Cтраница 2
По мере укрупнения электростанций возрастает количество сернистого ангидрида и летучей золы, выбрасываемых в атмосферу через дымовые трубы. [16]
![]() |
Зависимость степени превращения х от температуры газа на входе в контактную массу tB и активности контактной массы. [17] |
В конечной стадии контактного процесса количество сернистого ангидрида в газовой смеси невелико, реакция ( 7 - 11) замедляется и константа скорости реакции k сохраняет достаточно высокое значение даже при температуре ниже 440 С. [18]
От 95 до 97 % всего количества сернистого ангидрида может быть переведено в серный ангидрид при продолжительности контактирования в 4 - 5 сек. [19]
В настоящее время с целью снижения количества сернистого ангидрида в отходящих газах и повышения коэффициента использования сырья широко применяется двойное контактирование. На первой стадии этого процесса степень контактирования составляет 90 - 95 %, затем из газа выводят серный ангидрид, в результате чего повышается содержание кислорода по отношению к сернистому ангидриду и увеличивается скорость реакции. Дополнительная очистка газа от сернистого ангидрида в таких системах не требуется. Газ после второй стадии абсорбции поступает в специальные аппараты для сепарации брызг и тумана. [20]
Чтобы составить представление о том, какое количество сернистого ангидрида окисляется в серную кислоту на частицах тумана, необходимо знать суммарную поверхность частиц и концентрацию кислоты в них, так как эти факторы главным образом и определяют скорость окисления сернистого ангидрида нитрозным методом. [21]
Градуировочный график с координатами показания записывающего прибора - количество образовавшегося сернистого ангидрида получен экспериментально путем помещения в ячейку эквивалентных количеств серной кислоты. [22]
При постоянной влажности колчедана температура слоя однозначно зависит от количества сернистого ангидрида, образующегося в печи в единицу времени, и, следовательно, от концентрации его в обжиговом газе. [23]
При постоянной влажности колчедана температура слоя однозначно зависит от количества сернистого ангидрида, образующегося в печи в единицу времени, и следовательно, от концентрации его в обжиговом газе. [24]
Эти результаты показали, что при высокой концентрации бисульфита количество связанного сернистого ангидрида не изменяет заметно степени сульфирования лигнина в древесине. [25]
![]() |
Схема газоанализатора ПГ-У2. [26] |
Возникающий в результате окисления S02 в серную кислоту ток пропорционален количеству сернистого ангидрида, подаваемого в единицу времени на поверхность угольного электрода. Для получения однозначной зависимости между током и концентрацией сернистого ангидрида измерительная ячейка термостатпрована. [27]
Чтобы защитить лигнин от конденсации, необходимо присутствие во всей древесине адекватных количеств сернистого ангидрида и основания в течение всего времени варки. Скорость растворения сульфированного лигнина увеличивается с ростом концентрации свободного сернистого ангидрида. При растворении твердой лигносульфоновой кислоты основание играет лишь незначительную роль. Это подтверждается тем, что лигносульфо-новая кислота может стать растворимой при нагревании ее с сернистым ангидридом и паром. [28]
При дистилляции с серной кислотой всегда грозит опасность, что продукт будет содержать некоторое количество сернистого ангидрида. [29]
С низа этой колонны, обогреваемой паровым кипятильником Т-12, выводится вода, содержащая некоторое количество сернистого ангидрида. [30]