Добавка - хлорид
Cтраница 1
Добавка хлоридов ухудшает экстракцию ниобия. [1]
Добавка хлоридов, улучшающая растворимость никелевых анодов в кислых электролитах, в случае аммиачного электролита менее эффективна. При общей концентрации аммиака не более 3 7 - 3 8 М пассивирование анодов не наступает даже при плотности тока 1 8 - 2 0 а / дм. [2]
Добавка хлорида или фторида щелочного металла снижает температуру и ускоряет процесс диссоциации карбоната. [3]
Добавки хлоридов 2п, Ка и К ускоряют процесс. Поскольку бснзотрихлорид дешевле и доступнее хлористого бензоила ( сырьем для получения которого он является), а технологическое оформление процесса с ним значительно проще ( не нужны безводные растворители и большое количество А1С13), этот способ получения 2 4-дигидроксибензофенона представляется весьма перспективным. [4]
Добавка хлорида железа ( III) к этриолу снижает его термостабильность в значительно меньшей степени, чем формиат натрия. Окислы железа, введенные в этриол в количестве 1 %, не оказывают заметного влияния на его термостабильность. [5]
 |
Зависимость коррозии никеля и олова в воде, содержащей кислород, от времени.| Коррозия никеля. [6] |
Добавки хлоридов железа и меди увеличивают скорость коррозии во много раз. На рис. 5.2 представлена коррозия никеля в различных растворах. [7]
Добавки хлоридов щелочных металлов, с одной стороны, понизили растворимость магния в расплаве хлорида магния с этими добавками, а с другой - понизили и выход по току. Причиной, снижающей выход по току магния в присутствии добавок хлоридов щелочных металлов, является, по-видимому, разряд на катоде более электроотрицательных по сравнению с магнием катионов. При небольшом содержании в расплаве добавок NaCl и КС1 выделение К и Na на катоде происходит в незначительной степени. [8]
При добавке хлоридов калия или цезия к расплавленному хлориду лития, в первую очередь, катионами большого размера заменяются катионы лития, несвязанные в комплексах, которые вносят наибольший вклад в проводимость. При этом электропроводность смеси должна уменьшаться и притом тем значительнее, чем больше размер вводимого катиона. Связь Li - С1 - в анионе LiClJ значительно прочнее, чем связь Ме - С1 - в аналогичных комплексах калия или цезия. В силу этого вероятность обменных перескоков катиона лития во вторую координационную сферу и, соответственно, хлор-иона мала. [9]
Показано, чго добавки хлоридов Fe, Ni, Сг в 1 5 - 2 раза повышают активность и селективность катализатора СиС12 - KCl / носитель при оксихлорировании 1 2-дихлорэтана [127], причем в этом случае более предпочтительны реакторы со стационарным слоем катализатора. [10]
Раствор будет работать и без добавки хлорида золота ( Ш), но светостойкость снимка значительно понизится, а сочность оттенков заметно поблекнет. [11]
При сравнении эффективности каталитического действия равных добавок хлоридов меди, железа, марганца и никеля ( рис. 23) и разных концентраций железа ( рис. 24) на процесс окисления метилолеата оказалось, что присутствие в системе 1у железа как на ранних, так и поздних стадиях окисления оказывает заметное каталитическое действие. Отчетливое ускорение процесса обнаруживается также при содержании 0 01у меди. [12]
Аналогичные результаты были получены с добавкой хлорида олова. Но олово на катоде выделяется в более крупнокристаллической, по сравнению со свинцом, форме и соответственно более крупнокристаллическим получается и осадок алюминия. Влияние олова, однако, менее эффективно - над нижним, плотным, мелкокристаллическим слоем алюминия располагаются крупные, игольчатые кристаллы. [13]
В растворе серной кислоты с добавкой хлорида натрия при приложении растягивающих напряжений путем изгиба скорость коррозии стали увеличивается в большей степени, чем в растворе чистой серной кислоты. [14]
 |
Элг. г родизер для получения свинца. [15] |
Страницы: 1 2 3 4