Cтраница 1
Количество образующегося аммиака, % объемн. [1]
Количество образующегося аммиака незначительно и не оказывает существенного влияния на процесс латунирования. Исследования показали [11], что введение в электролит 0 2 - 0 5 Г / л аммиака в виде 28-процентного раствора приводит к получению блестящих осадков желтого цвета. Введение 0 5 - 2 3 Г / л аммиака дает желтый цвет осадков при низкой плотности тока и розовый - при высокой. [2]
Поскольку количество образующегося аммиака зависит от рН среды, а его растворимость от температуры, то эффективность рассматриваемого процесса десорбции является функцией рН, температуры и расхода воздуха. На рис. 35 показано влияние рН среды и температуры на распределение в воде ионов аммония и аммиака. [3]
При постоянных температуре и давлении количество образующегося аммиака зависит только от скорости газового потока, и при ее постоянстве скорость образования аммиака также постоянна. [4]
Если в начале контактной зоны в условиях более низких температур количество образующегося аммиака соответствует равновесному содержанию аммиака з газе при этой температуре, то на выходе из контактной коробки ( с повышением температуры) часть аммиака будет диссоциировать на азот и водород. [5]
В настоящее время в Советском Союзе применяется метод, по которому количество образующегося аммиака определяется электропроводностью раствора борной кислоты, которая повышается в результате диссоциации бората аммония, образуемого при взаимодействии борной кислоты с аммиаком. Измерение осуществляется в потоке; результаты фиксируются самопишущим прибором. Сравнительным эталоном является трубка с борной кислотой, электропроводность которой постоянна. [6]
С увеличением концентрации гидроксильных ионов количества образовавшихся азота и водорода увеличиваются по отношению к Количеству образующегося аммиака. При высоком значении рН каталитическое разложение гидразина в разбавленном водном растворе приближается к полному его распаду на азот и водород. Этот вопрос также рассмотрен в гл. [7]
Более точно количество газа на входе в колонну равно WV g kn, где kn - количество образующегося аммиака, отводимое с продувочным газом. Однако kn невелико, и при составлении материального баланса цикла учитывать эту величину не представляется практически необходимым. [8]
Анализ азота осуществляют чаще всего методом Кьельдаля [ 321, который состоит в превращении с помощью концентрированной серной кислоты азота в пробе угля в сульфат аммония и в последующем определении его по количеству образующегося аммиака. Существенные трудности этого анализа заключаются в способе озоления. Добавление тщательно подобранного катализатора к углю позволяет уменьшить продолжительность анализа и сделать реакцию более полной. [9]
Повышая температуру конденсации аммиака при постоянном давлении, мы повышаем процент аммиака в газе на входе в колонну. Этим самым снижается количество образующегося аммиака в колонне, вследствие чего уменьшается приход реакционного тепла и снижается температура катализатора. И наоборот, понижая температуру конденсации, мы уменьшаем процент аммиака в газе на входе в колонну и тем самым увеличиваем в последней количество образующегося аммиака. При этом выделяется больше реакционного тепла и температура в колонне повышается. [10]
В противном случае накапливается аммиак. Добавка углеводов несколько снижает количество образующегося аммиака. [11]
Гипотеза переноса требует, чтобы почти вся энергия, поглощенная твердым телом, была передана реагирующим веществам, находящимся в газовой фазе; это вряд ли возможно. Кроме того, образуется вода в количествах всегда равных количеству образующегося аммиака; это происходит лишь тогда, когда при одновременном присутствии азота, водорода и катализатора происходит облучение. [12]
Действительно, если принять во внимание тот факт, что 75 % образующегося аммиака остается адсорбированным на катализаторе, то Скаж практически будет равно GroM. Гипотеза переноса требует, чтобы почти вся энергия, поглощенная твердым телом, была передана реагирующим веществам, находящимся в газовой фазе; это вряд ли возможно. Кроме того, образуется вода в количествах всегда равных количеству образующегося аммиака; это происходит лишь тогда, когда при одновременном присутствии азота, водорода и катализатора происходит облучение. [13]
Если возможно измерить температуру по всему слою катализатора, то при помощи уравнения ( 48) удается приближенно проанализировать ход процесса в аппарате. Экспериментально установлено, что любые отклонения от оптимальной температуры и неравномерность распределения температур в массе катализатора вызывают уменьшение количества образующегося аммиака. [14]
Повышая температуру конденсации аммиака при постоянном давлении, мы повышаем процент аммиака в газе на входе в колонну. Этим самым снижается количество образующегося аммиака в колонне, вследствие чего уменьшается приход реакционного тепла и снижается температура катализатора. И наоборот, понижая температуру конденсации, мы уменьшаем процент аммиака в газе на входе в колонну и тем самым увеличиваем в последней количество образующегося аммиака. При этом выделяется больше реакционного тепла и температура в колонне повышается. [15]