Cтраница 3
Загружают в сульфуратор 1 моль алкилбензола и постепенно добавляют 1 08 моля разбавленного сериого ангидрида. Поступление серного ангидрида регулируют так, чтобы температура массы поддерживалась в пределах 40 - 50 С. После введения всего количества серного ангидрида добавляют 0 3 моля воды для разрушения ангидридов; температура поддерживается в; пределах 45 - 50 С. Смесь состоит из 95 - 98 % алкилбензолсуль-фокислоты, 1 - 2 % несульфированных веществ и 1 - 3 % серной кислоты. [31]
Например, при снижении концентрации сернистого ангидрида в газе, поступающем в кон тактный узел, снижается температура в этом узле и снижается контактирование. Обслуживающий персонал должен отрегулировать соответствующими задвижками газовые потоки так, чтобы восстановить режим и повысить контактирование до уровня. Вследствие снижения концентрации газа количество серного ангидрида, поглощаемого в абсорбционном отделении, уменьшается; в связи с этим необхо-димр изменить количество кислоты, передаваемой иэ очистного отделения в сборник кислоты моногидратного абсорбера, а моногидрата в сборник олеума. [32]
Объем обжигового газа зависит от содержания сернистого ангидрида в нем и концентрации серы в колчедане. При уменьшении концентрации сернистого ангидрида объем обжигового газа увеличивается ( табл. 5), при снижении содержания серы в колчедане и постоянной концентрации сернистого ангидрида в газе объем его уменьшается. При обжиге колчедана наряду с сернистым ангидридом образуется некоторое количество серного ангидрида. Концентрация серного ангидрида в обжиговом газе зависит от времени пребывания материала в печи, температуры и концентрации сернистого ангидрида. [33]
Сернистый ангидрид является одним из наиболее распространенных компонентов вредных выбросов химической промышленности. Большие количества его выбрасываются в атмосферу при производстве серной кислоты, а также при сжигании высокосернистого топлива в теплоэнергетических установках. В отходящих газах серно-кислотных производств содержание сернистого ангидрида достигает 0 2 - 0 3 % ( объемн. В отходящих газах присутствует также некоторое количество серного ангидрида и тумана серной кислоты. [34]
Впервые основы этого метода были разработаны Менделеевым применительно к растворам. Сущность его заключается в сопоставлении физических свойств системы с ее составом. На рис. 21 представлена диаграмма, изображающая плотность, вязкость и плавкость в системе Н2О - SO3 в зависимости от состава. На оси абсцисс отложен состав раствора, выражающий количество серного ангидрида в молекулярных процентах, а на оси ординат - значения свойств. [35]
Образующийся серный ангидрид приводится в соприкосновение с 98 3 % - ной серной кислотой. При этом серный ангидрид взаимодействует с водой, имеющейся в кислоте, и концентрация кислоты повышается. Для поддержания концентрации поглощающей кислоты на уровне 98 3 % - ной в систему добавляют воду. В этом случае серная кислота содержит, как принято говорить, свободный серный ангидрид. Коэффициент п указывает количество серного ангидрида, растворенного в серной кислоте, и выражается обычно в весовых процентах. Добавляя к олеуму воду, можно получить кислоту любой концентрации. Это особенно ценно при необходимости перевозить серную кислоту на далекие расстояния. [36]
Образующийся серный ангидрид приводится в соприкосновение с 98 3 % - ной серной кислотой. При этом серный ангидрид взаимодействует с водой, содержащейся в кислоте, и концентрация кислоты повышается. Для поддержания концентрации поглощающей кислоты на уровне 98 3 % в систему добавляют воду. В этом случае серная кислота содержит, как принято говорить, свободный серный ангидрид. Коэффициент п указывает количество серного ангидрида, растворенного в серной кислоте, и выражается обычно в массовых долях, выраженных в процентах. Добавляя к олеуму воду, можно получить кислоту любой концентрации. Это особенно ценно при необходимости перевозить серную кислоту на далекие расстояния. [37]
При сгорании серы образуется сернистый ангидрид SOz и небольшое количество серного ангидрида SOs. Если температура стенки поверхности нагрева равна или меньше температуры точки росы, то на стенке конденсируются пары серной кислоты. В результате этого поверхность нагрева подвергается интенсивной сернокислотной коррозии. Образование SO3 протекает более интенсивно при наличии свободного кислорода в продуктах сгорания. Поэтому повышенные значения коэффициента избытка воздуха в топке приводят к увеличению количества серного ангидрида. [38]