Cтраница 1
Количество амида не ниже 27 - 29 % указывает на правильное течение реакции дегидратации, при этом выход метакриловой кислоты будет в пределах нормы. В противном случае выход метакриловой кислоты занижается. [1]
Количество амида в пределах 27 - 29 % указывает на правильное течение реакции дегидратации, при этом выход готового продукта будет нормальным. В противном случае выход метилмета-крилата занижается. [2]
Для того чтобы определить количество амида кислоты по количеству выделившегося аммиака, вещество кипятят с избытком щелочи, прибавляя из капельной воронки воду для пополнения воды, отгоняющейся при кипячении. Аммиак улавливают в приемник с разбавленной кислотой и определяют титрованием. [3]
Для того чтобы определить количество амида кислоты по количе ству выделившегося аммиака, вещество кипятят с избытком щелочи, прибавляя из капельной воронки воду для пополнения воды, отгоняю - щейся при кипячении. Аммиак улавливают в приемник с разбавленной кислотой и определяют титрованием. [4]
По охлаждении до Оа сразу добавляют все количество амида и после его растворения ( 15 мин) смесь нагревают до 70 - 75 в течение 45 мин. [5]
Содержание хлорноватистой кислоты в кислом растворе практически не зависит от количества амида. Скорость образования хлорноватистой кислоты, получающейся в результате гидролиза монохлор-л-толуолсульф-амида, измеренная по реакции хлорирования о-крезола, показывает, что в течение 7 мин. [6]
При этой реакции аминогруппой преимущественно замещается водород в 2-положении пиридинового ядра; при увеличении количества амида натрия и повышении температуры до 170 образуется и 2 6-диаминопроизводнос. [7]
Этот нитрил содержит в качестве примеси небольшое количество дибензила с более низкой температурой кипения и некоторое количество амида, кипящего при более высокой температуре. [8]
Алкилзамещенные кислоты быстро перегруппировываются в ( З / у-ацетиленовые кислоты, и остановить эту изомеризацию путем изменения количества амида натрия и уменьшения времени обработки на стадии алленовых кислот не удается; последние обычно образуются только в качестве примеси. [9]
Методика проведения опытов по изомеризации была различной, но всегда очень простой, В одних случаях углеводород пропускался через нагретую каталитическую трубку с амидом кальция, в других кипятился с некоторым количеством амида в колбе с обратным холодильником. [10]
При нагревании происходит дефосфонирование промежуточно образовавшихся ( в виде натриевых солей) продуктов присоединения к олефину ( транс-стильбен) и соответствующих ариламидоэфиров фосфорной кислоты, причем выход олефина эквивалентен взятому в реакцию количеству амида натрия. [11]
Раствор выпаривается досуха, остаток ( амид тримеллитовой кислоты и следы амида ортофталевой кислоты) переносится в воронку, промывается 15 - 20 мл холодного ацетона или метиловым спиртом ( при этом удаляются следы амида ортофталевой кислоты), после чего вещество переносят на часовое стекло, высушивают до постоянного веса и определяют количество амида тримеллитовой кислоты. Выход амидов ортофталевой и тримеллитовой кислот по методу В. М. Родионова, но нашим экспериментальным данным, полученным с чистыми кислотами, колеблется в пределах 80 - 85 % от теории. Поэтому для выяснения истинного количества амидов тримеллитовой и ортофталевой кислот надо полученное во время опыта количество амидов умножить на 1 25, после чего сделать перс-счет на количество гримеллитовой и ортофталевой кислот. [12]
Если содержание амида в первой пробе было ниже 26 %, та нагревание продолжают еще 15 мин. Количество амида в пределах 27 - 29 % указывает на правильное течение реакции, при этом выход готового продукта будет в пределах нормы. В противном случае выход эфира будет занижен. [13]
Аминогруппа вступает в - положение, а когда оба а-положения заняты, то в у-положение, как, например, в а а - лутидине ( 2 6-диметилпиридине), хотя в этом случае реакция течет медленно и продукт аминирования получается с плохими выходами. Регулируя количества амида натрия и температуру реакции, можно добиться введения в молекулу пиридина одной или двух аминогрупп; 2 4 6-триаминопиридин образуется с трудом. Побочным процессом при аминировании пиридина является образование дипиридилов. [14]
Щелочной раствор гипохлорита натрия получают пропусканием хлора ( 0 412 г на каждый грамм амида; примечание 2) через смесь, состоящую из 300 г колотого льда и холодного раствора 80 г едкого натра в 500 мл воды, находящуюся в 2-литровой круглодонной колбе. К полученному раствору прибавляют в один прием все количество амида вератровои кислоты ( 55 - 58 г) и смесь медленно нагревают на водяной бане при работающей мешалке. Вскоре масса начинает темнеть, и при 50 - 55 ( температура внутри колбы) начинается выделение маслянистых капель. Смесь постепенно нагревают до 70 и поддерживают эту температуру в течение 1 часа. [15]