величина изменения работы выхода зависит от условий обработки поверхности. Например, для серебра с добавкой хлора Аф увеличивается на 300 эв после обработки поверхности углеводород-кислородной смесью, а в вакууме на 600 эв. Значение, измеренное по КРП, не позволяет определить локальное изменение работы выхода электрона металла. [37]
При изучении очистки природных вод с разными цветностью и мутностью, а также для выяснения роли основных добавок, применяемых на водопроводах для интенсификации процесса, был использован метод триангулярных диаграмм, впервые примененный Думанским [82] для исследования лиофобных коллоидных систем. Использование такого метода в исследовании процесса водоочистки, по нашему мнению, является плодотворным, так как позволяет систематизированно изучать влияние различных факторов, устанавливать оптимальные области, выявлять рентабельность применения в водоочистке тех или иных реагентов, их рациональные соотношения и пр. Вторая диаграмма дает представление о влиянии добавок хлора и извести на процесс очистки воды коагуляцией. [38]
Объясняя, - почему добавки окислительных веществ или окислительных ионов металлов предотвращают коррозию титана, удобно пользоваться понятием области защитных потенциалов. Например, было показано, что введение ионов двухвалентной меди в Зн. Точно так же объясняется пассивирующее действие добавок хлора к сильной соляной кислоте и наличие в случае муравьиной кислоты границы пассивного состояния, связанной с присутствием следов растворенного кислорода. Таким образом, при пассивации титана окислительно-восстановительный потенциал раствора играет особенно важную роль. [39]
Однако, если ускоряющее или замедляющее действие разных факторов на скорость процесса свидетельствует о радикальном механизме процесса, то отсутствие этих признаков, а также наличие индукционного периода не может трактоваться как подтверждение мономолекулярного механизма. Бартона [117], хлоралканы по их поведению в процессе дегидрохлорирования можно разделить на две группы. В первую группу включены хлориды, распад которых замедляется добавками пропена, ацетальдегида и ускоряется добавками хлора, кислорода и, очевидно, идет по радикально-цепному механизму; это-1 2-дихлорэтан, 1 1 1 - и 1 1 2-трихлорэтаны, 1 1 1 2 - и 1 1 2 2-тетрахлорэтаны, пентахлорэтан, 1 2 3-трихлор-пропан. Эти соединения распадаются по мономолекулярному механизму, хотя можно предполагать протекание реакции как по мономолекулярному, так и радикальному механизмам. [41]
 |
Окислительный метод обезвреживания цианистых сточных вод. [42] |
Для этого последние направляются в водосборник ( рис. 64), который в зависимости от масштабов производства вмещает 1 - 4-часовой расход общего стока. Из водосборника сточные воды перекачиваются автоматическим насосом в специальный резервуар, снабженный мешалкой. В этот резервуар сточные воды попадают уже с определенным содержанием извести или едкого натра, которые вводятся дозировочным устройством, соединенным с насосом. Добавка хлора вводится непосредственно в резервуар и регулируется хлоризмерительным электродом. [43]
Выбор спиртов связан также с тем, что они могут образовывать молекулярные комплексы с галоидами. Естественно было предположить, что подобные комплексы, вероятность образования которых увеличивается с понижением температуры, могут превратить двухкомпонентную смесь в однокомпонент-ную систему ориентированных молекул и тем самым ослабить диффузионные затруднения. Действительно, в отличие от углеводородов в спиртах радикалы были обнаружены не только при добавках хлора, но и в присутствии брома. [44]
Несмотря на это действие хлора проявляется весьма ощутимо, причем оно не ограничивается периодом индукции - от добавки хлора меняется и максимальная скорость окисления, которая достигается после длительного барботажа кислорода, когда о присутствии элементарного хлора в смеси уже не может быть и речи. Из этого можно заключить, что роль хлора состоит в создании условий для работы катализатора. Обычно такие условия выражаются в накоплении некоторой концентрации гидроперекиси, необходимой для функционирования катализатора. Но как уже сказано, при окислении n - хлортолуола концентрация гидроперекиси ничтожна, поэтому возникает сомнение в том, что добавка хлора способствует именно ее накоплению. Более вероятным нам кажется участие хлора в комплексообразовании с катализатором. Только внедрением хлора во внутреннюю координационную сферу комплекса можно объяснить его длительное действие, ощутимое через несколько часов после загрузки. [45]
Страницы: 1 2 3 4